Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syöpäpotilaiden ja selviytyneiden hyvinvointi ja terveyteen liittyvä elämänlaatu COVID-19-pandemian aikana

keskiviikko 15. heinäkuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Syöpäpotilaiden ja selviytyneiden hyvinvointi ja elämänlaatu COVID-19-pandemian aikana

Tämä tutkimus tutkii syöpäpotilaiden ja eloonjääneiden hyvinvointia ja terveyteen liittyvää elämänlaatua COVID-19-pandemian aikana. Kyselylomakkeiden käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyden osa-alueisiin. - liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisessa vuorovaikutuksessa .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioi kokemuksia koronavirustauti 2019 (COVID-19) pandemian aikana (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys); COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistus ja masennusoireet); terveydelliset, taloudelliset ja sosiaaliset häiriöt; koetut edut ja sosiaalinen tuki; ja terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL) syöpäpotilaiden ja selviytyneiden otoksessa.

II. Arvioi, missä määrin COVID-19-kokemukset liittyvät COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen, terveyteen, taloudellisiin ja sosiaalisiin häiriöihin, koettuihin hyötyihin ja sosiaaliseen tukeen sekä HRQoL:iin.

III. Arvioi, missä määrin resilienssitekijät, kuten sosiaalinen tuki ja koetut edut, lieventävät COVID-19-kokemusten vaikutuksia COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen ja HRQoL:iin.

YHTEENVETO:

Potilaat täyttävät 10 minuutin ajan verkkokyselyn COVID-19-pandemiasta, mukaan lukien testaukset, altistumisriskit, ovatko heidän tuntemansa henkilöt saaneet COVID-19-taudin, sekä kysymyksiä siitä, kuinka pandemia on vaikuttanut heidän elämänlaatuunsa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
13378

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on vahvistettu syöpädiagnoosi ja syövästä selviytyneet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MD Andersonin aktiivinen potilas (käynti viimeisen 5 vuoden aikana)
  • ICD-10 vahvisti syöpädiagnoosin
  • Dokumentaatio elossa olemisesta syöpärekisterin mukaan
  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet suostumuksen jollekin seuraavista protokollista: PA14-0241 tai LAB03-0320
  • Hänellä on aktiivinen sähköpostiosoite ja/tai häneen voi ottaa yhteyttä MyChartin kautta
  • englannin tai espanjan puhuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-aktiivinen potilas (eli ei käyntiä viimeisen 5 vuoden aikana)
  • Muu kieli kuin englanti tai espanja
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin hyväksyneet seuraavat protokollat: 2012-0112, 2009-0976, 2005-0035 tai PA15-0336, koska heihin otetaan yhteyttä erillisten IRB-protokollien kautta tämän saman kyselyn suorittamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Havainnointi (kyselylomake)
Potilaat täyttävät 10 minuutin ajan verkkokyselyn COVID-19-pandemiasta, mukaan lukien testaukset, altistumisriskit, ovatko heidän tuntemansa henkilöt saaneet COVID-19-taudin, sekä kysymyksiä siitä, kuinka pandemia on vaikuttanut heidän elämänlaatuunsa.
Muut: Elämänlaadun arviointi
Apututkimukset
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi
Muut: Kyselyn hallinto
Täytä kyselylomake

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokemuksia koronavirustauti 2019 (COVID-19) pandemian ajalta
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
2 kuukautta
COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-spesifinen terveys
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-spesifiset taloudelliset ja sosiaaliset häiriöt
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-kohtaiset havaitut edut ja sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-spesifinen terveyteen liittyvä elämänlaatu (HRQoL)
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Tätä mitataan COVID-19-kyselylomakkeella, joka on luotu keräämään COVID-19-kokemusta, elämänlaatua (QOL) ja muita psykososiaalisia muuttujia osallistuvilta potilailta. Tämän kyselylomakkeen käyttäminen voi auttaa tutkijoita ymmärtämään, kuinka COVID-19-pandemian aikaiset kokemukset (esim. altistuminen, riskitekijät, testaus, eristäminen, seropositiivisuus, sairaalahoito, perheen tai ystävien menetys, tulojen menetys) voivat vaikuttaa useisiin terveyteen liittyvä elämänlaatu (fyysinen, emotionaalinen ja sosiaalinen hyvinvointi) ja muut osa-alueet, kuten COVID-19-spesifinen psyykkinen ahdistus (esim. pelko, ahdistuneisuus ja masennusoireet) sekä häiriöt terveydenhuollossa, taloudessa ja sosiaalisissa toimissa vuorovaikutuksia.
Jopa 2 kuukautta
COVID-19-kokemusten vaikutukset COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen ja HRQoL:iin
Aikaikkuna: Jopa 2 kuukautta
Arvioi, missä määrin resilienssitekijät, kuten sosiaalinen tuki ja koetut edut, lieventävät COVID-19-kokemusten vaikutuksia COVID-19-spesifiseen psyykkiseen ahdistukseen ja HRQoL:iin.
Jopa 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 16. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2020-0473 (Muu tunniste: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia