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橈骨動脈を介した冠動脈処置後の橈骨バンドの収縮のための 2 つのプロトコルの比較 (SQUARE1)

2019年4月2日 更新者：SUNIL NADAR、Sultan Qaboos University

橈骨経路を介した冠状動脈処置後の橈骨バンドの収縮のための 2 つのプロトコルの比較

冠動脈造影は現在、主に大腿ルートではなく橈骨ルートで行われています。 処置の最後に、シースを取り外し、バンドを膨らませて止血します。 その後、バンド内の空気は定期的に収縮します。 現在、バンドの収縮にはさまざまなプロトコルがありますが、患者の快適さと収縮時間、および出血などの潜在的な合併症に関しては、これらのいずれも研究されていません。 ここでこの研究では、研究者は、バンド収縮の 2 つのプロトコルを比較し、2 つの広く使用されているプロトコルを使用して、患者の快適さと退院までの時間を評価したいと考えています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

冠動脈造影は、冠動脈の解剖学的構造を調べる検査です。 橈骨動脈アプローチまたは大腿動脈アプローチのいずれかを介して行うことができます。 現在、ほとんどのセンターは、大腿動脈アプローチと比較してアクセス部位の出血のリスクが低いため、橈骨動脈アプローチを使用しています。 さらに、放射状アプローチにより、手術後の早期の患者動員が可能になります。

処置が行われるシースが取り除かれたら、出血を防ぐために動脈を圧迫するために特別な空気で満たされたバンドが使用されます。 これには、バンドに約 18 ml の空気を充填し、定期的に空気を放出することが含まれます。 ただし、空気を除去するための設定されたプロトコルはなく、文献ではさまざまなプロトコルが提案されていることがよくあります。 しかし、プロトコルが達成しようとしているのは、橈骨動脈閉塞の発生率が低く、適切な止血です。 これらに加えて、患者の快適性と安全性とともに、スタッフの使いやすさも重要です。 一部のプロトコルでは、頻繁な収縮が含まれます。これは、看護師にとっては面倒ですが、患者にとっては快適ですが、スタッフにとっては (間隔が長いため) 簡単ですが、患者にとっては不快です。 ただし、実際にこれらのプロトコルを比較した研究はありません

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オマーン
    • Alkhod
      • Muscat、Alkhod、オマーン、123
        • Sultan Qaboos University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 放射状ルートを介して冠動脈手術を受けるすべての患者

除外基準:

  • 18歳未満の方および同意いただけない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：TRバンドの後期デフレ
  1. シースを 2 時間取り外した後、最初の 3ml の空気が TR バンドから除去されました。 その後、15分ごとに3mlの空気を抜きます。
  2. 出血や血腫がないか観察します。 空気を抜くたびに、出血や血腫が認められると、出血が止まるまで 3ml の空気がデバイスに押し戻されます。 次に、次の収縮までさらに 15 分間待ちます。
デバイス：TRバンドの後期デフレ
  1. 最初の 3ml の空気は、2 時間のシース除去後に除去されます。 その後、15分ごとに3mlの空気を抜きます。
  2. 出血や血腫がないか観察します。 空気を抜くたびに、出血や血腫が認められると、出血が止まるまで 3ml の空気がデバイスに押し戻されます。 その後、次の収縮のために 15 分間のギャップが観測されます。
他の名前：
  • 後期デフレ
アクティブコンパレータ：TRバンドの早期デフレ
  1. 最初の 2ml の空気は、シースを取り外してから 1 時間後に TR バンドから除去されます。 その後、30分ごとに2mlの空気を抜きます。
  2. 出血や血腫がないか観察します。 空気を抜くたびに、出血や血腫が認められた場合は、出血が止まるまで 2ml の空気をデバイスに押し戻します。 次に、次の収縮までさらに 30 分間待ちます。
デバイス：TRバンドの早期デフレ
  1. シースを取り外してから 1 時間後に、最初の 2ml の空気がバンドから取り除かれます。 その後、30分ごとに2mlの空気を抜きます。
  2. 出血や血腫がないか観察します。 空気を抜くたびに、出血や血腫が認められた場合は、出血が止まるまで 2ml の空気をデバイスに押し戻す必要があります。 次に、次の収縮までさらに 30 分間待ちます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
総収縮時間
時間枠：2時間
各腕のバンドをどれだけ早く外すことができるかを確認するには
2時間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタッフ満足度
時間枠：2時間
ビジュアル アナログ スケールを使用する (1 ～ 10 で、1 は完全に不満で、10 は完全に満足している)
2時間
患者満足度
時間枠：2時間
ビジュアル アナログ スケールを使用する (1 ～ 10 で、1 は非常に痛みがあり不快であり、10 はまったく痛みがなく快適である)
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sultan Qaboos University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Adil Riyami, MD、Sultan Qaboos University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年1月30日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年1月10日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年1月20日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年12月19日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年4月2日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • SQUARE1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

バンドの収縮時間と患者およびスタッフの満足度スコアに関するデータ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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