親知らず抜歯後のA-PRFの効果 (A-PRF)

これは無作為化二重盲検臨床試験です。 患者を選択するために、術前評価とレントゲン評価が行われます。

包含基準は、18歳以上の健康な患者で、垂直または近角両側に影響を受けた下顎第3大臼歯があります。 除外基準は、第 2 大臼歯がないか、抜歯が必要な場合 (修復不能で根が残っている場合)、免疫抑制剤を服用している患者、および急性感染症の患者です。 フォローアップの予定に出席しない人は除外されます。

各処置の前に、第 2 大臼歯の遠位にあるプロービング深度 (PD) と臨床付着レベル (CAL) を測定します。 すべての患者は、1回の予約で第3大臼歯の両側除去を受けます。 遠位拡張と全層粘膜骨膜フラップを備えたエンベロープフラップが利用され、歯はエレベーターで除去されます。 必要に応じて骨除去を行います。

抽出後、静脈血を抜き取り、各 10 mL の 2 本のチューブ (A-PRF™ + 用滅菌真空プレーン チューブ) を満たす。 血液チューブを遠心機で 1300 rpm で 13 分間回転させ、PRF ボックスで押して PRF 血餅を形成します。これを抽出ソケットの 1 つに配置し、もう 1 つのソケットには PRF を受け取りません (コントロール)。ランダム化コイントスで行います。

両方の抽出空洞は、3.0 クロム腸縫合糸を使用して 3-4 の中断された縫合糸を使用して閉じられます。

術後、すべての患者は経口抗生物質アモキシシリン 500 mg と場合によっては非ステロイド性抗炎症薬イブプロフェン 600 mg で治療されます。 また、すべての患者は、術後 7 日間、0.2% クロルヘキシジン洗口剤でうがいをするように指示されます。

7日目、15日目、90日目に、視覚的アナログスケール（VAS）を使用して痛みについて質問し、口臭、空のソケット、開いたソケット、裂開、腫れなどの感染症の兆候などの抽出ソケットの状態に関連する懸念があるかどうかを尋ねます。膿、または発熱。

彼らはまた、今回の訪問と連続した訪問で臨床検査を受けます。 次の措置は、各臨床検査中に評価されます。ポケットの深さと臨床的付着レベル、および感染の兆候を測定する、隣接する第2大臼歯の遠位にあるポケットの存在。

データは、統計ソフトウェアを使用して分析されます。 多変量回帰の分析が使用されます。 移植部位と対照部位の治癒状況を比較します。 P 値が 0.05 未満の場合、結果は統計的に有意であると解釈されます。