オピオイド鎮痛減量研究 (OARS)
2026年8月27日 更新者：Cecile A. Feldman, DMD、Rutgers, The State University of New Jersey
オピオイド鎮痛減量研究 (OARS): 手術後の急性疼痛の管理
目標は、歯科医を含む医療専門家に、手術後の急性疼痛管理のための鎮痛薬を決定する際の臨床的意思決定のための最良の証拠を提供することです。市販の非オピオイド含有鎮痛薬の組み合わせは、最も一般的に処方されているオピオイド鎮痛薬よりも、少なくとも同じくらい効果的 (劣っていない) です。 影響を受けた第 3 大臼歯抜歯モデルは、術後の痛みの予測可能な重症度と結果の一般化可能性のために使用されます。
この二重盲検、前向き、層別化、無作為化された実用的な臨床試験では、影響を受ける第 3 臼歯抜歯疼痛モデルを使用します。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
1815
段階
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
研究連絡先
- 名前：Julie Chapman-Greene, PhD
- 電話番号：973-972-3620
- メール：chapmaje@sdm.rutgers.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Janine Fredericks-Younger, DMD
- 電話番号：973-972-1679
- メール：frederja@sdm.rutgers.edu
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- University of Illinois at Chicago
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
- University of Maryland
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
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New Jersey
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Newark、New Jersey、アメリカ、07101
- Rutgers School of Dental Medicine
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14620
- University of Rochester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
個人は、研究に参加する資格を得るために、次の基準をすべて満たす必要があります。
- インフォームドコンセントを理解できる。
- 署名および日付を記入したインフォームド コンセント フォームを提供する
- 情報収集機器の全方位を英語で理解できる
- -すべての研究手順を喜んで遵守し、研究期間中利用できる
- -1つ以上の部分的または完全に影響を受けた下顎第3大臼歯の抜歯を受ける予定
- 18歳以上であること
- 病歴によって証明されるように、健康状態が良好であること
女性は、この研究に参加している間、以下の避妊方法のいずれかを使用することに同意する必要があります。
- 避妊ピル
- 子宮内避妊器具
- コンドーム
- 禁欲
除外基準:
以下の履歴を自己申告する参加者は、参加から除外されます。
- -消化管出血および/または消化性潰瘍の病歴
- 腎疾患の病歴（腎結石を除く）
- 肝疾患の病歴
- 出血性疾患の病歴
- 呼吸抑制の病歴
- オピオイドまたはその他の麻酔薬による以前の呼吸への影響で、術後に呼吸補助が必要だったもの
- 活動性または未治療の喘息
- -イブプロフェン、アセトアミノフェン、ヒドロコドン、および/または麻酔に対する既知の寓話的反応の病歴
現在、次のいずれかの薬を服用しています。
- マクロライド系抗生物質（例：エリスロマイシン）、アゾール系抗真菌薬（例：ケトコナゾール）、およびプロテアーゼ阻害剤（例：リトナビル）などの CYP3A4 阻害剤。重酒石酸ヒドロコドンおよびアセトアミノフェンの血漿中濃度を上昇させ、オピオイドの副作用を長引かせる可能性があり、致命的な呼吸抑制を引き起こす可能性があります
- 中枢神経系抑制剤。
- 毎日3杯以上のアルコール飲料を消費する、および/またはアルコール依存症の病歴がある
- 薬物またはアルコール乱用の歴史
- 第一度近親者における薬物またはアルコール乱用の家族歴
- 過去 12 か月以内にオピオイドの処方箋が 1 回しか処方されていない
- 現在妊娠中または授乳中
参加者は、個人をリスクの高い状態に置くか、個人の研究への完全な遵守または完了を妨げる追加の基準のために除外されます。これには以下が含まれます。
- この研究への事前参加
- -インフォームドコンセントを提供できないまたは拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：オピオイド
ヒドロコドン5mg/アセトアミノフェン300mgとプラセボ錠剤の配合鎮痛剤。
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ヒドロコドン・アセトアミノフェン配合品
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アクティブコンパレータ：非オピオイド
イブプロフェン400mg/アセトアミノフェン500mg配合
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市販の鎮痛薬（イブプロフェン/アセトアミノフェン）の組み合わせ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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痛み最悪 1
時間枠：手術当日の終わり（1日目）と翌朝目覚めたとき（手術後1夜）
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した最悪の痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛み最悪 1 は、手術日の終わり (1 日目) と翌朝 (手術後 1 夜) の目覚めのときの評価の平均です。
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手術当日の終わり（1日目）と翌朝目覚めたとき（手術後1夜）
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痛み最悪 2
時間枠：手術後1日の終わり（2日目）と翌朝目覚めたとき（手術後2日目の夜）
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した最悪の痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛み最悪 2 は、手術後 1 日の終わり（2 日目）と翌朝目覚めたとき（手術後 2 日目の夜）の評価の平均です。
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手術後1日の終わり（2日目）と翌朝目覚めたとき（手術後2日目の夜）
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痛み最悪 3
時間枠：術後2日目終了時（3日目）と翌朝起床時（術後3日目の夜）
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した最悪の痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛み最悪 3 は、手術後 2 日目の終了時 (3 日目) と翌朝目覚めたとき (手術後 3 日目の夜) の評価の平均です。
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術後2日目終了時（3日目）と翌朝起床時（術後3日目の夜）
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痛み最悪すべて
時間枠：手術後の最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目)、および最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜)
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した最悪の痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
最も悪い痛みは、手術後最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目) と、最初の 7 日目の朝起きたとき (手術後 1 日目から 7 日目の夜) の評価の平均です。
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手術後の最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目)、および最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜)
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痛みの平均 1
時間枠：手術当日の終わり（1日目）と翌朝目覚めたとき（手術後1夜）
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した平均的な痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛みの平均 1 は、手術日の終わり (1 日目) と翌朝 (手術から 1 日後) の目覚めのときの評価の平均です。
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手術当日の終わり（1日目）と翌朝目覚めたとき（手術後1夜）
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痛みの平均 2
時間枠：手術後1日の終わり（2日目）と翌朝目覚めたとき（手術後2日目の夜）
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した平均的な痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛みの平均 2 は、手術後 1 日の終わり (2 日目) と翌朝目覚めたとき (手術後 2 日目の夜) の評価の平均です。
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手術後1日の終わり（2日目）と翌朝目覚めたとき（手術後2日目の夜）
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痛み 平均 3
時間枠：術後2日目終了時（3日目）と翌朝起床時（術後3日目の夜）
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した平均的な痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛みの平均 3 は、手術後 2 日目の終わり (3 日目) と翌朝目覚めたとき (手術後 3 日目の夜) の評価の平均です。
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術後2日目終了時（3日目）と翌朝起床時（術後3日目の夜）
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痛みの平均 すべて
時間枠：手術後の最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目)、および最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜)
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参加者は、日中（寝る前に記録）と夜間（起床時に記録）に経験した平均的な痛みを、0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう求められます。0 = 痛みなし、10 = 可能な限りひどい痛みです。想像する。
痛みの平均は、手術後最初の 7 日間（1 日目から 7 日目）の終わりと、最初の 7 日間の朝起きたとき（手術後 1 日目から 7 日目の夜）に提供された評価の平均です。
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手術後の最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目)、および最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜)
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全体的な満足度
時間枠：術後来院時（9日目+/-5日）
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次の質問に対する参加者の 5 段階リッカート スケール (1= 非常に満足、2= 満足、3= 満足も不満も感じない、4= 不満、5= 非常に不満) による評価: 「全体として、現在の鎮痛薬にどの程度満足していましたか?」 ？」
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術後来院時（9日目+/-5日）
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複合的な痛み 1
時間枠：手術当日の終わり（1日目）と翌朝目覚めたとき（手術後1夜）
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参加者は寝る前に、その日の「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」と「現在の痛み」を評価するよう求められます。
参加者は起床時に、夜間に「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」を「現在の痛み」とともに評価するよう求められました。
0 ～ 10 の NRS スケール (0 = 痛みなし、10 = 想像できるほどひどい痛み) が使用されました。
複合痛み 1 は、手術日の終わり (1 日目) と翌朝 (手術後 1 夜) の目覚めのときのすべての評価の平均です。
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手術当日の終わり（1日目）と翌朝目覚めたとき（手術後1夜）
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複合痛2
時間枠：手術後2日目の一日の終わり（2日目）と翌朝起床時（手術後2日目の夜）
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参加者は寝る前に、その日の「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」と「現在の痛み」を評価するよう求められます。
参加者は起床時に、夜間に「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」を「現在の痛み」とともに評価するよう求められました。
0 ～ 10 の NRS スケール (0 = 痛みなし、10 = 想像できるほどひどい痛み) が使用されました。
複合疼痛 2 は、手術翌日 (2 日目) および翌朝目覚めたとき (手術後 2 日目の夜) に提供されたすべての評価の平均です。
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手術後2日目の一日の終わり（2日目）と翌朝起床時（手術後2日目の夜）
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複合的な痛み 3
時間枠：手術後3日目の一日の終わり（3日目）と翌朝起床時（手術後3日目の夜）
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参加者は寝る前に、その日の「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」と「現在の痛み」を評価するよう求められます。
参加者は起床時に、夜間に「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」を「現在の痛み」とともに評価するよう求められました。
0 ～ 10 の NRS スケール (0 = 痛みなし、10 = 想像できるほどひどい痛み) が使用されました。
複合疼痛 3 は、手術の 2 日後 (3 日目) と手術後 3 日目の朝の起床時 (手術後 3 日目の夜) に提供されたすべての評価の平均です。
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手術後3日目の一日の終わり（3日目）と翌朝起床時（手術後3日目の夜）
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複合的な痛みすべて
時間枠：手術後の最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目)、および最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜)
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参加者は寝る前に、その日の「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」と「現在の痛み」を評価するよう求められます。
参加者は起床時に、夜間に「経験した最悪の痛み」、「経験した最も少ない痛み」、「経験した平均的な痛み」を「現在の痛み」とともに評価するよう求められました。
0 ～ 10 の NRS スケール (0 = 痛みなし、10 = 想像できるほどひどい痛み) が使用されました。
複合疼痛すべては、手術後最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目) と、最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜) に提供された評価の平均です。
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手術後の最初の 7 日間の終了時 (1 日目から 7 日目)、および最初の 7 日目の朝の起床時 (手術後 1 日目から 7 日目の夜)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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救助薬を受け取った参加者の数
時間枠：術後来院時（術後9日±5日）
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研究鎮痛剤が十分に痛みを管理していないため、追加の鎮痛剤（オキシコドン）を受けている参加者
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術後来院時（術後9日±5日）
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痛みの干渉 1
時間枠：手術当日の終わり（1日目）
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参加者は、痛みが日常生活の活動、家事、社会活動に参加する能力、人生の楽しみ、普段楽しみのためにしていること、楽しみにどの程度支障をきたしたかを、5段階のリッカートスケールで評価するよう求められた。社交活動、家事、家庭生活、集中力、レクリエーション活動の楽しさ、家から離れた場所での仕事の度合い {スケール: 1= まったくない、2= 少し、3= ある程度、4= かなり、5 =very much} および 痛みのせいで他の人との交流が妨げられたことがどのくらいありましたか?
{scale=1=まったくない、2=まれに、3=時々、4=頻繁に、5=常に} 疼痛干渉 1 は、手術日の終わりに提供される平均評価です。
スコアが低いほど優れています。
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手術当日の終わり（1日目）
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痛みの干渉 2
時間枠：手術後の最初の丸 1 日の終了 (2 日目)
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参加者は、痛みが日常生活の活動、家事、社会活動に参加する能力、人生の楽しみ、普段楽しみのためにしていること、楽しみにどの程度支障をきたしたかを、5段階のリッカートスケールで評価するよう求められた。社交活動、家事、家庭生活、集中力、レクリエーション活動の楽しさ、家から離れた場所での仕事の度合い {スケール: 1= まったくない、2= 少し、3= ある程度、4= かなり、5 =very much} および 痛みのせいで他の人との交流が妨げられたことがどのくらいありましたか?
