糖尿病または特発性胃不全麻痺参加者の胃腸および結腸通過に対するTAK-954の効果

包含基準:

1. -胃不全麻痺の症状を伴う真性糖尿病があり、過去5年間に以前に記録された胃排出遅延または以前に記録された特発性胃不全麻痺。
2. -スクリーニング来院時のボディマス指数（BMI）が16以上（> =）かつ40キログラム/平方メートル（kg / m ^ 2）以下（<=）。

除外基準:

1. 糖化ヘモグロビン (HbA1c) が 12 パーセント (%) より大きい (>)。
2. 胃腸（GI）系に影響を与える他の構造的疾患/状態があります。
3. -研究の48時間前にGIトランジットを変更することが知られている薬物を撤回することができません。
4. -臨床的に重大な異常なベースライン安全性検査値があります。
5. -Child-PughクラスB（中等度;合計スコア7〜9ポイント）またはC（重度;合計スコア10〜15ポイント）を満たす既存の肝疾患があります。

6. 既知の既存の肝疾患がなく、次の 1 つ以上を持っている:

   • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）またはアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）が正常上限（ULN）の2倍以上。
   • -ギルバート症候群による場合を除き、ビリルビンがULNの1.5倍を超える。
   • -抗凝固療法を受けていない限り、国際正規化比（INR）> 1.5。
7. -フリデリシア補正法（QTcF）間隔（> =）460ミリ秒（ミリ秒）のQT間隔、またはスクリーニング時のQT延長または不整脈イベントのリスクを高める他の要因があります。 注: バンドル分岐ブロックと延長された QTc 間隔を持つ参加者、または 450 ～ 460 ミリ秒の QTcF を持つ参加者は、含める可能性についてメディカル モニターによって確認する必要があります。
8. 2度または3度の房室（AV）ブロックがあります。 AV解離;毎分120拍（bpm）を超える速度で5拍を超える非持続性VT;急性心筋虚血または心筋梗塞と一致する心電図 (ECG) の変化。
9. 心拍数の制御を必要とする状態を含む心臓の病歴がある (例: 心房細動、心房粗動、心室性頻脈、またはその他の頻脈性不整脈)。
10. -重大な心血管、呼吸器、中等度または重度の腎不全（クレアチニンクリアランス<= 60 mL / min）、血液学的、神経学的、または精神疾患の臨床的証拠（身体検査、ECG、臨床検査値、および病歴のレビューを含む）がある、または研究の目的を妨げる他の疾患。
11. 女性の場合、妊娠中、授乳中、または妊娠する予定がある場合、この研究に参加する前、研究中、および 4 ～ 5 日 (5 半減期) プラス 30 日 治験薬の最終投与後;またはその期間中に卵子を提供しようとする。
12. -研究者によって、寛解していないアルコール依存症または既知の薬物乱用者であると見なされます。 1日平均2杯を超えるアルコール摂取歴がある（グラス1杯は、ビール[354ミリリットル/[mL/]12オンス]、ワイン[118mL/4オンス]、蒸留酒[29.5mL]に相当） 1 日あたり 1 オンス]）。