抗レトロウイルス療法を受けている HIV-1 感染患者のウイルス保有量と免疫機能の測定
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
導入
現在の抗レトロウイルス療法 (ART) は、血漿ウイルス量を検出限界以下に抑制し、宿主免疫を回復させる効果が高く、HIV-1 感染患者の生存期間を著しく延長します。 ただし、HIV-1 は投薬を中断したり不規則にすると数週間以内に治療前のレベルに回復します1,2。 HIV-1 が強力な ART によって根絶されない理由は、休止状態の CD4 T 細胞における潜在的な HIV-1 の貯蔵庫が、血漿ウイルス RNA の長期抑制であっても持続的に存在するためであると説明できます。 治療中断後のウイルスのリバウンドを予防または遅延させ、治療後の寛解または HIV-1 の機能的治癒をもたらすことを目的としたいくつかの治療アプローチが研究されています 3。 この研究は、ART中にHIV-1感染患者のウイルス保有量とHIV-1特異的T細胞反応を測定して、HIV-1持続のメカニズムを理解し、機能的治癒の可能性のある方針を確立するのに役立てることを目的としています。
方法 登録基準
- 定期的な追跡調査を受け、抗レトロウイルス療法を受けているHIV-1感染が確認された患者
- 20代~50代の男性
除外基準
- 重篤な併存疾患
- 明らかな肝機能障害または腎機能障害
- 免疫抑制療法を受けている
期間と頻度 合計 48 週間の追跡調査と 8 週間ごとの検査室測定
臨床検査測定 インフォームドコンセントに署名した後、被験者から血液検体を採取します。 登録時のベースラインから 48 週間の終わりまで、8 週間ごとに、ウイルス保有者と HIV-1 特異的 T 細胞応答を測定するために約 30 mL の血液が採取され、送られます。
HIV-1 Gag特異的T細胞応答 組換えHIV-1 Gag p24(5μg/mL;Research Diagnostics,Inc.)をHIV-1抗原として使用する。 PBMC(106)は、24ウェルプラット内でp24の存在下または非存在下で6日間インキュベートされる。 BrdU が取り込まれた T 細胞の頻度はフローサイトメトリーによって測定されます。
HIV ウイルスの保有者
末梢血中の HIV ウイルス保有者のレベルと内容は、CD4+ T 細胞 (HIV 保有者を保有する主要な細胞タイプ) の 2 つの主要な成分で分析されます。
- プロウイルス DNA
- 細胞関連 (CA) HIV RNA HIV pvDNA と CA RNA の定量は、PCR ベースの定量システムに基づいています。
プロウイルス DNA の評価 血液サンプルは、細胞 DNA 抽出のために CD4+ T 細胞を単離するために使用されます。
抽出された DNA の標準化されたアリコート量を使用して、HIV 遺伝子の保存領域をターゲットとする PCR ベースの定量アッセイを通じて HIV pvDNA レベルを決定します。 HIV pvDNA レベルは、CD4+ T 細胞 100 万個あたりのコピー数として表示されます。入力細胞数は、ヒト内因性遺伝子をターゲットとする別の PCR によって決定されます。
細胞関連 (CA) HIV RNA CD4+ T 細胞から全細胞 RNA が抽出され、逆転写によって全相補 DNA (cDNA) が生成されます。 次に、この cDNA を使用して、スポンサーによって指定された研究室で HIV の保存配列を標的とする PCR ベースの定量アッセイを通じて CA HIV RNA レベルを決定します。 CA RNA レベルは内因性ハウスキーピング遺伝子転写物の範囲として示され、そのコピー数はハウスキーピング遺伝子の RNA 転写物を標的とする別の PCR によって独立して決定されます。
参照
- ピンケビッチ M ら 治療中断後の潜伏期間からの HIV の再活性化は平均して 5 ~ 8 日ごとに起こり、HIV 寛解に影響を及ぼします。 PLOS Pathog11、e1005000 (2015)。
- ブロッホMTら。 原発性 HIV 感染症における計画的な治療中断を通じて達成されるウイルス制御の強化におけるヒドロキシ尿素の役割: ランダム化臨床試験 (Pulse) の最終結果。 J.取得。 免疫力 症候群 42,192-202(2006)
- DavenportMP ら。 HIV の機能的治癒: 課題の規模。 Nature Rev Immunol 19: 45 (2019)
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:SZU-MIN Hsieh, M.D.
- 電話番号:67736 886-2-23123456
- メール:hsmaids@hotmail.com
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- HIV-1感染が確認された患者
- 20~50歳
- 抗レトロウイルス療法を受けている
除外基準:
- 重篤な併存疾患
- 明らかな肝機能障害または腎機能障害
- 免疫抑制療法を受けている
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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定期的な治療
介入なし
|
介入なし
|
|
治療の中断
介入なし
|
介入なし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プロウイルス DNA レベルの変化
時間枠:48週間後のベースラインプロウイルスDNAの変化
|
HIV 保有者のマーカーとしてのプロウイルス DNA の定量的測定
|
48週間後のベースラインプロウイルスDNAの変化
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Szu-Min Hsieh, M.D.、National Taiwan University Hospital
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
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最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
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- 201904090RINA
個々の参加者データ (IPD) の計画
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米国FDA規制医薬品の研究
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