慢性疼痛およびオピオイド離脱に対するレーザー光生体変調療法の効果

包含基準:

• 18 歳以上。
• 処方されたオピオイド鎮痛薬を 30 モルヒネ当量 (MED) を超える量で 6 か月以上服用している。
• 離乳またはMEDの減少が推奨されています。
• -被験者が不安定狭心症、酸素補給を必要とするCOPD、未治療または活動性のがん、または参加を困難または危険にする同様の状態を持たないように医学的に安定しています。
• 薬の使用に関するすべての医師の推奨事項に準拠しています。
• 歩行可能で、独立してトイレを使用できます。
• -出産の可能性のある被験者の陰性妊娠検査
• オピオイド鎮痛薬の漸減を試みたい。
• -インフォームドコンセントを提供する能力があります。
• 調査アンケートを理解し、記入することができる。
• -被験者は、最大12週間研究に参加する意思があります。

除外基準:

• -調査アンケートを理解または完了することができない。
• -完全なインフォームドコンセントを提供する能力の欠如。
• 寛解していない物質使用障害。
• -研究中に行われる手術またはその他の侵襲的処置を考慮する。
• -研究登録前の6か月以内にイソトレチノイン（アキュテイン）を使用した
• 寛解していない癌。
• 進行中の経皮的電気神経刺激（TENS）療法、マッサージ療法、カイロプラクティックケア、またはシャープペインプログラムでの治療以外の痛みを緩和することを目的としたその他の治療の必要性。
• 妊娠中または授乳中の女性、または医学的に許容される避妊法が使用されていない限り、出産の可能性のある女性。
• -最初の治療から30日以内の光活性化薬（光線力学療法）または熱に敏感な薬の使用。
• -治験薬/デバイス療法を使用したか、研究登録前の4週間以内に痛みに関連する臨床調査に参加しました。
• 被験者に元に戻すストレスを与えたり、完全な参加を妨げたり、データ収集を危険にさらしたりする精神医学的または心理的状態。
• 被験者は、治験責任医師の意見に基づいて、本研究への登録に不適当な候補であると判断された。