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自己認識を改善するために脳を刺激する

2023年3月20日 更新者：Amy Pinkham, PhD、The University of Texas at Dallas
この研究では、経頭蓋直流刺激 (tDCS) を介して脳を刺激することにより、統合失調症患者の内省的精度 (IA) を改善できるかどうかを調査します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

統合失調症や統合失調感情障害などの重度の精神疾患では、自己認識が著しく損なわれます。 この障害は、症状の認識だけでなく、内省的精度 (IA) と呼ばれる能力と能力の推定の欠損にも及びます。 最近の研究では、統合失調症スペクトラム障害、特に日常の機能と神経認知障害を遡及的に判断する能力、および神経認知テストのパフォーマンスをリアルタイムで正確に判断する能力において、IA 障害の証拠が提供されています。

経頭蓋直流刺激 (tDCS) は、非侵襲的な神経刺激の一種であり、多くの精神疾患の治療法として提案されています。 健康な成人の TDCS は、認知能力と記憶力を改善することが実証されており、統合失調症では、tDCS が感情認識能力を改善することがわかっています。 したがって、TDCS は IA の改善に役立つ可能性がある有望な治療技術であると思われます。 この研究では、アクティブな陽極 tDCS と偽 tDCS の 2 つの条件で統合失調症患者の IA パフォーマンスを比較します。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
41

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Richardson、Texas、アメリカ、75080
        • The Unversity of Texas at Dallas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢: 18～55歳
  • -統合失調症または統合失調感情障害のDSM-IV-TRまたはDSM-5診断および臨床的に安定している（つまり、入院していない）少なくとも8週間、および少なくとも6週間安定した投薬レジメンで、最小2週間の用量変更はありません

除外基準:

  • -広汎性発達障害（自閉症など）または精神遅滞（IQ <70と定義）の存在または病歴 DSM-IV基準による
  • -脳機能に影響を与える可能性のある医学的、心臓、または神経学的障害の存在または病歴（例：心臓病、内分泌障害、腎疾患、肺疾患、発作の病歴または15分以上の無意識を伴う頭部外傷またはCNS腫瘍） )
  • 視覚（例：失明、緑内障、20/40に矯正できない視力）または聴覚（例： 難聴）評価を妨げる障害
  • 英語が苦手
  • 過去 1 か月間の薬物乱用の存在
  • -過去6か月間寛解していない物質依存の存在
  • tDCSの禁忌（例：妊娠中またはペースメーカーなどの埋め込み型デバイス）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：最初にアクティブな陽極 tDCS、次にシャム tDCS
アクティブ アノード tDCS (20 分) とそれに続く行動テスト。ウォッシュアウト (1 週間);偽刺激 (20 分) とそれに続く行動テスト 介入: デバイス: アクティブ陽極 tDCS および偽 tDCS
デバイス：アクティブ陽極tDCS
IAを評価するための行動タスクを伴うアクティブ陽極tDCS
デバイス：偽tDCS
IA を評価するための行動タスクとシャム tDCS
偽コンパレータ：最初に偽の tDCS、次にアクティブな陽極 tDCS
シャム tDCS (20 分) に続いて行動テスト。ウォッシュアウト (1 週間);アクティブ アノード tDCS (20 分) とそれに続く行動テスト 介入: デバイス: 偽 tDCS および偽 tDCS
デバイス：アクティブ陽極tDCS
IAを評価するための行動タスクを伴うアクティブ陽極tDCS
デバイス：偽tDCS
IA を評価するための行動タスクとシャム tDCS

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブ刺激とシャム刺激の神経認知的内省的精度
時間枠：評価は、アクティブ/偽の刺激が完了してから 30 分後に完了します。
Neurocognitive Introspective Accuracy (IA) は、Active 刺激と Sham 刺激の両方の後、Wisconsin Card Sorting Task で評価されました。 タイプ 2 の ROC (受信者動作特性) 曲線の下の領域を使用して、IA をインデックス化しました。 値の範囲は 0.5 ～ 1 で、値が高いほど IA が優れていることを示します。
評価は、アクティブ/偽の刺激が完了してから 30 分後に完了します。

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アクティブ刺激とシャム刺激の社会的認知的内省的精度
時間枠：評価は、アクティブ/偽の刺激が完了してから 30 分後に完了します。
アクティブ刺激とシャム刺激の両方の後に、ペン感情認識タスク (ER40) で評価された社会的認知的内省的精度。 タイプ 2 の ROC (受信者動作特性) 曲線の下の領域を使用して、IA をインデックス化しました。 値の範囲は 0.5 ～ 1 で、値が高いほど IA が優れていることを示します。
評価は、アクティブ/偽の刺激が完了してから 30 分後に完了します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The University of Texas at Dallas

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年12月11日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 17-127

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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