이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

오피오이드 진통제 감소 연구 (OARS)

2026년 8월 27일 업데이트: Cecile A. Feldman, DMD, Rutgers, The State University of New Jersey

오피오이드 진통제 감소 연구(OARS): 급성 수술 후 수술 통증 관리

목표는 치과 의사를 포함한 의료 전문가에게 급성 수술 후 통증 관리를 위한 진통제를 결정할 때 임상 의사 결정을 위한 최상의 가능한 증거를 제공하는 것입니다. 처방전 없이 구입할 수 있는 비-오피오이드 함유 진통제의 조합은 가장 일반적으로 처방되는 오피오이드 진통제보다 적어도 더 효과적이지는 않지만 더 효과적(열등하지 않음)입니다. 영향을 받은 제3대구치 발치 모델은 수술 후 통증의 예측 가능한 심각성과 결과의 일반화 가능성으로 인해 사용됩니다.

이 이중 맹검, 전향적, 층화, 무작위 실용 임상 시험은 영향을 받은 제3대구치 발치 통증 모델을 사용합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1815

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • University of Illinois at Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan
    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, 미국, 07101
        • Rutgers School of Dental Medicine
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14620
        • University of Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

개인은 연구에 참여할 자격이 있으려면 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 정보에 입각한 동의를 이해할 수 있어야 합니다.
  • 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
  • 데이터 수집 도구에 대한 모든 방향을 영어로 이해할 수 있어야 합니다.
  • 모든 연구 절차를 기꺼이 준수하고 연구 기간 동안 사용할 수 있어야 합니다.
  • 하악 제3대구치 부분적 또는 완전 매복 1개 이상을 발치할 계획
  • 18세 이상
  • 병력에 의해 입증된 바와 같이 양호한 일반 건강 상태여야 합니다.

  • 여성은 이 연구에 참여하는 동안 다음 피임 방법 중 하나를 사용하는 데 동의해야 합니다.

    • 피임약
    • 링
    • 콘돔
    • 절제

제외 기준:

다음 이력을 자진신고한 참여자는 참여에서 제외됩니다.

  • 위장 출혈 및/또는 소화성 궤양의 병력
  • 신장 질환의 병력(신장 결석 제외)
  • 간질환의 병력
  • 출혈 장애의 역사
  • 호흡 저하의 역사
  • 수술 후 호흡 지원이 필요한 오피오이드 또는 기타 마취제의 이전 호흡 효과
  • 활성 또는 치료되지 않은 천식
  • 이부프로펜, 아세트아미노펜, 하이드로코돈 및/또는 마취에 대해 알려진 알레고리 반응의 병력

  • 현재 다음 약물 중 하나를 복용하고 있습니다.

    • CYP3A4 억제제, 예를 들어 macrolide 항생제(예: 에리스로마이신), 아졸-항진균제(예: 케토코나졸) 및 프로테아제 억제제(예: 리토나비어)는 하이드로코돈 비타르트레이트 및 아세트아미노펜의 혈장 농도를 증가시키고 오피오이드 부작용을 연장시킬 수 있으며 잠재적으로 치명적인 호흡 억제를 유발할 수 있습니다.
    • 중추신경억제제.
  • 매일 3잔 이상의 알코올 음료를 섭취하거나 알코올 중독 병력이 있는 경우
  • 약물 또는 알코올 남용의 역사
  • 직계 가족의 약물 또는 알코올 남용 가족력
  • 지난 12개월 이내에 조제된 오피오이드 처방이 1건 이하
  • 현재 임신 ​​또는 수유 중

참가자는 또한 개인을 증가된 위험에 처하게 하거나 개인이 다음을 포함하는 연구의 완전한 준수 또는 완료를 배제하는 추가 기준으로 인해 제외됩니다.

