新型コロナウイルス感染症のパンデミック後の通常の臨床業務への安全な復帰
新型コロナウイルス感染症のパンデミック後、通常の臨床業務に安全に復帰。 (腫瘍センター、見込みコホート)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
コロナウイルス(SARS-CoV2)は、2019年後半に中国で初めて出現し、2019年コロナウイルス病(covid-19)と呼ばれる急性呼吸器疾患を引き起こしました。 SARS-CoV2は世界保健機関(WHO)によってパンデミックであり、世界中で影響を受けている国とみなされており、国境閉鎖や大規模な経済闘争につながっている。 効果的な治療法やワクチン接種の不足によるウイルスの脅威が続いているため、この経済的課題は長引く可能性があり、多くの企業は人員削減、失業率の上昇、大企業の倒産につながる大きな財政的制約に直面するだろう。 ただし、通常の事業運営への復帰は安全を重視して行われるべきであり、世界の健康と福祉を犠牲にしてはいけません。 新型コロナウイルス感染症に対する免疫力は、将来の安全な作業環境の主要な決定要因となり、ウイルス感染のリスクを軽減します。 したがって、PIは、従業員が血清学的検査によってSARS-CoV-2に対する抗体を持っていることが確認された場合、必要な予防措置を講じれば安全に仕事に戻ることができると提案している。
材料と方法:患者に直接関わる腫瘍科の医療スタッフは、SARS-CoV-2 IgG アッセイキット(Abbott Diagnostics、米国)を使用して血清学的検査を受けます。 参加者が IgG 陽性であった場合、参加者は免疫があるとみなされるため、労働力として参加することができます。 参加者の検査結果が陰性だった場合、参加者は RealStar® SARS-CoV-2 RT-PCR Kit RUO (Altona Diagnostics、ドイツ) を使用した分子検査を受け、新型コロナウイルス感染症に感染していないことを確認した後、安全な作業環境として参加することができます。 ただし、PCR陽性の場合、サウジ保健省(MOH)の標準ガイドラインに従って、参加者は14日間、またはPCR陰性が2回得られるまで隔離される。
結論: 医療提供者が SARS-CoV-2 ウイルスに対する抗体を持っていること、および/または呼吸器サンプルにウイルスが存在しないことが証明されていることを確認することで、医療提供者は安全であると見なされ、出勤することができます。 そうすることで、PI は通常の生活に戻りやすくなり、最終的には医療機能と全体的な事業運営の向上に貢献できるようになります。
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Eastern Province
-
Dammam、Eastern Province、サウジアラビア、31444
- King Fahad Specialist Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- KFSH D の医療提供者全員
除外基準:
- NA
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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医療提供者の安全な職場復帰
時間枠:血清または綿棒サンプルの提供から 2 週間
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医療提供者が SARS-CoV-2 ウイルスに対する抗体を持っていること、および/または呼吸器サンプルがウイルスの存在を証明していないことを確認することで、医療提供者は安全であるとみなされ、出勤することができます。
そうすることで、通常の生活に戻りやすくなり、最終的には医療機能と全体的な事業運営の向上に貢献できるようになります。
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血清または綿棒サンプルの提供から 2 週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- KFSH-ONC-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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