ドナー幹細胞移植を受ける新たに多発性骨髄腫と診断された参加者の治療におけるメルファラン塩酸塩
新たに多発性骨髄腫と診断された患者における自家造血幹細胞移植の準備レジメンとして、注射用メルファラン(エボメラ)の投与スケジュールと用量を共同で最適化する前向き第I/II相試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
主な目的:
I. 多発性骨髄腫 (MM) に対する自家造血幹細胞移植 (auto-HCT) の前に注射するメルファラン (メルファラン塩酸塩 [Evomela]) の最適用量とスケジュールを決定すること。
Ⅱ. 薬物動態データを収集し、2 つの注入スケジュール間の暴露反応評価を比較します。
副次的な目的:
I. Evomela の異なるスケジュールおよび用量で治療された、新たに診断された骨髄腫患者における auto-HCT 後 90 日目の治療関連死亡率 (TRM) の発生率を決定すること。
Ⅱ. Evomela のさまざまなスケジュールと用量で治療された、新たに診断された骨髄腫患者における auto-HCT 後 90 日目の微小残存病変 (MRD) 陰性完全奏効 (CR) 率を決定すること。
III. Evomela の異なるスケジュールと用量で治療された新たに診断された骨髄腫患者における auto-HCT 後の無増悪生存期間 (PFS) を決定すること。
概要: これは、塩酸メルファランの第 I 相用量漸増試験とそれに続く第 II 相試験です。
準備レジメン: 参加者は 2 つのグループのうちの 1 つに無作為に割り付けられます。
グループ 1: 参加者は、-2 日目に 30 ~ 60 分にわたって塩酸メルファランを静脈内 (IV) で受け取ります。
グループ 2: 参加者は、-2 日目に 8 ~ 9 時間にわたって塩酸メルファラン IV を受け取ります。
移植: 両方のグループの参加者は、0 日目に 30 ~ 60 分にわたってドナー幹細胞移植 IV を受けます。
移植後: 両群の参加者は、5 日目から開始し、疾患の進行、許容できない毒性がない場合、または絶対好中球数 (ANC) が 0.5 になるまで、毎日 1 回 (QD) フィルグラスチム-sndz を皮下投与 (SC) されます。 ×10^9/リットル。
研究治療の完了後、参加者は 3 か月ごと、1 年間は 3 か月ごと、その後 1 年間は毎年追跡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -完全奏効(CR)、部分寛解(PR)、非常に良好な部分寛解(VGPR)、または軽鎖多発性骨髄腫(MM)の患者を含む症候性の安定した疾患(進行の証拠なし)の非再発多発性骨髄腫患者遊離軽鎖アッセイによる血清 OR
- 非分泌性多発性骨髄腫患者(電気泳動法[血清タンパク質電気泳動法(SPEP)]および免疫固定法(血清免疫固定電気泳動法[SIFE])で測定した血清中のモノクローナルタンパク質[Mタンパク質]の欠如)および血液中のベンス・ジョーンズタンパク質の欠如尿[尿タンパク電気泳動(UPEP)]は、従来の電気泳動および免疫固定[尿免疫固定電気泳動(UIFE)技術]の使用によって定義されますが、磁気共鳴画像法(MRI)、コンピューター断層撮影法(CT)スキャンまたはポジトロンなどの画像検査で測定可能な疾患を伴います放出断層撮影 (PET) スキャン。
- 最初の全身療法を少なくとも 2 サイクル受けており、最初の投与から 2 ~ 12 か月以内の患者。 モビリゼーション療法は初期療法とは見なされません。
- Karnofsky パフォーマンス スコア 70% 以上。
- -登録から3か月以内の安静時の左室駆出率> 40%。
- ビリルビンが正常上限の 2 倍未満(正常上限の 2 倍を超えるビリルビン レベルが許容されるギルバート症候群の患者を除く)
- アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)が正常上限の2.5倍未満。
- -Cockcroft-Gault式を使用して推定または計算された、>= 40 mL/minのクレアチニンクリアランス。
- 肺機能:一酸化炭素に対する肺の拡散能力(DLCO)、1 秒間の努力呼気量(FEV1)、努力肺活量(FVC)> 予測値の 50%(ヘモグロビン補正済み) 登録から 3 か月以内。
- 生殖能力のあるすべての女性および男性被験者は、治療中に治験担当医師の助言に従って効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります。
- 署名済みのインフォームド コンセント フォーム。
除外基準:
- 制御されていない細菌、ウイルス、または真菌感染症の患者(現在薬を服用しており、臨床症状が進行している)。
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に対して血清陽性の患者。
- -登録前6か月以内に心筋梗塞の病歴がある患者、またはニューヨーク心臓協会(NYHA)のクラスIIIまたはIVの心不全、制御されていない狭心症、制御されていない重度の心室性不整脈、または心電図による急性虚血の証拠またはアクティブな伝導システムの異常。
- -登録前14日以内に治験薬プロトコルに参加している患者。
- -妊娠中の女性患者(ベータヒト絨毛性ゴナドトロピン[b-HCG]が陽性)または授乳中。
- -以前の造血細胞移植同種または自家(タンデム移植の一部である限り、以前の自家HCTは許可されます)。
- -免疫抑制療法を必要とする以前の臓器移植
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループ1(メルファラン塩酸塩、HSCT、フィルグラスチム)
準備レジメン: 参加者は、-2 日目に 30 ~ 60 分にわたって塩酸メルファラン IV を受け取ります。 移植: 両方のグループの参加者は、0 日目に 30 ~ 60 分にわたってドナー幹細胞移植 IV を受けます。 移植後: 両方のグループの参加者は、5 日目から始まり、疾患の進行、許容できない毒性がない場合、または 0.5 x 10^9/L の ANC の証拠が得られるまで継続して、filgrastim-sndz SC QD を受け取ります。 |
与えられた SC
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
造血幹細胞移植を受ける
他の名前:
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実験的:グループ2(塩酸メルファラン、HSCT、フィルグラスチム)
準備レジメン: 参加者は、-2 日目に 8 ~ 9 時間にわたって塩酸メルファラン IV を受け取ります。 移植: 両方のグループの参加者は、0 日目に 30 ~ 60 分にわたってドナー幹細胞移植 IV を受けます。 移植後: 両方のグループの参加者は、5 日目から始まり、疾患の進行、許容できない毒性がない場合、または 0.5 x 10^9/L の ANC の証拠が得られるまで継続して、filgrastim-sndz SC QD を受け取ります。 |
与えられた SC
他の名前:
与えられた IV
他の名前:
造血幹細胞移植を受ける
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己移植前のエボメラの最適な用量とスケジュール。
時間枠:注入の開始から30日以内
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用量制限毒性は、注入開始から30日以内に発生するグレード4または5グレードまたは5グレードの非女性的または非感染性毒性として定義されます。
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注入の開始から30日以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存(PFS)
時間枠:エボメラ注射の日付から最大1年まで
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まだ生きていて病気のある参加者の数は、自家移植後1年間無料です。
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エボメラ注射の日付から最大1年まで
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治療関連の死亡率(TRM)。
時間枠:90日目の移植後
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移植後90日以内に非浸透性再発から期限切れになった参加者の数
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90日目の移植後
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完全な応答(CR)を達成した参加者の数。
時間枠:移植後90日で
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完全な応答(CR)を達成した参加者の数。
完全な応答の定義は、血清と尿の負の免疫固定であり、骨髄吸引液の軟部組織形質細胞腫および<5%血漿細胞の消失です。
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移植後90日で
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Qaiser Bashir、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2017-0399 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-00906 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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