  • 이 연구에 사전 참여
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없거나 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: 오피오이드
하이드로코돈 5mg/아세트아미노펜 300mg과 위약의 복합 진통제.
의약품: 오피오이드 함유 진통제
하이드로코돈/아세트아미노펜 복합제
활성 비교기: 비오피오이드
이부프로펜 400mg/아세트아미노펜 500mg의 조합
의약품: 처방전 없이 구입할 수 있는 두 가지 진통제
일반의약품 진통제 조합(이부프로펜/아세트아미노펜)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
고통 최악 1
기간: 수술 종료일(1일차) 및 다음날 아침에 일어났을 때(수술 후 1박)
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 최악의 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. Pain Worst 1은 수술 당일(1일차)과 다음날 아침(수술 후 1박)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 종료일(1일차) 및 다음날 아침에 일어났을 때(수술 후 1박)
고통 최악 2
기간: 수술 후 당일 종료(2일차) 및 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 최악의 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. Pain Worst 2는 수술 후 당일(2일차)과 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 후 당일 종료(2일차) 및 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때
고통 최악 3
기간: 수술 후 2일째(3일째) 종료 및 다음날 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 최악의 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. Pain Worst 3은 수술 후 2일째(3일) 말과 다음날 아침(수술 후 3일 밤)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 후 2일째(3일째) 종료 및 다음날 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때
고통은 최악이다
기간: 수술 후 첫 7일(1~7일) 말과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 최악의 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. 통증 최악은 수술 후 첫 7일(1~7일)과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 후 첫 7일(1~7일) 말과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때
통증 평균 1
기간: 수술 종료일(1일차) 및 다음날 아침에 일어났을 때(수술 후 1박)
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 평균 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. 통증 평균 1은 수술 당일(1일차)과 다음날 아침(수술 후 1박)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 종료일(1일차) 및 다음날 아침에 일어났을 때(수술 후 1박)
통증 평균 2
기간: 수술 후 당일 종료(2일차) 및 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 평균 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. 통증 평균 2는 수술 후 당일(2일차)과 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 후 당일 종료(2일차) 및 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때
통증 평균 3
기간: 수술 후 2일째(3일째) 종료 및 다음날 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 평균 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. 통증 평균 3은 수술 후 2일째(3일) 말과 다음날 아침(수술 후 3일 밤)에 일어났을 때 제공되는 등급의 평균입니다.
수술 후 2일째(3일째) 종료 및 다음날 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때
통증 평균 전체
