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PECS ブロックのアジュバントとしてのアデノシンと硫酸マグネシウム。

2017年11月13日 更新者：Dr Ezzeldin Ibrahim、Menoufia University

ブピバカイン アデノシンとブピバカイン硫酸マグネシウムを使用した超音波ガイド下 PECS ブロックの比較研究: 無作為対照試験。

胸神経ブロック (PECS) は、乳房手術を受ける患者の術後の痛みを軽減するために使用されています。 アデノシンが痛みの調節に効果があることが示されています。 硫酸マグネシウムは、多くの神経ブロック技術で局所麻酔薬の補助として使用されてきました。 アデノシンが PECS ブロックの質に影響を与える可能性があるという仮説を立てました。 アデノシンを局所麻酔薬に追加した場合の効果を比較し、PECS ブロックに使用した場合の硫酸マグネシウムとの効果を比較することを目的としました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

本研究は、20 歳から 65 歳までの 90 人の成人患者を対象に実施されました。 腋窩クリアランス手術を伴う修正根治的乳房切除術が予定されている患者 米国麻酔学会 (ASA) クラス I、II、および III の患者が研究に含まれていました。

患者は、コンピュータ化されたプログラムを使用して、局所麻酔薬で使用されるアジュバントに従って、3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。各グループには 30 人の患者が割り当てられました。 すべての患者は PECS ブロックを受けました。 グループ (C) は 0.25% ブピバカインによる PECS ブロック (コントロール グループ)、グループ (A) はアデノシンを添加したブピバカイン、グループ (M) は硫酸マグネシウムを添加したブピバカインを投与されました。

局所麻酔注射器は、独立した麻酔科医によって準備されました。 研究者と患者は、注射器に入っている局所麻酔補助薬を知らされていませんでした。 すべての患者は、PECS のために 30 ml の局所麻酔薬を投与されました。 各患者に使用された 30 ml の局所麻酔薬には、グループ C、A、および M について、塩酸ブピバカイン 0.25%、塩酸ブピバカイン 0.25% およびアデノシン 12 mg、塩酸ブピバカイン 0.25% および硫酸マグネシウム 500 mg が含まれていました。

年齢、BMI、ASA、手術期間などの患者の人口統計データが収集されました。 麻酔後ケアユニット (PACU) では、到着時にビジュアルアナログスコア (VAS) が評価され、その後は 15 分ごとに評価されました。 ブロックの持続時間と品質が記録されました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
90

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腋窩クリアランス手術を伴う修正根治的乳房切除術が予定されている患者 ASA クラス I、II、および III の患者が研究に含まれた

除外基準:

  • 1) 凝固障害、局所感染および真菌性乳癌などの局所麻酔の禁忌、2) 研究で使用される薬物に対するアレルギーの病歴、3) 薬物乱用の病歴のある患者、4) 診断生検を除く以前の乳房手術、5 ) 慢性疼痛状態の治療歴、6) 精神障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
他の：対照群
ブピバカイン 0.25% 胸神経ブロック。
薬：ブピバカイン 0.25%
PECS ブロックにはブピバカイン 0.25%
他の名前：
  • 対照群
他の：アデノシン
ブピバカイン 0.25% にアデノシン 12mg を追加し、胸神経ブロックを行います。
薬：ブピバカイン 0.25%
PECS ブロックにはブピバカイン 0.25%
他の名前：
  • 対照群
薬：アデノシン 12mg
PECS ブロックのためのアデノシン 12 mg
他の名前：
  • アデノシン
他の：硫酸マグネシウム
ブピバカイン 0.25% と硫酸マグネシウム 500 mg による胸神経ブロック。
薬：ブピバカイン 0.25%
PECS ブロックにはブピバカイン 0.25%
他の名前：
  • 対照群
薬：硫酸マグネシウム 500mg
PECSブロックには硫酸マグネシウム500mg
他の名前：
  • 硫酸マグネシウム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠：手術後最初の 24 時間
ビジュアル アナログ スケールは 1 から 10 までのスケールで、1 は痛みがなく、10 は患者が経験した最悪の痛みです。
手術後最初の 24 時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
鎮痛要件
時間枠：手術後最初の 24 時間
患者が消費したモルヒネの総量 (mg)。
手術後最初の 24 時間
PECS ブロック期間。
時間枠：手術後最初の 24 時間
ブロックを行ってから、患者さんが痛みを感じ始め、ブロックの効果が薄れるまでの時間。
手術後最初の 24 時間
平均動脈血圧 (mmHg)
時間枠：術中（麻酔の導入から患者が覚醒するまで）
平均動脈血圧測定値。
術中（麻酔の導入から患者が覚醒するまで）
心拍数（拍/分）
時間枠：術中（麻酔導入から覚醒まで）
1 分あたりの心拍数
術中（麻酔導入から覚醒まで）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Menoufia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年2月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年6月15日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年7月22日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年11月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年11月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • MenoufiaU2015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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