健康なボランティアにおける TG-1000 の安全性、忍容性、および薬物動態プロファイル、および健康なボランティアにおける TG-1000 の単回経口投与の薬物動態に対する食物の影響を評価する。

包含基準:

1. -書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供します。
2. 18 歳 (または法定成人年齢) から 45 歳まで。
3. -ボディマス指数（BMI）が19.0〜24.0 kg / m2以下の範囲で、体重が男性で50 kg以上、女性で45 kg以上。
4. 被験者は治験責任医師と良好なコミュニケーションを取り、研究を完了するための研究要件に従うことに同意します。

除外基準:

1. -12リードECG、胸部X線、腹部超音波、身体検査、バイタルサイン、またはスクリーニングまたは1日目の検査値における臨床的に重大な異常。
2. -1日目の呼気アルコールまたは尿中薬物検査で陽性。
3. -スクリーニング時の免疫グロブリンM抗HAV抗体、HBsAg、抗HCV抗体、HIVまたは梅毒の検査結果が陽性。
4. -スクリーニングまたは1日目で妊娠検査結果が陽性の女性被験者。
5. 男性被験者は効果的な避妊法を使用することを望まず、治験薬投与後3か月までスクリーニングから精子提供を控えています。

6. 以下のいずれかの現在または過去の病歴：

   1. 重大な心疾患、糖尿病、肝臓、腎臓病、精神疾患、薬物乱用、または免疫に影響を与える疾患。
   2. -治験薬の吸収を妨げる可能性のある嚥下困難または胃腸障害
   3. 採血や静脈穿刺が困難
   4. 薬物アレルギーまたは過敏症
   5. -研究の前後3か月以内に400 mL以上の献血。
   6. -スクリーニング前のアルコール依存症または頻繁な飲酒者。
   7. -スクリーニング前の頻繁な喫煙者。

7. -治験薬投与前の禁止されている薬物または手術の使用：

   a. -他の治験薬またはデバイス、肝酵素誘導剤または阻害剤、処方薬、非処方薬またはハーブ療法を含む薬物療法、栄養補助食品または手術を受けました。

8. -フェーズIユニットから退院するまで、スクリーニングからアルコール、タバコ、ニコチン含有製品、カフェインまたはキサンチン含有飲料を控えたくない。
9. 被験者は、治験責任医師によって判断された研究に適格でない場合があります。