乳がん患者におけるFDG標識ヒト赤血球を用いたPET-CTイメージング

包含基準:

• 参加者は、組織学的に確認された乳がんであり、ネオアジュバントのトラスツズマブベースまたはアントラサイクリンベースの化学療法が予定されている必要があります。
• 年齢 > 18 歳。
• -東部共同腫瘍学グループ（ECOG）のパフォーマンスステータス0〜1（カルノフスキー> 60％）。
• -インフォームドコンセントプロセスを完了することができなければなりません。
• -正常な臓器および骨髄機能が必要です：白血球> 3,000 /μL;絶対好中球数 > 1,500/μL;血小板 > 100,000/μL;総ビリルビンが通常の制度的限界内にある;アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) [SGOT] / アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) [SGPT]: 制度上の正常上限の 2.5 倍未満。 -クレアチニンが施設の正常範囲内 - または - クレアチニンクリアランス > 60 mL/分/1.73 m^2 施設の正常値を超えるクレアチニン レベルの患者。
• 心エコー図の結果は、信頼性の高い駆出率範囲の計算を提供するために、十分に適切な品質 (適切な音響ウィンドウへのアクセス) である必要があります。 治療前の心エコー図の心臓駆出率は 50% 以上でなければなりません。
• 参加者は、登録前にトラスツズマブまたはアントラサイクリン化学療法を受けていない必要があります。

除外基準:

• -浸潤性乳がんの既往歴とアントラサイクリン化学療法による治療。
• -FDGと同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の病歴。
• -既知の症候性凝固障害、出血素因、ヘモグロビン障害、または溶血性貧血。
• -参加者は、うっ血性心不全などの臨床的に重大な心疾患を患ってはなりません。 参加者は、FDG-RBC PET-CT イメージングで得られた心臓イメージング結果に悪影響を及ぼす可能性がある、心エコー図による他の重大な構造的心疾患、または標準治療の心電図による不整脈を持ってはなりません。
• -進行中または活動中の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患。
• 妊娠中の女性。
• 治療前の心エコー図で心臓駆出率が50％未満であることが判明しました。