乳癌スクリーニングのための制限スペクトル画像 (RSI) と従来型および省略型乳房 MRI の比較

包含基準:

• グループ 1 は、乳房 MRI のスクリーニングに出席する女性で構成されます。

  • 年齢 >= 18
  • 女性
  • 乳房疾患の無症候性
  • MRI による定期的な乳がん検診に出席する

• グループ 2 は、スクリーニングマンモグラム (2D または 3D トモシンセシス) を提示され、診断精密検査後に推奨される生検を受けた女性で構成されます。

  • 年齢 >= 18
  • 女性
  • 乳房疾患の無症候性
  • マンモグラム (2D または 3D トモシンセシス) および/または超音波を使用した定期的な乳がん検診の提示
  • その後の精密検査の後に推奨される生検 (BI-RADS 4 または 5)

放射線科医の読者参加者

包含基準

• -乳房MRIの解釈に関する臨床経験が必要です。
• RSIの解釈で少なくとも10回の乳房MRI検査を解釈している必要があります。

除外基準:

-既知または疑われる腎機能不全により、参加者が施設の臨床プロトコルに基づいて静脈内造影剤を安全に受け取ることができなくなります。

除外目的での腎不全には、以下のいずれかが含まれます：

• Chokye アンケートの失敗
• -EGFR <30 mL / min / 1.73m2の末期腎疾患の既知の病歴

• -MRI <35を取得する前のクレアチニンクリアランス（eGFR）のポイントオブケア（POC）測定。 (a) MRI 検査から 30 日以内に OMR でクレアチニンの結果が得られない場合、(b) 患者が 60 歳以上である場合、または (c)患者はヒドロキシ尿素を服用しています。

  • -ガドリニウムMRI静脈内造影剤に対する有害またはアレルギー様反応の病歴により、参加者は施設の臨床プロトコルに基づいて静脈内造影剤を安全に受け取ることができなくなります。
  • 機関の臨床プロトコルに従って、MRI を安全でなくするような MRI の安全でない装置または物体の存在。 除外目的の MRI で安全でないデバイスまたは対象物には、特定の頭蓋内動脈瘤クリップ、心臓ペースメーカー、植込み型除細動器デバイス、金属製心臓弁、または冠動脈ステント、乳房組織エキスパンダー、バイオまたは神経刺激装置、ペレットおよび弾丸が含まれますが、これらに限定されません。眼のインプラントおよびデバイス、耳科および人工内耳のインプラント。 その他のデバイスや金属製の物体は、放射線科医の裁量で MRI に対して安全でないと見なされる場合があります。
  • 試験に耐えられない (すなわち、治療不可能な閉所恐怖症、ポジショニングの制約/うつ伏せにできないことに続発)。
  • 体重が MRI テーブルの許容値を超えています。
  • -この研究ではRSI-MRI検査の前に計画された乳房生検または外科的介入。

  • 乳房インプラント (シリコンまたは生理食塩水)。

    8.ガドリニウム造影MRIは安全ではないため、授乳中または妊娠している可能性がある、または妊娠していると考えている。 定期的な乳房 MRI の制度方針に従って、必要に応じて妊娠検査を実施します。 施設の臨床プロトコルに従って、妊娠しているかどうかわからない、または妊娠していると思われる出産の可能性のあるすべての女性は、MRI検査の2週間前に血液検査または尿検査を受けて、妊娠を除外する必要があります. 出産の可能性のある女性とは、性的指向や以前の卵管結紮に関係なく、次のすべての女性です。

  • 子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けていない、または
  • 少なくとも 2 年間、自然に閉経後になっていない (すなわち、過去 2 年間のいずれかの時期に月経があった)

放射線科医の読者参加者

-なし。