パーキンソン病の疼痛治療としての反復経頭蓋磁気刺激

包含基準:

1. パーキンソン病と診断されている患者。
2. 運動障害に対する医学的治療は研究前に最適化されます。

3. 最適な薬物療法にもかかわらず、神経因性疼痛は患者にとって大きな訴えです。

   1. King's Pain Scale の最小合計スコアが 12 または
   2. 変動関連疼痛のサブセット ドメイン スコアの最小値が 6 または
   3. 夜間痛に関するサブセット ドメイン スコアの最小値が 5 または
   4. 根治性疼痛に関するサブセット ドメイン スコアの最小値が 3 または
4. 痛みの他の原因は特定されていません。
5. 18～80歳
6. 来院時の週平均疼痛レベルが3/10以上
7. 患者は、参加についてインフォームドコンセントを与える能力があり、またその意思がある。
8. 患者は、研究中に毎日の疼痛日記を記入することができ、また記入する意欲がある。

除外基準:

以下の場合、患者は治験から除外されます。

1. パーキンソン病に起因しない痛みに苦しんでいる
2. 信頼できるデータの提供を妨げる可能性のある神経疾患または精神疾患を患っている（認知症、大うつ病、薬物乱用、アルコール依存症）。
3. 急速に進行する悪性疾患またはその他の全身疾患を患っており、研究への参加を著しく妨げる可能性がある
4. 入院および/またはリハビリテーション（人工股関節置換術など）を必要とする手術またはその他の主要な医療介入の候補者、またはその候補者である。
5. 発作やてんかんの既往歴がある、
6. 発作の閾値を下げることが知られている高用量の薬剤の投与が必要である（例：アミトリプチリン > 100mg/日、
7. 大脳空間占有病変がある、
8. 重度の頭部損傷の病歴がある（脳損傷の疑いに関連している。例: 24時間以上意識不明に陥る）
9. 頭に金属が入っている（例： 破片、外科用クリップ、溶接の破片）、
10. 人工内耳を入れて、
11. 心臓ペースメーカーをその場に装着しており、
12. 脳深部または迷走神経刺激装置をその場に設置し、
13. 妊娠しています