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CONFIRM: 磁気共鳴誘導放射線治療 (CONFIRM)

2026年2月5日 更新者：Raymond Mak、Brigham and Women's Hospital

磁気共鳴を用いた画像誘導放射線治療（CONFIRM）の臨床機内利用：マスタープロトコル

この研究は、胃がんと乳がんの患者を治療するために、磁気共鳴画像法（MRI）と化学療法によって誘導される放射線の種類を使用することの安全性と実現可能性を判断するために行われています. この研究に関係する放射線装置の名前は、MRIdian Linear Accelerator です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

これは、胃がんおよび乳がん患者の磁気共鳴 (MR) 画像誘導放射線を評価するマスター臨床プロトコルです。

この調査研究では、研究者は、放射線照射中に MRI を取得することが放射線を送達する実行可能な方法であるかどうかを調査しています。 この調査研究では、治療中に行われる MRI は、医師が放射線を適応させて、がんが位置する最も正確な場所を標的とするのに役立ちます。

調査研究の手順には以下が含まれます。

  • 資格審査
  • 評価を含む治験治療
  • フォローアップ訪問
  • アンケート

これはフェーズ I/II 臨床試験です。 第 I 相臨床試験では、治験中の放射線治療の安全性をテストし、さらなる研究に使用する治験中の放射線治療の適切な線量を定義しようとします。 「調査中」とは、放射線治療の実施方法が調査されていることを意味します。

この調査研究は実現可能性調査です。つまり、この機関の研究者がこの種の MR 誘導放射線を調査するのは初めてです。 他の病院や学術センターの研究者は、すでにこの種の放射線を使用しています。

米国食品医薬品局 (FDA) は、この放射線装置とこれらの薬剤を胃がんと乳がんの治療選択肢として承認しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
70

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Dana Farber Cancer Institute
        • 主任研究者：
          • Raymond Mak, MD
        • コンタクト：
          • Raymond Mak, MD
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • 募集
        • Brigham & Women's Hospital
        • 主任研究者：
          • Raymond Mak, MD
        • コンタクト：
          • Raymond Mak, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -参加者は、放射線を必要とする組織学的または細胞学的に確認された悪性腫瘍を持っている必要があります
  • 年齢 18歳以上
  • -ECOGパフォーマンスステータス≤2（カルノフスキー≥60％、付録Aを参照）
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。
  • 特定の疾患部位コホートに記載されているその他の基準

除外基準

  • ガドリニウムベースのIV造影剤に起因するアレルギー反応の病歴

    -- 注: 患者が造影剤を受けない場合、これは適用されず、腎機能は適格性に影響しません。

  • 重度の閉所恐怖症または不安
  • MRIが受けられない方
  • -特定の疾患部位コホートに記載されているその他の除外基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：フェーズ I - 胃がん

調査研究の手順には以下が含まれます。

  • 資格審査
  • 評価を含む治験治療
  • MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
  • フォローアップ訪問
  • アンケート
放射線：Viewray MRIdian® リニアック
MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
実験的：フェーズ I - 乳がん

調査研究の手順には以下が含まれます。

  • 資格審査
  • 評価を含む治験治療
  • MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
  • フォローアップ訪問
  • アンケート
放射線：Viewray MRIdian® リニアック
MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
実験的：フェーズ I - マントル細胞リンパ腫

調査研究の手順には以下が含まれます。

  • 資格審査
  • 評価を含む治験治療
  • MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
  • フォローアップ訪問
  • アンケート
放射線：Viewray MRIdian® リニアック
MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
実験的：フェーズ I - 喉頭

調査研究の手順には以下が含まれます。

  • 資格審査
  • 評価を含む治験治療
  • MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
  • フォローアップ訪問
  • アンケート
放射線：Viewray MRIdian® リニアック
MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
実験的：フェーズ I - 膀胱

