Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Welzijn en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij kankerpatiënten en overlevenden tijdens de COVID-19-pandemie

15 juli 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Welzijn en kwaliteit van leven bij kankerpatiënten en overlevenden tijdens de COVID-19-pandemie

Deze studie onderzoekt het welzijn en de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij kankerpatiënten en overlevenden tijdens de COVID-19-pandemie. Het gebruik van vragenlijsten kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. Blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere gezondheidsdomeinen -gerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties .

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Beoordeel ervaringen tijdens de pandemie van de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden); COVID-19-specifieke psychische klachten (bijv. angst, onrust en depressieve symptomen); gezondheid, financiële en sociale ontwrichtingen; waargenomen voordelen en sociale steun; en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) in een gemakssteekproef van kankerpatiënten en overlevenden.

II. Evalueer in welke mate COVID-19-ervaringen in verband worden gebracht met COVID-19-specifieke psychische klachten, gezondheids-, financiële en sociale ontwrichtingen, waargenomen voordelen en sociale steun, en HRQoL.

III. Evalueer in welke mate veerkrachtfactoren zoals sociale steun en waargenomen voordelen de effecten van COVID-19-ervaringen op COVID-19-specifieke psychische klachten en kwaliteit van leven modereren.

OVERZICHT:

Patiënten vullen gedurende 10 minuten een online vragenlijst in over de COVID-19-pandemie, inclusief testen, risico's van blootstelling, of mensen die ze kennen COVID-19 hebben opgelopen, evenals vragen over hoe de pandemie hun kwaliteit van leven heeft beïnvloed.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
13378

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met een bevestigde kankerdiagnose en overlevenden van kanker

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • MD Anderson actieve patiënt (bezoek in de afgelopen 5 jaar)
  • ICD-10 bevestigde de diagnose kanker
  • Documentatie van in leven zijn volgens het kankerregister
  • Patiënten die toestemming hebben getekend voor een van de volgende protocollen: PA14-0241 of LAB03-0320
  • Heeft een actief e-mailadres en/of is bereikbaar via MyChart
  • Engelse of Spaanse spreker

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-actieve patiënt (d.w.z. geen bezoek in de afgelopen 5 jaar)
  • Andere taal dan Engels of Spaans
  • Patiënten die eerder hebben ingestemd met de volgende protocollen: 2012-0112, 2009-0976, 2005-0035 of PA15-0336, omdat er via afzonderlijke IRB-protocollen contact met hen wordt opgenomen om dezelfde enquête in te vullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Observationeel (vragenlijst)
Patiënten vullen gedurende 10 minuten een online vragenlijst in over de COVID-19-pandemie, inclusief testen, risico's van blootstelling, of mensen die ze kennen COVID-19 hebben opgelopen, evenals vragen over hoe de pandemie hun kwaliteit van leven heeft beïnvloed.
Ander: Beoordeling van de kwaliteit van leven
Nevenstudies
Andere namen:
  • Beoordeling van de kwaliteit van leven
Ander: Vragenlijst administratie
Volledige vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ervaringen tijdens de pandemie van het coronavirus 2019 (COVID-19).
Tijdsspanne: 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
2 maanden
COVID-19-specifieke psychische klachten
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke gezondheid
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke financiële en maatschappelijke ontwrichtingen
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke waargenomen voordelen en sociale steun
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
COVID-19-specifieke gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL)
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Dit wordt gemeten met een COVID-19-vragenlijst die is gemaakt om informatie over COVID-19-ervaringen, kwaliteit van leven (QOL) en andere psychosociale variabelen van deelnemende patiënten te verzamelen. Het gebruik van deze vragenlijst kan onderzoekers helpen inzicht te krijgen in hoe ervaringen tijdens de COVID-19-pandemie (bijv. blootstelling, risicofactoren, testen, isolatie, seropositiviteit, ziekenhuisopname, verlies van familie of vrienden, inkomensverlies) van invloed kunnen zijn op meerdere domeinen van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (fysiek, emotioneel en sociaal welzijn), en andere gebieden zoals COVID-19-specifieke psychische problemen (bijv. angst, bezorgdheid en depressieve symptomen), en verstoringen van de gezondheidszorg, financiën en sociale interacties.
Tot 2 maanden
Effecten van COVID-19-ervaringen op COVID-19-specifieke psychische klachten en HRQoL
Tijdsspanne: Tot 2 maanden
Evalueert in hoeverre veerkrachtfactoren, zoals sociale steun en waargenomen voordelen, de effecten van COVID-19-ervaringen op COVID-19-specifieke psychische klachten en HRQoL modereren.
Tot 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
M.D. Anderson Cancer Center

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Lorenzo Cohen, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
11 juni 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
5 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
15 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2020-0473 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen