進行性および再発性子宮内膜がんの参加者におけるデュルバルマブとレンバチニブ (Dulect2020-2)
進行性および再発性子宮内膜がんの参加者におけるデュルバルマブとレンバチニブの併用の安全性と有効性に関する研究 - DULECT 試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Huan Tong
- 電話番号:008615216653806
- メール:tonghuan@tongji.edu.cn
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -スクリーニング時の年齢が18歳以上で、女性。
- -組織学的に確認された上皮性子宮内膜がんの診断。
-患者は、以下のカテゴリーのいずれかで子宮内膜がんを患っていなければなりません:
- -新たに診断されたステージIIIの疾患(手術または診断生検後のRECIST 1.1による測定可能な疾患)、
- -新たに診断されたステージIVの疾患(手術または診断生検後の疾患の有無にかかわらず)
- 手術単独または併用による治癒の可能性が乏しい疾患の再発。
- -ホルモン療法の対象外(ホルモン受容体陰性/分化不良のため、またはホルモン療法の失敗後)。
- 第一選択の全身性抗がん治療の経験がない。 再発性疾患の患者のみ、アジュバント設定で投与され、化学療法の最終投与日からその後の再発日までに少なくとも12か月ある場合にのみ、以前の化学療法が許可されます
- -以下に定義するように、研究治療の投与前28日以内に測定された適切な臓器系機能:
ヘモグロビン≧10.0g/dL、過去28日間輸血なし。 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1.5 x 10^9/L 血小板数 ≥ 100 x 10^9/L 総ビリルビン ≤ 1.5 x 施設の正常上限 (ULN) (ギルバート症候群には適用されない) アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) ( -血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ (SGOT)) / アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) (血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ (SGPT)) ≤ 2.5 x ULN 肝転移が存在しない場合は、≤ 5x ULN でなければならない 患者は、クレアチニンクリアランスが 51 以上と推定されている必要がありますmL/min は、Cockcroft-Gault 式または 24 時間尿クリアランスを使用して推定されます。
除外基準:
- PD1またはPD-L1阻害剤による以前の治療
- -ステロイドを必要とする(非感染性)肺臓炎の病歴がある、または現在肺臓炎を患っている
- -軟髄膜癌腫症の病歴、症候性の制御されていない脳転移(治療の4週間以上前に2mg /日以下のコルチコステロイドを開始)および脊髄圧迫(決定的な治療を受け、28日間臨床的に安定していない限り)。
- -全身療法を必要とする活動性感染症があります。
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の既知の病歴があります。
- 既知の活動性結核 (TB; 結核菌) があります。
- -抗PD-1、抗PD-L1、または抗PD-L2剤による以前の治療、または別の刺激性または共抑制性T細胞受容体(例、CTLA-4、OX-40 、CD137)。
- -研究治療の最初の投与前の30日以内に生ワクチンを接種しました。
- -治験薬の研究に現在参加している、または参加したことがある、またはサイクル1、1日目の前4週間以内に治験デバイスを使用しました。
- -免疫不全の診断を受けているか、慢性全身ステロイド療法またはその他の形態の免疫抑制療法を受けている サイクル1、1日目の前の7日以内。
- -デュルバルマブおよび/またはその賦形剤に対する重度の過敏症(グレード3以上)があります。
- -過去2年間に全身治療を必要とする活動性の自己免疫疾患があります。
- -研究の要件に協力する参加者の能力を妨げる既知の精神障害または薬物乱用障害があります。
- -妊娠中、授乳中、または妊娠を期待している、または研究の予測期間内に子供を父親にする予定であり、スクリーニング訪問から開始して、研究治療の最後の投与の120日後まで。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:デュルバルマブとレンバチニブ
レンバチニブ 80~120mg を毎日経口投与し、デュルバルマブ 1500mg を 4 週間ごとに点滴静注する併用療法
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レンバチニブ (レンビマ、エーザイ中国) は、血管内皮増殖因子 1-3、線維芽細胞増殖因子受容体 1-4、血小板由来増殖因子受容体 β、RET および KIT を標的とする新しい血管新生阻害剤です。
他の名前:
抗PD-L1モノクローナル抗体
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:3年まで
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無作為化から、変更されたRECIST 1.1を使用した研究者の評価による最初の進行までの時間、または死亡(進行がない場合の何らかの原因による)として定義されます
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3年まで
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠:3年まで
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客観的奏効率は、ベースラインで測定可能な疾患を有し、治験責任医師が現地で決定した完全奏効(CR)または部分奏効(PR)を確認した患者の割合として定義されます。
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3年まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存期間 (OS)
時間枠:5年まで
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無作為化から何らかの原因による死亡までの時間として定義
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5年まで
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有害事象(AE)を経験した参加者の割合
時間枠:最長1年
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AE は、研究療法との因果関係が決定できるかどうかに関係なく、研究療法の使用に一時的に関連する好ましくない意図しない徴候、症状、または疾患 (新規または悪化) として定義されます。
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最長1年
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディチェア:Xiaoping Wan, MD.,Ph.D、Shanghai first maternity and infant hospital
- 主任研究者:Huan Tong、Shanghai first maternity and infant hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
研究開始
一次修了 (予想される)
一次修了
研究の完了 (予想される)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- SHFMIH-IIT-2020-0005
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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