調査研究の手順には以下が含まれます。

  • 資格審査
  • 評価を含む治験治療
  • MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。
  • フォローアップ訪問
  • アンケート
放射線：Viewray MRIdian® リニアック
MR 画像誘導放射線は、疾患部位の基準に従って投与されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者数と MR 画像誘導放射線療法 - フェーズ I を実施
時間枠：5週間
MR 画像誘導放射線を評価するマスター実現可能性調査。 実現可能性は、患者を登録し、MR リニアックで MR 画像誘導放射線を送達することとして定義されます。
5週間
MRガイダンスによる腫瘍評価 - フェーズI
時間枠：5週間
MR 画像誘導放射線を評価するマスター実現可能性調査。 実現可能性とは、患者の MR 誘導治療前、治療中、治療後に MR 誘導を使用して腫瘍を評価することと定義されます。
5週間
患者報告アウトカム (PROM) - フェーズ II
時間枠：1年
PROM は、患者の訪問時に収集されます。 PROM は、患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) を使用して評価されます。 PROMIS Global-10 メトリックは、症状と生活の質に関する情報を収集します。
1年
1年間の腫瘍制御 - フェーズII
時間枠：1年
放射線治療の1年後の腫瘍反応
1年
病理学的完全奏効率 - 胃
時間枠：1年
AJCC病期分類、第8版による外科標本の完全な病理学的レビュー。 pCRは、病理標本内に生存可能な腫瘍細胞が存在しないこととして定義されます。
1年

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価された CTCAE バージョン 5.0 として治療に関連する有害事象が発生した参加者の数。
時間枠：90日
同時化学療法を伴う MRgRT の毒性は、CTCAE バージョン 5.0 に従ってカテゴリおよびグレード別に要約されます。
90日
評価された CTCAE バージョン 5.0 として治療に関連する有害事象が発生した参加者の数。
時間枠：1年
CTCAE バージョン 5.0。
1年
90 分以内に 80% 以上の症例を治療することを目標とした治療期間
時間枠：7週間
各フラクションの総処理時間
7週間
MR 画像誘導放射線なしで OAR に許容できない高線量 (制約を超える) をもたらしたであろう治療分割の数。
時間枠：5週間
MRガイダンスの重要性
5週間
無増悪サバイバル
時間枠：プロトコル療法の最初の日から、RECIST基準による疾患の進行または何らかの原因による死亡の最も早い日まで、最大12か月
補完対数対数変換に基づく 95% 信頼区間のカプラン マイヤー法を使用して推定。
プロトコル療法の最初の日から、RECIST基準による疾患の進行または何らかの原因による死亡の最も早い日まで、最大12か月
全生存
時間枠：プロトコル療法の最初の日から何らかの原因による死亡日まで。 OS時間は、最大1年まで生存している患者の最後のフォローアップの日に打ち切られます
OS 率は、相補対数対数変換に基づく 95% 信頼区間のカプラン-マイヤー法を使用して推定されます。
プロトコル療法の最初の日から何らかの原因による死亡日まで。 OS時間は、最大1年まで生存している患者の最後のフォローアップの日に打ち切られます
MR 画像誘導放射線照射後の MRI ベースの腫瘍変化/変化の特徴付け
時間枠：1年
治療後の腫瘍反応の評価
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Brigham and Women's Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Raymond Mak, MD、Dana-Farber Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年5月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2029年6月18日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2029年6月18日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年4月28日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月5日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 19-665

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Dana-Farber / Harvard Cancer Center は、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。 公開された原稿で使用される最終的な研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件の下でのみ共有できます。 要請は、治験責任医師または被指名人に向けることができます。 プロトコルと統計分析計画は、Clinicaltrials.gov で利用できるようになります。 連邦規制によって要求される場合、または研究をサポートする賞および契約の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

データは、公開日から 1 年以内に共有できます

IPD 共有アクセス基準

DFCI - ダナファーバー イノベーションズ (BODFI) のベルファー オフィス (innovation@dfci.harvard.edu) にお問い合わせください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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