기간: 수술 후 첫 7일(1~7일) 말과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때
참가자들은 낮(잠들기 전 기록)과 밤새(깨어났을 때 기록) 동안 경험한 평균 통증을 0~10의 NRS 척도(0=통증 없음, 10=통증이 최대한 심함)로 평가하도록 요청받습니다. 상상하다. 통증 평균 모두는 수술 후 첫 7일(1~7일)과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 깨어났을 때 제공된 등급의 평균입니다.
수술 후 첫 7일(1~7일) 말과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때
전반적인 만족도
기간: 수술 후 방문 시(9일 +/- 5일)
참가자는 다음 질문에 대해 5점 Likert 척도(1=매우 만족, 2=만족, 3=보통, 4=불만족, 5=매우 불만족)로 평가합니다. "전반적으로 현재 진통제에 얼마나 만족하셨습니까? ?"
수술 후 방문 시(9일 +/- 5일)
복합 통증 1
기간: 수술 종료일(1일차) 및 다음날 아침에 일어났을 때(수술 후 1박)
잠에 들기 전에 참가자들은 "현재 통증"과 함께 하루 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "평균적인 통증"을 평가하도록 요청받습니다. 참가자들은 잠에서 깨어났을 때 "현재 통증"과 함께 밤 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "경험한 평균 통증"을 평가하도록 요청받았습니다. 0=통증 없음, 10=상상할 수 있을 만큼 심한 통증을 나타내는 0~10의 NRS 척도가 사용되었습니다. 복합 통증 1은 수술 당일(1일)과 다음날 아침(수술 후 1박)에 일어났을 때 제공되는 모든 등급의 평균입니다.
수술 종료일(1일차) 및 다음날 아침에 일어났을 때(수술 후 1박)
복합 통증 2
기간: 수술 후 2일째(2일째)의 하루 종료 및 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때
잠에 들기 전에 참가자들은 "현재 통증"과 함께 하루 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "평균적인 통증"을 평가하도록 요청받습니다. 참가자들은 잠에서 깨어났을 때 "현재 통증"과 함께 밤 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "경험한 평균 통증"을 평가하도록 요청받았습니다. 0=통증 없음, 10=상상할 수 있을 만큼 심한 통증을 나타내는 0~10의 NRS 척도가 사용되었습니다. 복합통증 2는 수술 다음날(2일)과 다음날 아침(수술 후 2일 밤)에 일어났을 때 제공되는 모든 평가의 평균입니다.
수술 후 2일째(2일째)의 하루 종료 및 다음날 아침(수술 후 2일째 밤)에 일어났을 때
복합 통증 3
기간: 수술 후 3일째(3일차) 당일 종료 및 다음날 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때
잠에 들기 전에 참가자들은 "현재 통증"과 함께 하루 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "평균적인 통증"을 평가하도록 요청받습니다. 참가자들은 잠에서 깨어났을 때 "현재 통증"과 함께 밤 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "경험한 평균 통증"을 평가하도록 요청받았습니다. 0=통증 없음, 10=상상할 수 있을 만큼 심한 통증을 나타내는 0~10의 NRS 척도가 사용되었습니다. 복합통증 3은 수술 후 2일째(3일째)와 수술 후 3일째 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때 제공되는 모든 등급의 평균입니다.
수술 후 3일째(3일차) 당일 종료 및 다음날 아침(수술 후 3일째 밤)에 일어났을 때
복합성 통증 모두
기간: 수술 후 첫 7일(1~7일) 말과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때
잠에 들기 전에 참가자들은 "현재 통증"과 함께 하루 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "평균적인 통증"을 평가하도록 요청받습니다. 참가자들은 잠에서 깨어났을 때 "현재 통증"과 함께 밤 동안 "경험한 최악의 통증", "경험한 가장 적은 통증", "경험한 평균 통증"을 평가하도록 요청받았습니다. 0=통증 없음, 10=상상할 수 있을 만큼 심한 통증을 나타내는 0~10의 NRS 척도가 사용되었습니다. 복합 통증 전체(Composite Pain All)는 수술 후 첫 7일이 끝날 때(1~7일) 및 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때 제공된 등급의 평균입니다.
수술 후 첫 7일(1~7일) 말과 첫 7일 아침(수술 후 1~7일 밤)에 일어났을 때

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
구조약을 받는 참가자 수
기간: 수술 후 방문 시(수술 후 9일 +/- 5일)
연구 진통제가 통증을 충분히 관리하지 못하기 때문에 추가 진통제(옥시코돈)를 받는 참가자
수술 후 방문 시(수술 후 9일 +/- 5일)
통증 간섭 1
기간: 수술 당일 종료(1일차)
참가자들에게 통증이 일상 활동, 집안일, 사회 활동 참여 능력, 삶의 즐거움, 일반적으로 재미를 위해 하는 일, 즐거움을 얼마나 방해하는지를 5점 Likert 척도로 평가하도록 요청했습니다. 사회 활동, 집안일, 가족 생활, 집중력, 오락 활동의 즐거움, 집 밖에서의 일 {척도: 1=전혀 없음, 2=약간, 3=약간, 4=약간, 5 =매우 많이} 그리고 통증으로 인해 다른 사람들과 어울리지 못하는 경우가 얼마나 자주 있었습니까? {척도=1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=항상} 통증 간섭 1은 수술 당일 마지막에 제공되는 평균 등급입니다. 점수가 낮을수록 좋습니다.
수술 당일 종료(1일차)
통증 간섭 2
기간: 수술 후 첫 번째 하루 종료(2일차)
참가자들에게 통증이 일상 활동, 집안일, 사회 활동 참여 능력, 삶의 즐거움, 일반적으로 재미를 위해 하는 일, 즐거움을 얼마나 방해하는지를 5점 Likert 척도로 평가하도록 요청했습니다. 사회 활동, 집안일, 가족 생활, 집중력, 오락 활동의 즐거움, 집 밖에서의 일 {척도: 1=전혀 없음, 2=약간, 3=약간, 4=약간, 5 =매우 많이} 그리고 통증으로 인해 다른 사람들과 어울리지 못하는 경우가 얼마나 자주 있었습니까? {척도=1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=항상} 통증 간섭 2는 수술 후 하루가 끝날 때(2일차) 제공되는 평균 등급입니다. 점수가 낮을수록 좋습니다.
수술 후 첫 번째 하루 종료(2일차)
통증 간섭 3
기간: 수술 후 둘째 날 종료(3일차)
참가자들에게 통증이 일상 활동, 집안일, 사회 활동 참여 능력, 삶의 즐거움, 일반적으로 재미를 위해 하는 일, 즐거움을 얼마나 방해하는지를 5점 Likert 척도로 평가하도록 요청했습니다. 사회 활동, 집안일, 가족 생활, 집중력, 오락 활동의 즐거움, 집 밖에서의 일 {척도: 1=전혀 없음, 2=약간, 3=약간, 4=약간, 5 =매우 많이} 그리고 통증으로 인해 다른 사람들과 어울리지 못하는 경우가 얼마나 자주 있었습니까? {척도=1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=항상} 통증 간섭 3은 수술 후 2일째(3일차) 말에 제공되는 평균 등급입니다. 점수가 낮을수록 좋습니다.
수술 후 둘째 날 종료(3일차)
통증 간섭 모두
기간: 수술 후 첫 7일
참가자들에게 통증이 일상 활동, 집안일, 사회 활동 참여 능력, 삶의 즐거움, 일반적으로 재미를 위해 하는 일, 즐거움을 얼마나 방해하는지를 5점 Likert 척도로 평가하도록 요청했습니다. 사회 활동, 집안일, 가족 생활, 집중력, 오락 활동의 즐거움, 집 밖에서의 일 {척도: 1=전혀 없음, 2=약간, 3=약간, 4=약간, 5 =매우 많이} 그리고 통증으로 인해 다른 사람들과 어울리지 못하는 경우가 얼마나 자주 있었습니까? {척도=1=전혀 없음, 2=드물게, 3=가끔, 4=자주, 5=항상} 통증 간섭 ALL은 수술 후 1일차 7일(1~7일) 말에 제공되는 평균 등급입니다. 점수가 낮을수록 좋습니다.
수술 후 첫 7일
수면 1
기간: 수술 다음날 처음 일어났을 때
참가자들은 수술 후 첫날 밤 전반적인 수면의 질을 NRS 척도(0~10, 0=매우 좋음, 10=매우 나쁨)로 평가하도록 요청받았습니다. 수면 1은 수술 다음날 처음 일어났을 때 제공되는 등급입니다.
수술 다음날 처음 일어났을 때
수면 2
기간: 수술 후 2일차에 처음 일어났을 때
참가자들은 수술 후 둘째 날 밤 전반적인 수면의 질을 0~10(0=매우 좋음, 10=매우 나쁨)의 NRS 등급으로 평가하도록 요청받았습니다. 수면 2는 수술 후 2일차에 처음 일어났을 때 제공되는 등급입니다.
수술 후 2일차에 처음 일어났을 때
수면 3
기간: 수술 후 3일째에 처음 일어났을 때
참가자들은 수술 후 3일째 밤에 전반적인 수면의 질을 NRS 등급 0~10(0=매우 좋음, 10=매우 나쁨)으로 평가하도록 요청받았습니다. 수면 1은 수술 후 3일째 처음 일어났을 때 제공되는 등급입니다.
수술 후 3일째에 처음 일어났을 때
모두 수면
기간: 수술 후 첫 7일 밤
참가자들은 수술 후 처음 7일 동안 전반적인 수면의 질을 0~10(0=매우 좋음, 10=매우 나쁨)의 NRS 등급으로 평가하도록 요청 받았습니다. Sleep All은 7박 전체에 대해 제공되는 평균 등급입니다.
수술 후 첫 7일 밤
오피오이드 정제 전환 가능성
기간: 수술 후 방문 시(수술 후 9일 +/- 5일)
수술 후 방문 시 반환된 오피오이드 진통제 캡슐의 수(수술 후 9일 +/- 5일)
수술 후 방문 시(수술 후 9일 +/- 5일)

