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消化器外科における麻酔誘導における外科的脈波指数の使用

2024年11月21日 更新者:Tampere University Hospital
Surgical Pleth Index (SPI) は、痛覚の検出と術中オピオイド投与のガイダンスを目的とした術中モニターです。 このようなデバイスのオピオイド投与を使用すると、術中期間中に最適化される可能性があります。 この研究は、SPI を使用して消化器外科手術で望ましくない事象を減らし、オピオイド消費を減らすことができるかどうかを示すことを目的としています。 研究は盲検化され、無作為化され、SPIモニタリングが含まれるか、標準モニタリングのみが含まれる2つの研究アームが含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

患者は手術中に広範囲に監視されます。 侵害受容を測定するためのモニターはありますが、有効性と最適な使用法に関する限定的で不十分な証拠があるため、広く受け入れられていません。 特に大手術を受けている高齢患者は、オピオイド投与の最適化から恩恵を受ける可能性があります。 Surgical Pleth Index (SPI) は、侵害刺激の検出を目的とした術中モニタリングです。

この研究の目的は、消化器外科手術におけるオピオイド投与のガイドとして SPI を使用できるかどうかを調べることです。 この研究は、2つのグループにランダム化された合計80人の患者で構成されます。 研究サンプルは、レミフェンタニル消費量の削減に対する電力計算に基づいています。

研究グループでは、オピオイド投与は SPI ベースのプロトコルを使用してガイドされます。 対照群では、オピオイド投与は、標準的なモニタリングと臨床的決定のみに基づいて行われます。 この研究の目的は、SPI を使用して最適化されたオピオイド投与が、抗コリン薬の必要性を軽減するか、オピオイドの必要性を減らすか、または術後の望ましくない副作用の量を減らすことができるかどうかを研究することです。 患者は、レミフェンタニルとプロポフォールの目標制御注入を使用して治療されます。

データは、電子ソフトウェアを使用して術中に収集され、研究担当者による研究データ収集フォームを使用します。 すべての研究手順は、手術期間中に行われます。

研究力は、麻酔深度と侵害受容バランス制御群の深さをこれらのモニターなしの群と比較する研究を使用して計算されました。 レミフェンタニルの消費を監視しているグループでは、9.5±3.8でした mg/kg/h でしたが、監視されていないグループの消費量は 12.3 mg/kg/h でした (Chen, 2010)。 α= 0.005 および β=90% に注意しながら、各グループに 39 人の患者が必要です。 これらに基づいて、研究に含める 80 人の患者を選びました。

収集されたすべてのデータは、必要に応じて統計分析に使用されます。 研究プロトコルまたは計画で指定されているように、主要な目的と二次的な目的に対処するために採用される分析原理と統計手法を説明する統計分析計画。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

46年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • -書面によるインフォームドコンセントを提供できる
  • 年齢 50歳以上
  • -予想される術中時間が少なくとも2時間の挿管を必要とする腹腔鏡または開腹手術。
  • ASA分類1~3

除外基準:

  • -心臓ペースメーカーが埋め込まれているか、または包含または誘導時の心拍数が不規則な既知の状態
  • オピオイドの慢性使用
  • BMI >35
  • -治験薬に対する既知のアレルギー
  • 導入または包含の時点で 1 分間に 5 回以上の期外収縮
  • -手術前の最後の1時間の硬膜外カテーテルの使用、または術中のカテーテルの必要性(新しいカテーテルが手術の開始時に配置されている場合、患者の除外を必要とせずにテスト用量を使用できます)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:SPIグループ
SPIターゲットを使用してオピオイド消費が導かれる患者のグループ
標準モニタリングのみ、または SPI で追加
アクティブコンパレータ:対照群
術中のオピオイド投与を導くために標準的なモニタリングと患者の反応のみが使用される患者のグループ
標準モニタリングのみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中レミフェンタニル消費量
時間枠:術中時間
術中のレミフェンタニルの消費
術中時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重度の低血圧
時間枠:術中時間
地図
術中時間
中程度の低血圧
時間枠:術中時間
地図
術中時間
高血圧
時間枠:術中時間
RRsys >140 mmHg またはベースライン値から +20 %
術中時間
徐脈
時間枠:術中時間
心拍数
術中時間
頻脈
時間枠:術中時間
心拍数>90
術中時間
術中プロポフォール消費量
時間枠:術中時間
術中時間
術後ケア治療中の見当識障害/鎮静の程度
時間枠:2~4時間
麻酔後ケアユニットでの術後直後の術後の象牙質除去。 修正されたaldreteスコアを使用して測定
2~4時間
術後の吐き気と嘔吐
時間枠:2~4時間
麻酔後ケアユニットでの術後直後の術後の吐き気と嘔吐。 修正された aldrete スコアを使用して測定されます。
2~4時間
術後のオピオイド消費
時間枠:2~4時間
麻酔後ケアユニットでの手術直後の術後オピオイド消費。
2~4時間
術中弛緩の消失
時間枠:術中時間
EMG計測による術中弛緩の特徴
術中時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Jarkko Harju, MD, PhD、Tampere University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月9日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月17日

最初の投稿 (実際)

2020年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月21日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R20006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。