修正 HRIPT を使用した Omeza コラーゲン マトリックスの刺激性
健康なボランティアのオメザ コラーゲン マトリックスの刺激と感作の可能性を評価するための 6 週間の無作為化評価者盲検インビボ被験者反復試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Florida
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Saint Petersburg、Florida、アメリカ、33702
- PCR Corp
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 病歴および適用部位の簡単な皮膚検査によって評価される良好な一般的健康状態 (背面);
- -研究に参加するリスクについて十分に知らされ、研究に参加するための書面による同意を喜んで提供した;
- 以下を含む研究規則に従うことをいとわなかった:日光にさらさない(例えば、水泳、日光浴、または日焼けベッドをしない)、過度の発汗を引き起こす活動を避ける、背中のローション、クリーム、またはオイルの使用を控える。
- 研究に参加している間、石けん、ボディウォッシュ、洗濯用洗剤、ボディスプレー、ボディスプライトなどの現在のブランドのパーソナルケア製品を変更したくありませんでした;
- 許容できる避妊手段を実践する意思と能力があった(つまり、 -少なくとも3か月前の避妊薬、殺精子剤または避妊注射を含むコンドーム)、研究中、出産の可能性のある女性の場合。 非出産の可能性のある女性と見なされるには、被験者は子宮摘出術、卵管結紮術を受けているか、少なくとも1年間閉経後でなければなりません。
除外基準:
- 乾癬、湿疹、アトピー性皮膚炎、活動性がんなど、参加を禁忌とする臨床的に重大な皮膚疾患;
- 投薬が必要な喘息;
- インスリン依存性糖尿病;
- HIV陽性、エイズ、全身性狼瘡などの既知の免疫疾患
- 紅斑;
- 過去6か月以内のあらゆる種類のがんの治療;
- 抗炎症薬(例:アスピリン、イブプロフェン、コルチコステロイド;81 mgのアスピリンが許容されます)、免疫抑制薬、抗ヒスタミン薬(ステロイド点鼻薬および/または点眼薬)の日常的な使用(週に3日以上使用することによって定義)ドロップは許容されます) またはラベルの指示を超える量で摂取された市販の鎮痛剤;
- パッチ部位での局所薬の使用;
- 妊娠、授乳中、または妊娠を計画している(出産の可能性のある女性に実施される尿妊娠検査によって確認される);
- -治験責任医師の判断で、対象とした病状
- 不適格または被験者を過度のリスクにさらす;
- -過去4週間以内の刺激または感作のパッチテストへの参加;
- 日焼け、極端に深い日焼け、不均一な肌の色、入れ墨、傷跡、過剰な髪、多数のそばかす、またはその他のテスト部位の変形を含む、テスト部位またはその周辺の皮膚科学的異常;
- OmezaTM コラーゲンマトリックスの接着剤、包帯、または成分に対するアレルギーが確認されています。
- -マトリックス成分に対するアナフィラキシーの病歴(例: 魚、パーム油、麻油、蜜蝋)。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:試験品(Omezaコラーゲンマトリックス)
試験品の背中の同じ試験部位への反復的かつ継続的なパッチ適用は、平日は約 48 時間、週末は 3 週間にわたって約 72 時間、合計 9 回の誘導適用を行います。 導入期から 10 ~ 17 日後の次の攻撃期では、被験物質と陰性対照を 48 時間適用します。 各被験者には試験品と陰性対照の両方が同時に投与されます。 |
オメザコラーゲンマトリックス
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実験的:ネガティブコントロール (0.9% 塩化ナトリウム水溶液)
陰性対照の背中の同じ試験部位への反復的かつ連続的なパッチ適用は、平日は約48時間、週末は約72時間、3週間にわたり、合計9回の導入適用となる。 導入期から 10 ~ 17 日後の次の攻撃期では、被験物質と陰性対照を 48 時間適用します。 各被験者には試験品と陰性対照の両方が同時に投与されます。 |
0.9% 塩化ナトリウム、NaCl の密閉パッチ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Omeza コラーゲン マトリックスの攻撃段階での紅斑の証拠
時間枠:24、48、72、96時間
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紅斑は、チャレンジ段階で 0 ~ 3 の数値スケールに基づいて評価されます (0: 目に見える反応なし、+: 軽度/斑状、1: 軽度、2: 中等度、3: 強い)。
スコア 1、2、または 3 は皮膚感作を示します。
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24、48、72、96時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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試験製品または研究に関連するとみなされる有害事象
時間枠:6週間
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二次結果の尺度は、被験物質または研究に関連するとみなされる有害事象の数です。
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6週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Lynne Ellis, MD、PCR Corp
- スタディディレクター:Lori DeCaro、PCR Corp
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- OMZRIP1F
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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