高齢患者における RespinPAD の使用 (RESPINPAD)

秘密性（または閉塞性）、急性または慢性の病状は、ますます多くの高齢患者に共通しています。 医療チームは、これらの患者の管理における困難に直面しています。機能的欠陥、時には限られた機器または不十分に適応した機器である認知機能のために、手作業であれ機械的であれ、最適な呼吸理学療法の恩恵を受けられません。

このパイロット研究の目的は、従来の治療法 (鼻または頬気管吸引およびエアロゾル) と比較して最適な理学療法の恩恵を受けることができない高齢患者の気管支カプセル除去における新しい RespinPAD デバイスの有効性を評価することです。

この研究には、非認知症患者 20 人、RespinPAD の使用から恩恵を受ける認知症患者 20 人、および従来の治療法から恩恵を受ける 20 人の患者が含まれます。 含まれるすべての患者は 70 歳以上で、CHU de Nice の老人病院に入院したときに募集されます。 それらは、病因が何であれ分泌する呼吸病理学に続発する気管支閉塞を示し、理学療法士による評価後に最適な呼吸理学療法が不可能である場合に含まれます。

RespinPAD デバイスを使用している患者は、20 分間のセッションを 1 日 2 回、5 日間受けることができます。

主要エンドポイント (定量的基準) は、RespinPAD 使用または対照群の従来の治療の各セッションの前後に含まれる各患者の酸素消費量 (VO2) および二酸化炭素生成量 (VCO2) の測定値です。

二次的な判断基準は、SEVA (気道過密スコア)、ボルグ スケール、およびアルゴプラスまたはデジタル コンフォート スケールのヘテロ評価になります。 有効性評価では、SEVA スコアにより、主要評価項目を補完する定性的評価が可能になります。 分泌物量の収集、パルス酸素濃度計、平均滞在時間、O2 離脱時間、および薬物エアロゾルも、結果を以前の研究と比較するために使用されます。 二次的な安全性と実現可能性の基準に関して、血行動態定数、心電図、およびセッションの実際の期間が記録されます。