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COVID-19パンデミック時のがん患者と生存者の健康と健康関連の生活の質

2026年7月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19 パンデミック時のがん患者とサバイバーの健康と生活の質

この研究では、COVID-19 パンデミック時のがん患者とサバイバーの幸福と健康関連の生活の質を調査します。 アンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) が健康の複数の領域にどのように影響するかを理解することができます。 -関連する生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、およびヘルスケア、財政、社会的相互作用の混乱などのその他の領域.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
積極的、募集していない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

主な目的:

I. コロナウイルス病 2019 (COVID-19) パンデミック時の経験を評価する (例: 暴露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失); COVID-19 特有の心理的苦痛 (恐怖、不安、抑うつ症状など);健康、経済、社会の混乱;認識された利益と社会的支援;がん患者と生存者の便利なサンプルにおける健康関連の生活の質（HRQoL）。

Ⅱ． COVID-19 の経験が、COVID-19 特有の心理的苦痛、健康、経済的および社会的混乱、認識された利益と社会的支援、および HRQoL とどの程度関連しているかを評価します。

III.社会的支援や認知された利益などの回復力要因が、COVID-19 特有の心理的苦痛と HRQoL に対する COVID-19 経験の影響を緩和する程度を評価します。

概要：

患者は、COVID-19 パンデミックに関する 10 分以上のオンライン アンケートに回答します。これには、検査、曝露のリスク、知っている人が COVID-19 に感染したかどうか、およびパンデミックが生活の質にどのように影響したかに関する質問が含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
13378

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんの診断が確定した成人患者およびがん生存者

説明

包含基準:

  • MDアンダーソンの活動中の患者（過去5年以内の訪問）
  • ICD-10でがん診断確定
  • がん登録による生存証明書
  • -次のプロトコルのいずれかに同意した患者：PA14-0241またはLAB03-0320
  • アクティブな電子メール アドレスを持っている、および/または MyChart 経由で連絡できる
  • 英語またはスペイン語スピーカー

除外基準:

  • 非活動的な患者（すなわち、過去5年以内に訪問していない）
  • 英語またはスペイン語以外の言語
  • 以前に次のプロトコルに同意した患者: 2012-0112、2009-0976、2005-0035、または PA15-0336 (この同じ調査を完了するために別の IRB プロトコルを介して連絡を受けるため)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
観察（アンケート）
患者は、COVID-19 パンデミックに関する 10 分以上のオンライン アンケートに回答します。これには、検査、曝露のリスク、知っている人が COVID-19 に感染したかどうか、およびパンデミックが生活の質にどのように影響したかに関する質問が含まれます。
他の：生活の質の評価
補助研究
他の名前：
  • 生活の質の評価
他の：アンケート管理
完全なアンケート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
コロナウイルス病 2019 (COVID-19) パンデミック時の経験
時間枠：2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
2ヶ月
COVID-19特有の精神的苦痛
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 固有の健康
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 特有の経済的および社会的混乱
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 固有の認識されたメリットとソーシャル サポート
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 固有の健康関連の生活の質 (HRQoL)
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 特有の精神的苦痛と HRQoL に対する COVID-19 経験の影響
時間枠：最長2ヶ月
社会的支援や認知された利益などの回復力要因が、COVID-19 特有の心理的苦痛と HRQoL に対する COVID-19 経験の影響を緩和する程度を評価します。
最長2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
M.D. Anderson Cancer Center

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Cancer Institute (NCI)

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Lorenzo Cohen、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2020年6月11日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年4月30日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2020年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2020年8月4日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2020年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年7月15日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2020-0473 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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