飲酒中のマボグルラント

包含基準:

1. 21～50歳
2. 小学6年生以上で英語を読むことができ、学習評価を完了することができる
3. 社交的な酒飲み
4. -外来研究の薬物治療期間中に飲酒を控えることをいとわない

除外基準:

1. 飲酒の治療を求めている
2. アルコールまたはニコチン以外のその他の物質に対する現在の DSM-V 基準。
3. アヘン剤、コカイン、マリファナ、ベンゾジアゼピンおよび/またはバルビツレートについて実施された尿薬物スクリーニングに関する最初の摂取予約後のすべての予約での陽性検査結果。
4. 抗不安薬や抗うつ薬などの向精神薬の定期的な使用。
5. 精神病または重度の精神障害者。
6. -アルコールの消費またはマボグルラントの投与を禁忌とする病状（肝臓および腎臓の障害を含む）。
7. 神経学的外傷または疾患、せん妄、または幻覚、または重大な全身疾患または不安定な病状の病歴。
8. 妊娠中、授乳中、または信頼できる避妊方法の使用を拒否している女性。 尿妊娠検査は、摂取時および各ラボセッションでのアルコールの投与前に完了します。
9. アルコール投与中にハードリカーが提供されるため、スピリットが嫌いであると報告した被験者は除外されます。
10. -治験薬を服用した、および/または追加の採血を含む別の研究に参加した被験者および/または現在のプロトコルと組み合わせて過剰と見なされる介入措置 治療期間への入院直前の4週間。
11. -無作為化前の30日間の毎日の薬物使用を報告する被験者 次の：抗不安薬、ベータ遮断薬、中枢神経系刺激薬、催眠薬、非治療用量の神経弛緩薬および抗うつ薬、向精神活性のある薬物または過度の鎮静を引き起こす薬物。
12. -過去6週間以内に献血した被験者。
13. -過去14日以内に、CYP1A、CYP2C、CYP3AおよびCYP3A4の次の強力な阻害剤または誘導剤を服用した被験者：シプロフロキサシン、エノキサシン、フルボキサミン;ゲムフィブロジル;フルコナゾール、フルボキサミン、チクロピジン;ボセプレビル、クラリスロマイシン、コニバプタン、グレープフルーツジュース、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ロピナビル/リトナビル、ミベフラジル、ネファゾドン、ネルフィナビル、ポサコナゾール、リトナビル、サキナビル、テラプレビル、テリスロマイシン、ボリコナゾール;ブプロピオン、フルオキセチン、パロキセチン、キニジン;アバシミベ、カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピン、およびセントジョーンズワート。 また、14 日以内に次の中等度の CYP3A 阻害剤および誘導剤を服用した個人も除外します。アンプレナビル、アプレピタント、アタザナビル、シプロフロキサシン、クリゾチニブ、ダルナビル/リトナビル、ジルチアゼム、エリスロマイシン、フルコナゾール、フォサンプレナビル、イマチニブ、およびベラパミル。ボセンタン、エファビレンツ、エトラビリン、モダフィニル、およびナフシリン。
14. ワルファリンの現在の使用。
15. マボグルラントおよびアルコールと禁忌の薬の使用。
16. AST、ALT、総ビリルビンが通常の上限の 1.5 倍を超える。血清クレアチニン、正常上限の 2 倍以上、総ビリルビン 1.5 以上 回ULN; -血清クレアチニンがULNの2.0倍を超えています。