May-Thurner 症候群におけるカラードップラー U/S vs MSCT Venography (USvsCTV)
メイ・サーナー症候群の診断におけるカラードップラー U/S 対 MSCT 静脈造影
メイ・サーナー症候群は、右総腸骨動脈とその上にある椎骨との間の左総腸骨静脈の圧迫の結果です。
この研究では、ダイレクト CT ベノグラフィーと比較して、メイ サーナー症候群の診断におけるカラー ドップラー US の役割を検出します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
メイ・サーナー症候群(MTS)は、左総腸骨静脈が下部腰椎と右総腸骨動脈の間で圧迫される静脈圧迫症候群です。 無症候性圧迫は非常に一般的ですが、プロセスは特定の個人の罹患率につながる可能性があり、最も一般的なのは深部静脈血栓症 (DVT) とその後遺症です。 放射線科医は、腸骨静脈圧迫のない DVT とは異なる独自の管理のため、診断を認識しなければなりません。
最も一般的な臨床症状は、急性 DVT による片側の脚の腫れです。 また、慢性静脈不全または慢性血栓症として、静脈高血圧症および静脈うっ滞、すなわち跛行、痛み、腫れ、静脈瘤および/または潰瘍の症状を呈することもあります。
従来の侵襲的カテーテル静脈造影法は依然として診断のゴールド スタンダードですが、侵襲的静脈造影法を実施するという決定は、利用可能なすべての臨床データと代替のより侵襲性の低い画像オプションを使い果たした後にのみ行う必要があります。
総腸骨静脈の可視化が可能な場合、MTS は経腹カラードプラ U/S と診断されることがあります。
IV 造影剤を使用した MDCT は、MTS およびそれに伴う合併症の診断のための迅速で広く利用可能な検査です。
MR venography を使用した磁気共鳴画像法 (MRI) は、魅力的な診断方法ですが、MRI は高価で時間がかかり、コンピュータ断層撮影法 (CT) や超音波よりも利用できる範囲が限られ、一部の患者では不可能な場合があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Omar Mokhtar, M.B.B.CH
- 電話番号:+201094584576
- メール:ogamalm2217@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 年間臨床治療を受けても反応がない高度な慢性静脈不全症。
- 被験者は18歳以上80歳未満でなければなりません。
- 計画された手順の前にインフォームド コンセント ドキュメント。
- デュプレックス超音波の場合:調査脚の総大腿静脈の特許、および深部大腿静脈の特許、および/または大腿静脈の特許。
除外基準:
- -研究脚または下大静脈を含む以前の静脈ステント留置
- -研究脚を含む以前の静脈バイパス手術
- -前投薬では管理できないヨード造影剤に対する既知の反応または感受性。
- -妊娠している被験者(出産の可能性のある女性は、登録前の7日以内に妊娠検査で陰性でなければなりません)。
- どちらかの脚を含む急性深部静脈血栓症。
- -研究脚の総大腿静脈の慢性完全閉塞の既知の病歴。
- 腫瘍の包み込みによる静脈圧迫。
- 腫瘍血栓による静脈流出閉塞。
- ベースラインの血中クレアチニン値の上昇 (正常範囲の上限を超える値)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メイ・サーナー症候群の診断におけるカラードップラー U/S Vs MSCT Venography
時間枠:1年
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この診断のゴールド スタンダードとして直接 CT Venography を考慮して、May-Thurner 症候群の診断において、直接的および間接的な超音波検査の兆候を使用して、非侵襲的なカラー ドップラー超音波の感度、特異性、および精度を決定します。
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1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Mohamed Koraim, Ass. Prof.、Assiut university, Egypt
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- May-Thurner Syndrome
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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