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慢性肝疾患における外科的介入後の慢性肝不全の急性期の予測 (PERSEVERE)

2022年5月17日 更新者:Michael Praktiknjo、University Hospital, Bonn
外科的介入後の急性慢性肝不全(ACLF)発症の促進因子と予測因子を定義するための前向き観察研究。 インターベンション後の ACLF の分子メカニズムを特定し、新しい治療アプローチの開発の基盤を整えるだけでなく、

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

背景: 急性慢性肝不全 (ACLF) は、最近発見された症候群であり、非代償性肝硬変の急性悪化として理解されています。 それは臓器不全に基づいて定義され、高い短期死亡率と関連しています。 ACLF は、過剰な全身性炎症を引き起こす沈降イベントによって引き起こされます。 ACLF は主に細菌感染によって引き起こされますが、根本的な原因の 40 ~ 50% は不明です。 手術は、肝臓への関与の有無にかかわらず、そのような誘発イベントとして定義されています。 肝硬変患者の手術は、肝硬変の段階や手術の種類によって大きなリスクを負うことは以前から知られていますが、それでも避けられない場合があります。 Child-Turquotte スコアは、術後死亡率のリスク層別化に使用されています。 外科的介入後の ACLF の発生と転帰は、まだ特徴付けられていません。 さらに、根底にある原因だけでなく、外科的介入後の ACLF につながる分子メカニズムも特定されていません。 この試験の目的は、手術を受ける肝硬変患者をさらに前向きに調査して、ACLFの発症に関与する臨床マーカーと分子メカニズムを特定することです。

目的: 外科的介入後の ACLF 発症の促進因子と予測因子を定義し、肝硬変患者の選択的処置のリスク層別化を可能にする。

インターベンション後の ACLF の分子メカニズムを特定し、新しい治療アプローチの開発の基盤を整えます。

研究デザイン:前向き観察研究。 患者は、包含/除外基準に従ってスクリーニングされます。 インフォームドコンセント後、サンプル処理は最大 10 から可能です。手術予定日の1週間前。

主要評価項目: 門脈圧亢進症 (肝硬変および特発性非肝硬変性門脈圧亢進症) 患者における内臓または非内臓手術後 28 日および 90 日以内の ACLF の発症

二次エンドポイント:

  1. 1ヶ月、3ヶ月、1年での死亡率。

    次のエンドポイントが評価されます。

    " 死亡までの時間と死亡率 (全体および手術関連) " 手術後の予定外の再入院までの時間と割合 " あらゆる感​​染症および感染部位による区別 (SBP、肺炎、尿路感染症、血流感染症、クロストリジウム・ディフィシル関連腸炎) " 術後の急性肝代償不全と ACLF

  2. 両群の腸内細菌叢の変化を評価し、主要評価項目への影響を評価すること。
  3. 潜在的な社会経済的影響を評価する。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Bonn、ドイツ
        • 募集
        • University Hospital Bonn

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-選択的または緊急の外科的介入を受けている肝硬変および/または門脈圧亢進症の有無にかかわらず患者。

説明

包含基準:

  • 男性または女性の成人(18歳以上)患者
  • 肝硬変の有無にかかわらず(組織学的に、または臨床的、検査的および放射線学的徴候の組み合わせによって診断される)
  • または非肝硬変性門脈圧亢進症
  • 妊娠していない、授乳していない女性
  • -患者情報を理解し、研究に参加するためのインフォームドコンセントに個人的に署名し、日付を記入する能力
  • 患者は協力的であり、研究全体に利用可能です
  • 書面によるインフォームドコンセントの提供
  • 外科的介入の適応

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • がんの緩和治療として手術を受ける患者
  • -重度の肝外疾患の存在または病歴
  • HIV陽性患者
  • 以前の肝臓または他の移植
  • 肝硬変を伴わない急性または亜急性肝不全の患者
  • 参加をお断りする患者様
  • 医師の否認 (例: 治験責任医師は、患者が予定されたプロトコルに従わないと考えている)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手術
手術を受ける肝硬変の有無にかかわらず患者。
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性肝不全の急性期 (ACLF) のエピソード
時間枠:90日
手術後の ACLF の発生
90日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年死亡率
時間枠:12ヶ月
手術後の死亡
12ヶ月
急性代償不全のエピソード
時間枠:12ヶ月
手術後の急性肝代償不全
12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸内細菌叢
時間枠:12ヶ月
腸内微生物叢は、便サンプルで評価されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月22日

一次修了 (予想される)

2025年12月31日

研究の完了 (予想される)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月30日

最初の投稿 (実際)

2020年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月17日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PERSEVERE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。