Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto di due protocolli per la deflazione della banda radiale dopo procedure coronariche attraverso l'arteria radiale (SQUARE1)

2 aprile 2019 aggiornato da: SUNIL NADAR, Sultan Qaboos University

Confronto di due protocolli per la deflazione della banda radiale in seguito a procedure coronariche tramite la via radiale

L'angiografia coronarica viene ora eseguita principalmente per via radiale piuttosto che per via femorale. Al termine della procedura si rimuove la guaina e si gonfia una fascia per ottenere l'emostasi. L'aria nella fascia viene quindi sgonfiata a intervalli regolari. Attualmente esistono diversi protocolli per lo sgonfiaggio della fascia, ma nessuno di questi è stato studiato per quanto riguarda il comfort del paziente, il tempo di sgonfiaggio e le potenziali complicanze come il sanguinamento. Qui in questo studio i ricercatori desiderano confrontare due di questi protocolli di deflazione della fascia e valutare i livelli di comfort del paziente e il tempo di dimissione con due protocolli ampiamente utilizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'angiografia coronarica è una procedura mediante la quale viene studiata l'anatomia delle arterie coronarie. Può essere eseguito tramite l'approccio dell'arteria radiale o l'approccio dell'arteria femorale. Attualmente la maggior parte dei centri utilizza l'approccio dell'arteria radiale a causa del minor rischio di sanguinamento del sito di accesso rispetto all'approccio dell'arteria femorale. Inoltre, l'approccio radiale consente una mobilizzazione precoce del paziente dopo la procedura.

Una volta rimossa la guaina, attraverso la quale viene eseguita la procedura, viene utilizzata una speciale fascia riempita d'aria per comprimere l'arteria per prevenire il sanguinamento. Ciò comporta il riempimento della fascia con circa 18 ml di aria e quindi il rilascio dell'aria a intervalli periodici. Non esistono tuttavia protocolli fissi per la rimozione dell'aria e la letteratura suggerisce spesso protocolli diversi. Tuttavia ciò che i protocolli cercano di ottenere è una corretta emostasi, con bassa incidenza di occlusione dell'arteria radiale. Oltre a questi, è importante il comfort e la sicurezza del paziente insieme alla facilità d'uso del personale. Alcuni protocolli prevedono sgonfiamenti frequenti che potrebbero essere più noiosi per gli infermieri, ma più comodi per i pazienti, mentre altri potrebbero essere più facili per il personale (a causa di intervalli più lunghi), ma più scomodi per i pazienti. Tuttavia, non ci sono studi che confrontino effettivamente questi protocolli

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
200

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Oman
    • Alkhod
      • Muscat, Alkhod, Oman, 123
        • Sultan Qaboos University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sottoposti a procedure coronariche per via radiale

Criteri di esclusione:

  • I minori di 18 anni e coloro che non sono in grado di prestare il consenso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Deflazione tardiva della banda TR
  1. i primi 3 ml di aria rimossi dalla banda TR dopo DUE ore dalla rimozione della guaina. Quindi, 3 ml di aria rimossi ogni 15 minuti.
  2. Osservare eventuali sanguinamenti o ematomi. Durante ogni sgonfiaggio, se si nota un'emorragia o un ematoma, 3 ml di aria vengono spinti indietro nel dispositivo fino all'arresto dell'emorragia. Quindi attendi altri 15 minuti per la prossima deflazione.
Dispositivo: Deflazione tardiva della banda TR
  1. I primi 3 ml di aria vengono rimossi dopo DUE ore dalla rimozione della guaina. Quindi, vengono rimossi 3 ml di aria ogni 15 minuti.
  2. Osservare eventuali sanguinamenti o ematomi. Durante ogni sgonfiaggio, se si nota un'emorragia o un ematoma, 3 ml di aria vengono spinti indietro nel dispositivo fino all'arresto dell'emorragia. Quindi si osserva un intervallo di 15 minuti per la successiva deflazione.
Altri nomi:
  • Deflazione tardiva
Comparatore attivo: Sgonfiamento anticipato della banda TR
  1. I primi 2 ml di aria vengono rimossi dalla banda TR UN'ora dopo la rimozione della guaina. Quindi, vengono rimossi 2 ml di aria ogni 30 minuti.
  2. Osservare eventuali sanguinamenti o ematomi. Durante ogni sgonfiaggio, se si nota un'emorragia o un ematoma, reinserire i 2 ml di aria nel dispositivo finché l'emorragia non si arresta. Quindi attendi altri 30 minuti per la prossima deflazione.
Dispositivo: Sgonfiamento anticipato della banda TR
  1. I primi 2 ml di aria vengono rimossi dalla fascia UN'ora dopo la rimozione della guaina. Quindi, vengono rimossi 2 ml di aria ogni 30 minuti.
  2. Osservare eventuali sanguinamenti o ematomi. Durante ogni sgonfiaggio, se si nota un'emorragia o un ematoma, 2 ml di aria devono essere spinti indietro nel dispositivo fino all'arresto dell'emorragia. Quindi attendi altri 30 minuti per la prossima deflazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo totale di deflazione
Lasso di tempo: 2 ore
Per vedere quanto velocemente la fascia può essere rimossa in ciascun braccio
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del personale
Lasso di tempo: 2 ore
utilizzando una scala analogica visiva (da 1 a 10 dove 1 è totalmente insoddisfatto e 10 è completamente soddisfatto
2 ore
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 2 ore
utilizzando una scala analogica visiva (da 1 a 10 dove 1 è estremamente doloroso e scomodo e 10 è totalmente indolore e confortevole
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sultan Qaboos University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Adil Riyami, MD, Sultan Qaboos University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SQUARE1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati relativi al tempo di deflazione delle bande e ai punteggi di soddisfazione del paziente e del personale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disfunsione dell'arteria coronaria

Prove cliniche su Deflazione tardiva della banda TR

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni