Durvalumab e Lenvatinib in partecipanti con carcinoma endometriale avanzato e ricorrente (Dulect2020-2)
Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Durvalumab in combinazione con Lenvatinib in partecipanti con carcinoma endometriale avanzato e ricorrente - Studio DULECT
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Huan Tong
- Numero di telefono: 008615216653806
- Email: tonghuan@tongji.edu.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni al momento dello screening e di sesso femminile.
- Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma endometriale epiteliale.
La paziente deve avere un cancro dell'endometrio in una delle seguenti categorie:
- Malattia di stadio III di nuova diagnosi (malattia misurabile secondo RECIST 1.1 dopo intervento chirurgico o biopsia diagnostica),
- Malattia di stadio IV di nuova diagnosi (con o senza malattia dopo intervento chirurgico o biopsia diagnostica)
- Recidiva della malattia in cui il potenziale di cura mediante intervento chirurgico da solo o in combinazione è scarso.
- Non idoneo alla terapia ormonale (a causa del recettore ormonale negativo/scarsa differenziazione o dopo il fallimento della terapia ormonale).
- Naïve al trattamento antitumorale sistemico di prima linea. Solo per i pazienti con malattia ricorrente, la chemioterapia precedente è consentita solo se è stata somministrata in ambito adiuvante e sono trascorsi almeno 12 mesi dalla data dell'ultima dose di chemioterapia somministrata alla data della successiva recidiva
- Adeguata funzionalità del sistema d'organo misurata entro 28 giorni prima della somministrazione del trattamento in studio, come definito di seguito:
Emoglobina ≥ 10,0 g/dL, senza trasfusioni di sangue negli ultimi 28 giorni. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 x 10^9/L Conta piastrinica ≥ 100 x 10^9/L Bilirubina totale ≤ 1,5 x limite superiore della norma istituzionale (ULN) (non applicabile alla sindrome di Gilbert) Aspartato aminotransferasi (AST) ( Transaminasi sierica glutammico-ossalacetica (SGOT))/alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammico piruvato transaminasi (SGPT)) ≤ 2,5 x ULN a meno che non siano presenti metastasi epatiche, nel qual caso devono essere ≤ 5 volte ULN I pazienti devono avere una clearance della creatinina stimata di ≥51 ml/min stimato utilizzando l'equazione di Cockcroft-Gault o la clearance delle urine delle 24 ore.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi trattamento precedente con un inibitore PD1 o PD-L1
- Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso
- Storia di carcinomatosi leptomeningea, metastasi cerebrali sintomatiche non controllate (sono accettati ≤2 mg/die di corticosteroidi iniziati ≥4 settimane prima del trattamento) e compressione del midollo spinale (a meno che non sia stato ricevuto un trattamento definitivo e clinicamente stabile per 28 giorni).
- Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
- Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Ha conosciuto la tubercolosi attiva (TB; Bacillus tuberculosis).
- Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti PD-L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitorio delle cellule T (p. es., CTLA-4, OX-40 , CD137).
- - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
- Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima del Ciclo 1, Giorno 1.
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima del Ciclo 1, Giorno 1.
- Ha grave ipersensibilità (≥Grado 3) a Durvalumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni.
- Ha un noto disturbo psichiatrico o da abuso di sostanze che interferirebbe con la capacità del partecipante di cooperare con i requisiti dello studio.
- - È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Durvalumab e Lenvatinib
Terapia di associazione di Lenvatinib 80-120 mg al giorno per via orale e durvalumab 1500 mg per infusione endovenosa ogni 4 settimane
|
Lenvatinib (Lenvima, Eisai China) è un nuovo inibitore dell'angiogenesi che prende di mira il fattore di crescita dell'endotelio vascolare 1-3, il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 1-4, il recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine β, RET e KIT
Altri nomi:
Anticorpo monoclonale anti-PD-L1
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
Definito come tempo dalla randomizzazione alla prima progressione secondo la valutazione dello sperimentatore utilizzando RECIST 1.1 modificato o decesso (per qualsiasi causa in assenza di progressione)
|
Fino a 3 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
|
Il tasso di risposta obiettiva è definito come la percentuale di pazienti con malattia misurabile al basale che hanno confermato una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) come determinato dallo sperimentatore presso il centro locale
|
Fino a 3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
|
Definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa
|
Fino a 5 anni
|
|
Percentuale di partecipanti che sperimentano un evento avverso (AE)
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
Un EA è definito come qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale (nuovo o in peggioramento) temporalmente associato all'uso della terapia in studio, indipendentemente dal fatto che possa essere determinata o meno una relazione causale con la terapia in studio.
|
Fino a 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Xiaoping Wan, MD.,Ph.D, Shanghai first maternity and infant hospital
- Investigatore principale: Huan Tong, Shanghai first maternity and infant hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie uterine
- Neoplasie genitali, femmina
- Malattie uterine
- Neoplasie endometriali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Durvalumab
- Anticorpi, monoclonali
- Lenvatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHFMIH-IIT-2020-0005
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .