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低レベルレーザー治療による無料の歯肉移植補助

2018年2月7日 更新者：Sadiye Gunpinar、Abant Izzet Baysal University

低レベルレーザー治療による無料の歯肉移植補助：無作為化プラセボ対照並行群間研究

現在のプラセボ対照並行デザイン臨床試験は、低レベルレーザー治療が歯周病の臨床状態と遊離歯肉移植片の寸法、および手術領域の術後疼痛レベルに及ぼす影響を判断するために計画されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

背景: 遊離歯肉移植片 (FGG) の収縮と治癒期間中の患者の不快感は重要な懸念事項です。 したがって、この研究は、創傷治癒の促進、移植片の収縮および術後の痛みの軽減という観点から、低レベルレーザー治療 (LLLT) の効果を評価することを目的としていました。

方法: 30 人の患者は、FGG + LLLT (テスト、n = 15) または FGG + プラセボ LLLT (コントロール、n = 15) のいずれかを受けるように無作為に割り当てられました。 テスト群では、ダイオード レーザー (アルミニウム-ガリウム-ヒ素、810 nm、0.1 W、連続モード、照射時間: 60 秒、エネルギー密度: 6 J/cm2、スポット サイズ: 0.5 cm) を照射直後に照射しました。 FGG 手術と 1、3、7、および 14 日後。 対照群は、レーザーをオフにして同じ一連の照射を受けた。 画像解析ソフトウェアを使用して、1、3、および 6 か月目のグループ間の移植片表面積の比較を行いました。 完全な創傷上皮化、レシピエント部位の視覚的アナログスケール（VAS）疼痛スコア、および使用した鎮痛剤の数を手術後に評価しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • -クラスIまたはIIのミラー歯肉退縮を示す患者 下顎前歯部の重要な切歯で、齲蝕や修復のない患者
  • 含まれている歯には、角化した歯肉も 2 mm 未満でした。 PIとGI<1。
  • 患者は全身的に健康で非喫煙者でなければなりませんでした。

除外基準:

  • -活動的な歯周病を呈し、プローブ深度が3 mmを超える患者。創傷治癒プロセスを妨げる薬、または外科的処置を禁忌とする薬の服用;
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 研究地域で歯周外科手術を受けた患者。
  • 進行中の矯正治療中の患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：テストグループ

無料歯肉移植 (FGG) + 低レベルレーザー治療 (LLLT) + 臨床検査

テストグループは、FGG サイトで、波長 810 nm、出力 0.1 W、エネルギー密度 6 J/cm2 のダイオードレーザー (CheseeTM Diode Laser、武漢、中国) を使用して LLLT を 60 秒間受けました。連続波モード (スポット サイズ: 0.5 cm)。 レーザービームは、非接触モードで組織に向かって垂直に向けられました。 レーザーは、手術直後と 1、3、7、および 14 日後にレシピエント サイトに照射されました。
デバイス：CheseeTM ダイオードレーザー
低レベルのレーザー治療は、無料の歯肉移植片と併用して利用されました。
他の：臨床検査

グラフト領域の収縮は、ベースライン、1 か月目、3 か月目、および 6 か月目のグラフト領域の差に従って計算されました。

上皮化は、手術後 7、14、21、および 28 日目に 3% 過酸化水素 (H2O2) を使用してバブリング テストを介して決定されました。
プラセボコンパレーター：対照群

無料歯肉移植（FGG）+プラセボ低レベルレーザー治療（PLLLT）+臨床検査

対照群は、開始ボタンを押さずに、テスト群と同じダイオードレーザー (CheseeTM Diode Laser、武漢、中国) で PLLLT を受けました。
デバイス：CheseeTM ダイオードレーザー
低レベルのレーザー治療は、無料の歯肉移植片と併用して利用されました。
他の：臨床検査

グラフト領域の収縮は、ベースライン、1 か月目、3 か月目、および 6 か月目のグラフト領域の差に従って計算されました。

上皮化は、手術後 7、14、21、および 28 日目に 3% 過酸化水素 (H2O2) を使用してバブリング テストを介して決定されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
グラフト収縮
時間枠：FGG手術後1、3、6ヶ月
グラフト領域の収縮は、ベースライン、1 か月目、3 か月目、および 6 か月目のグラフト領域の差に従って計算されました。
FGG手術後1、3、6ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
上皮化
時間枠：FGG手術後7、14、21、28日
上皮化は、3% 過酸化水素 (H2O2) を使用するバブリング テストによって決定されました。 このテストは、手術後 7、14、21、および 28 日目に実施されました。
FGG手術後7、14、21、28日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Abant Izzet Baysal University

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディチェア：AIBU Faculty of Dentistry、Abant Izzet Baysal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年6月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年9月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月1日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月7日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • AIBU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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