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健康な研究参加者およびアトピー性皮膚炎の研究参加者におけるUCB9741の安全性、薬物動態、および有効性をテストするための研究

2026年3月27日 更新者:UCB Biopharma SRL

第 I/IIA 相、無作為化、プラセボ対照、単一漸増用量(パート A、参加者および治験責任医師を盲検)および反復用量(パート B、参加者、治験責任医師、および治験依頼者を盲検)で調査する研究健康な研究参加者(パート A)および中等度から重度のアトピー性皮膚炎の研究参加者(パート B)における UCB9741 の安全性、薬物動態、および有効性

この研究の目的は、健康な研究参加者に静脈内注入または皮下注射によって投与されたUCB9741の単回漸増用量の安全性と忍容性を調査し、アトピー性皮膚炎の研究参加者に単回用量レベルで反復投与した後です。 さらに、UCB9741 の点滴静注によるアトピー性皮膚炎患者の治験参加者における臨床効果の結果を調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

107

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:UCB Cares
  • 電話番号:1-844-599-2273 (USA)
  • メール:ucbcares@ucb.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Liverpool、イギリス
        • Up0089 104
      • London、イギリス
        • Up0089 101
      • Manchester、イギリス
        • Up0089 103
      • Leiden、オランダ
        • Up0089 201
      • Berlin、ドイツ
        • Up0089 407
      • Heidelberg、ドイツ
        • Up0089 408
      • Leipzig、ドイツ
        • Up0089 410
      • Pleven、ブルガリア
        • Up0089 303
      • Sofia、ブルガリア
        • Up0089 301
      • Sofia、ブルガリア
        • Up0089 304

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

パート A:

  • -参加者は、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名する時点で18〜55歳でなければなりません
  • 参加者は、病歴、身体検査、臨床検査、および心臓モニタリングを含む医学的評価によって決定されるように、明らかに健康でなければなりません
  • 参加者のボディマス指数 (BMI) が 18 から 30 kg/m^2 (両端を含む) の範囲内である
  • 参加者は男女問わず

    • -男性参加者は、治療期間中および治験薬(IMP)の最終投与後少なくとも90日間は避妊に同意し、この期間中は精子提供を控える必要があります
    • 女性の参加者は、妊娠しておらず、授乳中でなく、次の条件の少なくとも 1 つに該当する場合に参加資格があります。

      i) 出産の可能性のある女性 (WOCBP) ではない、または ii) 治療期間中および IMP の最終投与後少なくとも 90 日間は避妊ガイダンスに従うことに同意する WOCBP

パート B:

  • 参加者は、ICF に署名する時点で 18 歳から 65 歳である必要があります。
  • -参加者は、中等度または重度のアトピー性皮膚炎(AtD)の記録された病歴があり、研究を開始する(ICFの署名)前の少なくとも12か月間存在し、以下を伴う:

    • -スクリーニング(訪問1)およびベースライン(訪問2)で検証済みの調査員グローバル評価(vIGA)スコア≥3
    • -スクリーニング(訪問1)で14以上、ベースライン(訪問2)で16以上の湿疹領域および重症度指数(EASI)スコア
    • -掻痒数値評価尺度(NRS)スコアがスクリーニング時(来院1)およびベースライン(来院2)で3以上
    • -スクリーニング(訪問1)およびベースライン(訪問2)でのAtD関与の体表面積(BSA)が10%以上
    • -最近の履歴(スクリーニング来院前の6か月以内)の局所薬による治療(局所コルチコステロイド[TCS]または局所カルシニューリン阻害剤[TCI]の定期的な使用)に対する不十分な反応の文書化、または局所治療が確認された場合それ以外の場合は医学的にお勧めできません(たとえば、重大な副作用または安全上のリスクのため)。 不適切な反応は、中程度から高い TCS の毎日のレジメンによる治療にもかかわらず、寛解または低疾患寛解または低疾患活動性状態 (validated Investigator Global Assessment (vIGA) 0 = クリアから vIGA 2 = 軽度) を達成および維持できないこととして定義されます効能(必要に応じて±TCI)、少なくとも4週間、または製品処方情報で推奨される最大期間(例えば、高効能TCSの場合は2週間)のいずれか短い方に適用されます
  • 参加者のボディマス指数 (BMI) が 18 から 32 kg/m^2 (両端を含む) の範囲内である
  • 参加者は男女問わず
  • -男性参加者は、治療期間中およびIMPの最終投与後少なくとも60日間は避妊に同意し、この期間中は精子提供を控える必要があります
  • 女性の参加者は、妊娠しておらず、授乳中でなく、次の条件の少なくとも 1 つに該当する場合に参加資格があります。

    i) 出産の可能性のある女性 (WOCBP) ではない、または ii) 治療期間中および IMP の最終投与後少なくとも 60 日間は避妊ガイダンスに従うことに同意する WOCBP

除外基準:

パート A:

  • -参加者は、このプロトコルに記載されているように、治験薬(IMP)または他の生物学的製剤の成分に対する既知の過敏症を持っています
  • -参加者は、ヒト化モノクローナル抗体(mAb)に対して重大なアレルギーを持っています
  • -参加者は、臨床的に重大な複数または重度の薬物アレルギー、局所コルチコステロイドに対する不耐性、または重度の治療後の過敏反応を持っています
  • -参加者は、5分間の休息後に仰臥位で異常な血圧(BP)(正常範囲外)を持っています
  • -参加者は、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、またはアルカリホスファターゼ(ALP)を持っています>正常上限(ULN)の1.0倍
  • -参加者は、最近の病歴または現在活動中の臨床的に重要な細菌、真菌、内部寄生虫、またはウイルス(コロナウイルス病2019(COVID-19)による入院を含む)感染(スクリーニング訪問から6か月以内)
  • -参加者に炎症性腸疾患の病歴がある(クローン病および潰瘍性大腸炎を含む)
  • 参加者は糖尿病の病歴があります
  • -参加者は補正されたQT間隔(QTc)> 450ミリ秒を持っています
  • -参加者は、市販薬およびハーブおよび栄養補助食品(推奨される1日の用量制限内のビタミンを除く)を含む処方薬または非処方薬を14日以内(またはそれぞれの薬の5半減期のいずれか長い方)に受けています。避妊薬(経口、インプラント、または子宮内器具)またはパラセタモール(アセトアミノフェン、カフェインの有無にかかわらず、最大用量4 g /日および10 g / 14日)などの鎮痛薬の時折の使用以外のベースライン訪問
  • -参加者は、ベースライン訪問の1年以内またはIMPの最終投与後90日以内にBacillus Calmette-Guerinワクチン接種を受けました
  • -参加者は、ベースライン訪問前の3か月または5半減期(どちらか長い方)以内に生物製剤(市販薬を含むmAbなど)で治療されています
  • -参加者は、過去90日間またはIMPの5半減期(どちらか長い方)以内にIMPの別の研究に参加したか、現在IMPの別の研究に参加しています
  • -参加者はヘパリンまたはヘパリン誘発性血小板減少症に敏感です

パート B:

  • -参加者は、このプロトコルに記載されているように、治験薬または他の生物学的製剤の任意の成分に対して既知の過敏症を持っています
  • 参加者はヒト化mAbに対して重大なアレルギーを持っています
  • -参加者は、臨床的に重要な複数または重度の薬物アレルギー、または重度の治療後の過敏症反応(多形紅斑、線形免疫グロブリンA(IgA)皮膚症、中毒性表皮壊死融解症、および剥離性皮膚炎を含むが、これらに限定されない)を有する。
  • 参加者は、仰臥位で5分間休んだ後、異常な血圧(正常範囲外)を示します
  • -参加者はALT、AST、またはALP > 1.5xULNを持っています
  • -参加者は、最近の病歴または臨床的に活性な臨床的に重要な細菌、真菌、内部寄生虫、またはウイルス(またはCOVID-19による入院歴)感染(スクリーニング来院から6か月以内)
  • -参加者に炎症性腸疾患の病歴がある(クローン病および潰瘍性大腸炎を含む)
  • -参加者は、食事で十分に制御されていない糖尿病の病歴があります
  • -参加者の平均QT間隔(QTc)は、男性の研究参加者で> 450ミリ秒、または女性の研究参加者で> 470ミリ秒です
  • -参加者は、市販薬およびハーブおよび栄養補助食品(推奨される1日の用量制限内のビタミンを除く)を含む処方薬または非処方薬を14日以内(またはそれぞれの薬の5半減期のいずれか長い方)に受けています。 -避妊薬(経口、インプラント、または子宮内器具)またはパラセタモールなどの鎮痛薬の時折の使用以外のベースライン訪問(アセトアミノフェン、カフェインの有無にかかわらず、最大用量4 g /日および10 g / 14日)または鼻腔内コルチコステロイド季節性鼻炎または吸入気管支拡張薬および軽度の喘息に対する低用量吸入コルチコステロイド
  • -参加者は、ベースライン訪問の1年以内にBacillus Calmette-Guerinワクチン接種を受けているか、IMPの最終投与後60日以内にそうする予定です
  • -参加者は、ベースライン訪問前の3か月または5半減期(どちらか長い方)以内に生物製剤(市販薬を含むmAbなど)で治療されています
  • -参加者は、ベースライン訪問から過去30日またはIMPの5半減期(どちらか長い方)以内にIMPの別の研究に参加したか、現在IMPの別の研究に参加しています
  • -参加者はヘパリンまたはヘパリン誘発性血小板減少症に敏感です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 1
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 2
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 3
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 4
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 5
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
実験的:パート A: 皮下 UCB9741 アーム 1
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回皮下投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
実験的:パート A: 皮下 UCB9741 アーム 2
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回皮下投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
プラセボコンパレーター:パート A: プラセボ群の静脈内投与
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、盲検を維持するために静脈内プラセボを受け取ります。
- 医薬品形態: 溶液 参加者は、治療期間中の盲検を維持するためにプラセボを受け取ります。
プラセボコンパレーター:パート A: 皮下プラセボ アーム
このアームに無作為に割り付けられた被験者には、盲検を維持するために皮下プラセボが投与されます。
剤形:溶液 参加者は、治療期間中の盲検を維持するために皮下プラセボを受け取ります。
実験的:パート B: 静脈内 UCB9741 アーム
このアームにランダム化された被験者は、事前に指定されたUCB9741の静脈内投与を受けます。
- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
プラセボコンパレーター:パート B: プラセボ群の静脈内投与
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、盲検を維持するために静脈内プラセボを受け取ります。
- 医薬品形態: 溶液 参加者は、治療期間中の盲検を維持するためにプラセボを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パートA中の治療に伴う有害事象(TEAE)の発生
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
有害事象 (AE) とは、医薬品を投与された患者または臨床調査対象者における有害な医学的事象であり、必ずしもこの治療と因果関係があるとは限りません。 したがって、AE は、医薬品(治験)製品に関連するかどうかにかかわらず、医薬品(治験)製品の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない徴候、症状、または疾患である可能性があります。
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
パートA中の治療に伴う重大な有害事象(TESAE)の発生
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)

重大な有害事象 (SAE) は、用量を問わず、次のような不都合な医学的出来事です。

  • 死に至る結果
  • 生命を脅かす
  • 入院または既存の入院の延長が必要
  • 永続的または重大な障害/無能力をもたらす、または
  • 先天性異常/先天性欠損症です
  • 医学的または科学的判断に基づいて患者を危険にさらす可能性がある、または上記のいずれかを防ぐために医学的または外科的介入を必要とする可能性があるその他の重要な医療事象
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
パート B 中の TEAE のインシデント
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
有害事象 (AE) とは、医薬品を投与された患者または臨床調査対象者における有害な医学的事象であり、必ずしもこの治療と因果関係があるとは限りません。 したがって、AE は、医薬品(治験)製品に関連するかどうかにかかわらず、医薬品(治験)製品の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない徴候、症状、または疾患である可能性があります。
ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
パート B 中の TESAE のインシデント
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)

重大な有害事象 (SAE) は、用量を問わず、次のような不都合な医学的出来事です。

  • 死に至る結果
  • 生命を脅かす
  • 入院または既存の入院の延長が必要
  • 永続的または重大な障害/無能力をもたらす、または
  • 先天性異常/先天性欠損症です
  • 医学的または科学的判断に基づいて患者を危険にさらす可能性がある、または上記のいずれかを防ぐために医学的または外科的介入を必要とする可能性があるその他の重要な医療事象
ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
パート B 中の湿疹領域および重症度指数 (EASI75) スコアのベースラインに対して 75% 以上の改善
時間枠:ベースライン、12週目

Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。

参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢

疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。

紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。

ベースライン、12週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからパート A の調査終了 (EoT) 訪問までの Cmax
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
Cmax: 観察された最大血清濃度
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
ベースラインからパート A の試験終了 (EoT) 訪問までの Tmax
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
tmax: 観察された最大血清濃度までの時間
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
ベースラインから研究終了 (EoT) パート A の訪問までの AUC(0-t)
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
AUC(0-t): 時刻 0 から時刻 t までの血清濃度-時間曲線下の面積
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
ベースラインから研究終了 (EoT) パート A の訪問までの AUC
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
AUC: 時間 0 から最後に観察された定量化可能な濃度までの血清濃度-時間曲線下の面積
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
ベースラインからパート A の調査終了 (EoT) 訪問までの F%
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
F%= 皮下経路のバイオアベイラビリティ
ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
パート B の 12 週目の湿疹領域および重症度指数 (EASI) スコアのベースラインからの変化率
時間枠:ベースライン、12週目

Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。

参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢

疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。

紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。

ベースライン、12週目
パート B 中の 12 週目の EASI スコア (EASI50) のベースラインに対して 50% 以上の改善
時間枠:ベースライン、12週目

Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。

参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢

疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。

紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。

ベースライン、12週目
パート B 中の 12 週目の EASI スコア (EASI90) のベースラインに対して 90% 以上の改善
時間枠:ベースライン、12週目

Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。

参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢

疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。

紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。

ベースライン、12週目
パート B の最終投与後の Cmax
時間枠:第12週
Cmax: 観察された最大血清濃度
第12週
パート B の最終投与後の Tmax
時間枠:第12週
tmax: 観察された最大血清濃度までの時間
第12週
パート B の第 12 週の AUCtau
時間枠:第12週
AUCtau:最終投与後の投与間隔の曲線下面積
第12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:UCB Cares、001 844 599 2273 (UCB)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月27日

一次修了 (実際)

2024年4月23日

研究の完了 (実際)

2024年6月6日

試験登録日

最初に提出

2020年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月19日

最初の投稿 (実際)

2020年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UP0089
  • 2020-003639-41 (EudraCT番号)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この試験のデータは、米国および/またはヨーロッパで製品が承認されてから 6 か月後、または世界的な開発が中止されてから 6 か月後、および試験完了から 18 か月後に、有資格の研究者によって要求される場合があります。 治験責任医師は、匿名化された個々の患者レベルのデータと編集済みの治験文書へのアクセスを要求することができます。これには、分析用データセット、研究プロトコル、注釈付きの症例報告フォーム、統計分析計画、データセットの仕様、および臨床研究報告が含まれる場合があります。 データを使用する前に、提案は www.Vivli.org の独立した審査委員会によって承認される必要があります。 署名されたデータ共有契約を締結する必要があります。 すべてのドキュメントは、パスワードで保護されたポータルで、事前に指定された期間 (通常は 12 か月) の間、英語のみで利用できます。 試験の完了後に試験参加者を再特定するリスクが高すぎると判断された場合、この計画は変更される可能性があります。この場合、参加者を保護するために、個々の患者レベルのデータは利用できません。

IPD 共有時間枠

この試験のデータは、米国および/または欧州での製品承認またはグローバルな開発が中止されてから 6 か月後、および試験完了から 18 か月後に、有資格の研究者によって要求される場合があります。

IPD 共有アクセス基準

資格のある研究者は、匿名化された IPD および編集された研究文書へのアクセスを要求することができます。これには、未加工のデータセット、分析準備が整ったデータセット、研究プロトコル、空白の症例報告フォーム、注釈付きの症例報告フォーム、統計分析計画、データセットの仕様、および臨床研究レポートが含まれる場合があります。 データを使用する前に、提案は www.Vivli.org の独立した審査委員会によって承認される必要があります。 署名されたデータ共有契約を締結する必要があります。 すべてのドキュメントは、パスワードで保護されたポータルで、事前に指定された期間 (通常は 12 か月) の間、英語のみで利用できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。