기타 결과 측정

기타 결과 측정

임상 시험의 경우 참가자에 대한 개입/치료의 효과를 결정하는 데 사용되는 프로토콜에 설명된 계획된 측정입니다. 관찰 연구에서 질병이나 특성의 패턴 또는 노출, 위험 요인 또는 치료와의 연관성을 설명하는 데 사용되는 측정 또는 관찰입니다. 결과 측정 유형에는 1차 결과 측정과 2차 결과 측정이 포함됩니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Composite Pain 1 by Sex
기간: End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain 1 is the average of all ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
Composite Pain 2 by Sex
기간: End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain 2 is the average of all ratings provided day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery).
End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
Composite Pain 3 by Sex
기간: End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain 3 is the average of all ratings provided two days after surgery (day 3) and when waking up the 3rd morning after surgery (3rd night after surgery).
End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Composite Pain All by Sex
기간: End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
NIH Required Analysis - Description Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain All is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
Overall Satisfaction by Sex
기간: At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
NIH Required Analysis - Participant rating on a five point Likert Scale (1=very satisfied, 2=satisfied, 3=neither satisfied or dissatisfied, 4=dissatisfied, 5=very dissatisfied) to the question: "Overall, how satisfied were you with your current pain medication?"
At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
Pain Worst 1 by Sex
기간: End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
Pain Worst 2 by Sex
기간: End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Pain Worst 3 by Sex
기간: e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Pain Worst All by Sex
기간: End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
Pain Average 1 by Sex
기간: End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
Pain Average 2 by Sex
기간: End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average 2 is the average of the ratings provided at the end of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery.)
End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
Pain Average 3 by Sex
기간: End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Pain Average All by Sex
기간: End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
Composite Pain 1 by Race Ethnicity
기간: End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain 1 is the average of all ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 )
Composite Pain 2 by Race Ethnicity
기간: End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain 2 is the average of all ratings provided day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery).
End of day of the second day after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
Composite Pain 3 by Race Ethnicity
기간: End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain 3 is the average of all ratings provided two days after surgery (day 3) and when waking up the 3rd morning after surgery (3rd night after surgery).
End of day of the third day after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Composite Pain All by Race and Ethnicity
기간: End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
NIH Required Analysis - Description Before going to sleep participants are asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the day along with "pain now." Upon waking participants were asked to rate their "worst pain experienced", "least pain experienced" and "average pain experienced" during the night along with "pain now." A NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine was used. Composite Pain All is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
Overall Satisfaction by Race Ethnicity
기간: At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
NIH Required Analysis - Participant rating on a five point Likert Scale (1=very satisfied, 2=satisfied, 3=neither satisfied or dissatisfied, 4=dissatisfied, 5=very dissatisfied) to the question: "Overall, how satisfied were you with your current pain medication?"
At time of post-operative visit (day 9 +/- 5 days)
Pain Worst 1 by Race Ethnicity
기간: End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery).
End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
Pain Worst 2 by Race Ethnicity
기간: End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Pain Worst 3 by Race Ethnicity
기간: e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
e End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Pain Worst All by Race Ethnicity
기간: End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the worst pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Worst all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
Pain Average 1 by Race Ethnicity
기간: End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average 1 is the average of the ratings provided at the end of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
End of day of surgery (day 1) and when waking up the next morning (1 night after surgery)
Pain Average 2 by Race Ethnicity
기간: End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average 2 is the average of the ratings provided at the end of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery.)
End of day of after surgery (day 2) and when waking up the next morning (2nd night after surgery)
Pain Average 3 by Race Ethnicity
기간: End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average 3 is the average of the ratings provided at the end of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery).
End of 2nd day of after surgery (day 3) and when waking up the next morning (3rd night after surgery)
Pain Average All by Race Ethnicity
기간: End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)
NIH Required Analysis - Participants are asked to rate the average pain they experienced during the day (recorded before going to sleep) and overnight (recorded when waking up) on a NRS scale of 0 to 10 where 0=no pain and 10=pain as bad as you can imagine. Pain Average all is the average of the ratings provided at the end of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery).
End of first 7 days after surgery (days 1 thru 7) and when waking up the first 7 mornings (1st thru 7th nights after surgery)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Rutgers, The State University of New Jersey

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
University of Maryland, Baltimore
University of Michigan
University of Illinois at Chicago
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Rochester

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Cecile A Feldman, DMD, Rutgers, The State University of New Jersey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 1월 4일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 7월 7일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2023년 12월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 8월 27일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • Pro2020002299
  • 5UH3DE028860-05 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

EDC(Electronic Data Capture)는 연구 과정 전반에 걸쳐 환자 데이터 수집과 운영/물류 워크플로우 구동을 위해 광범위하게 사용될 것입니다. 데이터 사전이 있는 데이터베이스를 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

발행 후 12개월

IPD 공유 액세스 기준

PI에서 데이터 액세스를 요청합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리