{scale=1=まったくない、2=まれに、3=時々、4=頻繁に、5=常に} 疼痛干渉 2 は、手術後 1 日の終わり (2 日目) に提供される平均評価です。
スコアが低いほど優れています。
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手術後の最初の丸 1 日の終了 (2 日目)
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痛みの干渉 3
時間枠：手術後丸 2 日目の終わり (3 日目)
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参加者は、痛みが日常生活の活動、家事、社会活動に参加する能力、人生の楽しみ、普段楽しみのためにしていること、楽しみにどの程度支障をきたしたかを、5段階のリッカートスケールで評価するよう求められた。社交活動、家事、家庭生活、集中力、レクリエーション活動の楽しさ、家から離れた場所での仕事の度合い {スケール: 1= まったくない、2= 少し、3= ある程度、4= かなり、5 =very much} および 痛みのせいで他の人との交流が妨げられたことがどのくらいありましたか?
{scale=1=まったくない、2=まれに、3=時々、4=頻繁に、5=常に} 疼痛干渉 3 は、手術後 2 日目 (3 日目) の終わりに提供される平均評価です。
スコアが低いほど優れています。
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手術後丸 2 日目の終わり (3 日目)
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痛みの干渉すべて
時間枠：手術後最初の7日間
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参加者は、痛みが日常生活の活動、家事、社会活動に参加する能力、人生の楽しみ、普段楽しみのためにしていること、楽しみにどの程度支障をきたしたかを、5段階のリッカートスケールで評価するよう求められた。社交活動、家事、家庭生活、集中力、レクリエーション活動の楽しさ、家から離れた場所での仕事の度合い {スケール: 1= まったくない、2= 少し、3= ある程度、4= かなり、5 =very much} および 痛みのせいで他の人との交流が妨げられたことがどのくらいありましたか?
{scale=1=まったくない、2=まれに、3=時々、4=頻繁に、5=常に} 疼痛干渉 ALL は、手術後最初の 7 日間 (1 日目から 7 日目) の終わりに提供される平均評価です。
スコアが低いほど優れています。
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手術後最初の7日間
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睡眠1
時間枠：手術翌日、初めて目覚めたとき
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参加者は、手術後 1 日目の夜の全体的な睡眠の質を 0 ～ 10 の NRS スケールで評価するよう依頼されました。0 = 非常に良く、10 = 非常に悪いです。
睡眠 1 は、手術の翌日に最初に起きたときに提供される評価です。
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手術翌日、初めて目覚めたとき
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睡眠2
時間枠：手術後2日目、初めて起きたとき
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参加者は、手術後 2 日目の夜の全体的な睡眠の質を 0 から 10 の NRS スケールで評価するよう依頼されました。0 = 優れており、10 = 非常に悪いです。
睡眠 2 は、手術後 2 日目に最初に目覚めたときに提供される評価です。
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手術後2日目、初めて起きたとき
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スリープ 3
時間枠：手術後3日目、初めて起きたとき
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参加者は、手術後 3 日目の夜の全体的な睡眠の質を 0 から 10 の NRS スケールで評価するよう求められました。0 は非常に良く、10 は非常に悪いです。
睡眠 1 は、手術後 3 日目に最初に目覚めたときに提供される評価です。
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手術後3日目、初めて起きたとき
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全員スリープ
時間枠：手術後最初の7泊
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参加者は、手術後最初の 7 日間の全体的な睡眠の質を 0 から 10 の NRS スケールで評価するよう依頼されました。0 = 非常に良く、10 = 非常に悪いです。
Sleep All は、7 泊すべてに提供される平均評価です。
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手術後最初の7泊
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オピオイド錠の転用の可能性
時間枠：術後来院時（術後9日±5日）
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術後の来院時に返却されたオピオイド鎮痛剤カプセルの数 (術後 9 日 +/- 5 日)
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術後来院時（術後9日±5日）
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その他の成果指標
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Composite Pain 1 by Sex
時間枠：End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
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NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain 1 is the average of all ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
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End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
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Composite Pain 2 by Sex
時間枠：End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain 2 is the average of all ratings provided day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery).
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End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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Composite Pain 3 by Sex
時間枠：End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain 3 is the average of all ratings provided two days after surgery (day 3) and when waking up the 3rd morning after surgery (3rd night after surgery).
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End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Composite Pain All by Sex
時間枠：End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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NIH Required Analysis - Description Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain All is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
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End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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Overall Satisfaction by Sex
時間枠：At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
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NIH Required Analysis - Participant rating on a five point Likert Scale (1=very satisfied, 2=satisfied, 3=neither satisfied or dissatisfied, 4=dissatisfied, 5=very dissatisfied) to the question: "Overall, how satisfied were you with your current pain medication?"
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At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
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Pain Worst 1 by Sex
時間枠：End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
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End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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Pain Worst 2 by Sex
時間枠：End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
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End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Pain Worst 3 by Sex
時間枠：e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
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e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Pain Worst All by Sex
時間枠：End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
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End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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Pain Average 1 by Sex
時間枠：End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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Pain Average 2 by Sex
時間枠：End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average 2 is the average of the ratings provided at the end of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery.)
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End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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Pain Average 3 by Sex
時間枠：End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
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End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Pain Average All by Sex
時間枠：End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
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End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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Composite Pain 1 by Race Ethnicity
時間枠：End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
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NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain 1 is the average of all ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
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End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
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Composite Pain 2 by Race Ethnicity
時間枠：End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain 2 is the average of all ratings provided day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery).
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End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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Composite Pain 3 by Race Ethnicity
時間枠：End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain 3 is the average of all ratings provided two days after surgery (day 3) and when waking up the 3rd morning after surgery (3rd night after surgery).
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End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Composite Pain All by Race and Ethnicity
時間枠：End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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NIH Required Analysis - Description Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now."
Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now."
A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used.
Composite Pain All is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
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End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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Overall Satisfaction by Race Ethnicity
時間枠：At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
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NIH Required Analysis - Participant rating on a five point Likert Scale (1=very satisfied, 2=satisfied, 3=neither satisfied or dissatisfied, 4=dissatisfied, 5=very dissatisfied) to the question: "Overall, how satisfied were you with your current pain medication?"
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At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
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Pain Worst 1 by Race Ethnicity
時間枠：End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
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End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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Pain Worst 2 by Race Ethnicity
時間枠：End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
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End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Pain Worst 3 by Race Ethnicity
時間枠：e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
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e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Pain Worst All by Race Ethnicity
時間枠：End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Worst all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
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End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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Pain Average 1 by Race Ethnicity
時間枠：End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
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Pain Average 2 by Race Ethnicity
時間枠：End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average 2 is the average of the ratings provided at the end of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery.)
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End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
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Pain Average 3 by Race Ethnicity
時間枠：End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
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End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
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Pain Average All by Race Ethnicity
時間枠：End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine.
Pain Average all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
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End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Cecile A Feldman, DMD、Rutgers, The State University of New Jersey
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Feldman CA, Fredericks-Younger J, Lu SE, Desjardins PJ, Malmstrom H, Miloro M, Warburton G, Ward B, Ziccardi V, Fine D. The Opioid Analgesic Reduction Study (OARS)-a comparison of opioid vs. non-opioid combination analgesics for management of post-surgical pain: a double-blind randomized clinical trial. Trials. 2022 Feb 17;23(1):160. doi: 10.1186/s13063-022-06064-8.
- Feldman CA, Fredericks-Younger J, Desjardins PJ, Malmstrom H, Miloro M, Warburton G, Ward BB, Ziccardi VB, Greenberg P, Andrews T, Matheson PB, Benoliel R, Fine DH, Lu SE. Nonopioid vs opioid analgesics after impacted third-molar extractions: The Opioid Analgesic Reduction Study randomized clinical trial. J Am Dent Assoc. 2025 Feb;156(2):110-123.e9. doi: 10.1016/j.adaj.2024.10.014. Epub 2025 Jan 4.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2021年1月4日
一次修了 (実際)
一次修了
2023年7月7日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2023年12月24日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2020年4月7日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月29日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2020年6月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月27日
最終確認日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- Pro2020002299
- 5UH3DE028860-05 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
電子データキャプチャ (EDC) は、患者データの収集と運用/物流ワークフローの推進のために、研究の過程で広く使用されます。
データ辞書を含むデータベースが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
発行後12ヶ月
IPD 共有アクセス基準
PI からのデータ アクセスを要求します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。