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妊娠中絶のための家族計画で入院した女性の性感染症スクリーニング (DEP-IST-IVG)

2018年3月31日 更新者：Célia Lloret-Linares, MD PhD、Hopital Lariboisière

Lariboisière 病院の家族計画に入院した女性における妊娠中絶のための性感染症 (STD) のスクリーニング: 前向きな体系的調査。

妊娠中絶のための家族計画で入院した女性の性感染症 (STDs) の疫学は、現在フランスで十分に定義されていません。 大学病院内にある 2 つの家族計画郊外センター (Assistance Public-Hôpitaux de Paris) で実施された 1 つの二施設研究 (Bourgeois-Nicolaos、2015) のみが、高い有病率を示しました: C. trachomatis 15.1%、N. gonorrhoeae 3.1%。 さらに、異質性はセンター間で発生する可能性があります。 スウェーデンの学生の 26% は、主に C. trachomatis とヒトパピローマウイルス (HPV) による 1 つまたは複数の性感染症にかかっていました。 以前に妊娠を中絶したことは、性感染症の危険因子でした。 したがって、妊娠中絶のための家族計画で認められた女性の性感染症の体系的なスクリーニングは、論理的な戦略のようです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

妊娠中絶のための家族計画で入院した女性の性感染症 (STDs) の疫学は、現在フランスで十分に定義されていません。 大学病院内にある 2 つの家族計画郊外センター (Assistance Public-Hôpitaux de Paris) で実施された 1 つの二施設研究 (Bourgeois-Nicolaos、2015) のみが、高い有病率を示しました: C. trachomatis 15.1%、N. gonorrhoeae 3.1%。 さらに、異質性はセンター間で発生する可能性があります。 スウェーデンの学生の 26% は、主に C. trachomatis とヒトパピローマウイルス (HPV) による 1 つまたは複数の性感染症にかかっていました。 単変量解析の危険因子は、喫煙、妊娠中絶、HPV ワクチン接種の欠如、早熟性交、性的パートナーの数、アナル セックス、同意のない性交、最後の性交中の無防備なセックスでした。 多変量解析における危険因子は、以前の妊娠中絶、HPV に対するワクチン接種の欠如、性的パートナーの数、同意なしの性交、最後の性交中の無防備なセックスでした。 したがって、妊娠中絶のための家族計画で認められた女性の性感染症の体系的なスクリーニングは、論理的な戦略のようです。

大学病院の緊急部門 (Assistance Public-Hôpitaux de Paris) で実施された以前の研究では、サハラ以南のアフリカ、フランス領インド、フランス領ギアナで生まれた患者をスクリーニングし、有病率 1.8% (全国の有病率の 6 倍)、7.8%、および 3.6% でした。 HIV、HBV、HCV の % がそれぞれ検出されました。 イル ド フランスはフランスで HBV の有病率が最も高い地域です (133/100 000)。さらに、HBsAg陽性の女性のほとんどは出産適齢期です。 HBsAg 陽性の 18 ～ 39 歳の女性 24,000 人のうち、自分の状態を知っているのは 5,700 人 (24%) だけです。 同様に、イル ド フランスはフランスで最も HCV 有病率が高い地域 (109/100 000) で、20 ～ 29 歳と 30 ～ 39 歳の女性がそれぞれ 15% を占めています。 HCV の全国有病率は、サハラ以南のアフリカで生まれた人々で 3.1%、アジアで生まれた人々で 1.4%、中東で生まれた人々で 10.2% です。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、フランス、75475
        • 募集
        • Family Planning Centre, Obstetrics Dpt, Lariboisière Hosp,
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

年齢の有無にかかわらず、妊娠 14 週未満の無月経で、妊娠中絶のために Lariboisière 病院の産科部門の家族計画センターに来て、調査に書面による同意を与えることができるすべての女性。

説明

包含基準：調査に書面による同意を与えることができる年齢の女性または妊娠中絶のために来ていない女性

除外基準：妊娠中絶以外の理由で来院される女性

  • 調査に対する書面による同意を与えることができない
  • 法定後見人がいる女性
  • 調査への参加を拒否した女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
性感染症の有病率
時間枠：妊娠中絶後30日まで（経過観察期間）
家族計画センターの女性におけるSTD（C.トラコマチス、N.ゴノロエ、T.パリダム、HIV、HBV、HCV、HPV）の有病率
妊娠中絶後30日まで（経過観察期間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hopital Lariboisière

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：Pierre O Sellier, M.D., Ph.D.、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年3月16日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2018-A00144-51

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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