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COVID-19パンデミック時のがん患者と生存者の健康と健康関連の生活の質

2026年1月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center

COVID-19 パンデミック時のがん患者とサバイバーの健康と生活の質

この研究では、COVID-19 パンデミック時のがん患者とサバイバーの幸福と健康関連の生活の質を調査します。 アンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) が健康の複数の領域にどのように影響するかを理解することができます。 -関連する生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、およびヘルスケア、財政、社会的相互作用の混乱などのその他の領域.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的:

I. コロナウイルス病 2019 (COVID-19) パンデミック時の経験を評価する (例: 暴露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失); COVID-19 特有の心理的苦痛 (恐怖、不安、抑うつ症状など);健康、経済、社会の混乱;認識された利益と社会的支援;がん患者と生存者の便利なサンプルにおける健康関連の生活の質（HRQoL）。

Ⅱ． COVID-19 の経験が、COVID-19 特有の心理的苦痛、健康、経済的および社会的混乱、認識された利益と社会的支援、および HRQoL とどの程度関連しているかを評価します。

III.社会的支援や認知された利益などの回復力要因が、COVID-19 特有の心理的苦痛と HRQoL に対する COVID-19 経験の影響を緩和する程度を評価します。

概要：

患者は、COVID-19 パンデミックに関する 10 分以上のオンライン アンケートに回答します。これには、検査、曝露のリスク、知っている人が COVID-19 に感染したかどうか、およびパンデミックが生活の質にどのように影響したかに関する質問が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13378

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんの診断が確定した成人患者およびがん生存者

説明

包含基準:

  • MDアンダーソンの活動中の患者（過去5年以内の訪問）
  • ICD-10でがん診断確定
  • がん登録による生存証明書
  • -次のプロトコルのいずれかに同意した患者：PA14-0241またはLAB03-0320
  • アクティブな電子メール アドレスを持っている、および/または MyChart 経由で連絡できる
  • 英語またはスペイン語スピーカー

除外基準:

  • 非活動的な患者（すなわち、過去5年以内に訪問していない）
  • 英語またはスペイン語以外の言語
  • 以前に次のプロトコルに同意した患者: 2012-0112、2009-0976、2005-0035、または PA15-0336 (この同じ調査を完了するために別の IRB プロトコルを介して連絡を受けるため)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察（アンケート）
患者は、COVID-19 パンデミックに関する 10 分以上のオンライン アンケートに回答します。これには、検査、曝露のリスク、知っている人が COVID-19 に感染したかどうか、およびパンデミックが生活の質にどのように影響したかに関する質問が含まれます。
他の：生活の質の評価
補助研究
他の名前：
  • 生活の質の評価
他の：アンケート管理
完全なアンケート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コロナウイルス病 2019 (COVID-19) パンデミック時の経験
時間枠：2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
2ヶ月
COVID-19特有の精神的苦痛
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 固有の健康
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 特有の経済的および社会的混乱
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 固有の認識されたメリットとソーシャル サポート
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 固有の健康関連の生活の質 (HRQoL)
時間枠：最長2ヶ月
これは、参加患者から COVID-19 の経験情報、生活の質 (QOL)、およびその他の心理社会的変数を収集するために作成された COVID-19 アンケートで測定されます。 このアンケートを使用することで、研究者は COVID-19 パンデミック中の経験 (例: 曝露、危険因子、検査、隔離、血清陽性、入院、家族や友人の喪失、収入の喪失) がどのように複数の領域に影響を与える可能性があるかを理解するのに役立ちます。健康関連の生活の質（身体的、感情的、社会的幸福）、およびCOVID-19特有の心理的苦痛（恐怖、不安、抑うつ症状など）、ヘルスケア、財政、社会への混乱などのその他の分野相互作用。
最長2ヶ月
COVID-19 特有の精神的苦痛と HRQoL に対する COVID-19 経験の影響
時間枠：最長2ヶ月
社会的支援や認知された利益などの回復力要因が、COVID-19 特有の心理的苦痛と HRQoL に対する COVID-19 経験の影響を緩和する程度を評価します。
最長2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

M.D. Anderson Cancer Center

協力者

National Cancer Institute (NCI)

捜査官

  • 主任研究者：Lorenzo Cohen、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月11日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月4日

最初の投稿 (実際)

2020年8月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月15日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0473 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-04604 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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