健康な研究参加者およびアトピー性皮膚炎の研究参加者におけるUCB9741の安全性、薬物動態、および有効性をテストするための研究
第 I/IIA 相、無作為化、プラセボ対照、単一漸増用量(パート A、参加者および治験責任医師を盲検)および反復用量(パート B、参加者、治験責任医師、および治験依頼者を盲検)で調査する研究健康な研究参加者(パート A)および中等度から重度のアトピー性皮膚炎の研究参加者(パート B)における UCB9741 の安全性、薬物動態、および有効性
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:UCB Cares
- 電話番号:1-844-599-2273 (USA)
- メール:ucbcares@ucb.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:UCB Cares
- 電話番号:0018445992273
- メール:UCBCares@ucb.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
パート A:
- -参加者は、インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名する時点で18〜55歳でなければなりません
- 参加者は、病歴、身体検査、臨床検査、および心臓モニタリングを含む医学的評価によって決定されるように、明らかに健康でなければなりません
- 参加者のボディマス指数 (BMI) が 18 から 30 kg/m^2 (両端を含む) の範囲内である
参加者は男女問わず
- -男性参加者は、治療期間中および治験薬(IMP)の最終投与後少なくとも90日間は避妊に同意し、この期間中は精子提供を控える必要があります
女性の参加者は、妊娠しておらず、授乳中でなく、次の条件の少なくとも 1 つに該当する場合に参加資格があります。
i) 出産の可能性のある女性 (WOCBP) ではない、または ii) 治療期間中および IMP の最終投与後少なくとも 90 日間は避妊ガイダンスに従うことに同意する WOCBP
パート B:
- 参加者は、ICF に署名する時点で 18 歳から 65 歳である必要があります。
-参加者は、中等度または重度のアトピー性皮膚炎(AtD)の記録された病歴があり、研究を開始する(ICFの署名)前の少なくとも12か月間存在し、以下を伴う:
- -スクリーニング(訪問1)およびベースライン(訪問2)で検証済みの調査員グローバル評価(vIGA)スコア≥3
- -スクリーニング(訪問1)で14以上、ベースライン(訪問2)で16以上の湿疹領域および重症度指数(EASI)スコア
- -掻痒数値評価尺度(NRS)スコアがスクリーニング時(来院1)およびベースライン(来院2)で3以上
- -スクリーニング(訪問1)およびベースライン(訪問2)でのAtD関与の体表面積(BSA)が10%以上
- -最近の履歴(スクリーニング来院前の6か月以内)の局所薬による治療(局所コルチコステロイド[TCS]または局所カルシニューリン阻害剤[TCI]の定期的な使用)に対する不十分な反応の文書化、または局所治療が確認された場合それ以外の場合は医学的にお勧めできません(たとえば、重大な副作用または安全上のリスクのため)。 不適切な反応は、中程度から高い TCS の毎日のレジメンによる治療にもかかわらず、寛解または低疾患寛解または低疾患活動性状態 (validated Investigator Global Assessment (vIGA) 0 = クリアから vIGA 2 = 軽度) を達成および維持できないこととして定義されます効能(必要に応じて±TCI)、少なくとも4週間、または製品処方情報で推奨される最大期間(例えば、高効能TCSの場合は2週間)のいずれか短い方に適用されます
- 参加者のボディマス指数 (BMI) が 18 から 32 kg/m^2 (両端を含む) の範囲内である
- 参加者は男女問わず
- -男性参加者は、治療期間中およびIMPの最終投与後少なくとも60日間は避妊に同意し、この期間中は精子提供を控える必要があります
女性の参加者は、妊娠しておらず、授乳中でなく、次の条件の少なくとも 1 つに該当する場合に参加資格があります。
i) 出産の可能性のある女性 (WOCBP) ではない、または ii) 治療期間中および IMP の最終投与後少なくとも 60 日間は避妊ガイダンスに従うことに同意する WOCBP
除外基準:
パート A:
- -参加者は、このプロトコルに記載されているように、治験薬(IMP)または他の生物学的製剤の成分に対する既知の過敏症を持っています
- -参加者は、ヒト化モノクローナル抗体(mAb)に対して重大なアレルギーを持っています
- -参加者は、臨床的に重大な複数または重度の薬物アレルギー、局所コルチコステロイドに対する不耐性、または重度の治療後の過敏反応を持っています
- -参加者は、5分間の休息後に仰臥位で異常な血圧(BP)(正常範囲外)を持っています
- -参加者は、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)、またはアルカリホスファターゼ(ALP)を持っています>正常上限(ULN)の1.0倍
- -参加者は、最近の病歴または現在活動中の臨床的に重要な細菌、真菌、内部寄生虫、またはウイルス(コロナウイルス病2019(COVID-19)による入院を含む)感染(スクリーニング訪問から6か月以内)
- -参加者に炎症性腸疾患の病歴がある(クローン病および潰瘍性大腸炎を含む)
- 参加者は糖尿病の病歴があります
- -参加者は補正されたQT間隔(QTc)> 450ミリ秒を持っています
- -参加者は、市販薬およびハーブおよび栄養補助食品(推奨される1日の用量制限内のビタミンを除く)を含む処方薬または非処方薬を14日以内(またはそれぞれの薬の5半減期のいずれか長い方)に受けています。避妊薬(経口、インプラント、または子宮内器具)またはパラセタモール(アセトアミノフェン、カフェインの有無にかかわらず、最大用量4 g /日および10 g / 14日)などの鎮痛薬の時折の使用以外のベースライン訪問
- -参加者は、ベースライン訪問の1年以内またはIMPの最終投与後90日以内にBacillus Calmette-Guerinワクチン接種を受けました
- -参加者は、ベースライン訪問前の3か月または5半減期(どちらか長い方)以内に生物製剤(市販薬を含むmAbなど)で治療されています
- -参加者は、過去90日間またはIMPの5半減期(どちらか長い方)以内にIMPの別の研究に参加したか、現在IMPの別の研究に参加しています
- -参加者はヘパリンまたはヘパリン誘発性血小板減少症に敏感です
パート B:
- -参加者は、このプロトコルに記載されているように、治験薬または他の生物学的製剤の任意の成分に対して既知の過敏症を持っています
- 参加者はヒト化mAbに対して重大なアレルギーを持っています
- -参加者は、臨床的に重要な複数または重度の薬物アレルギー、または重度の治療後の過敏症反応(多形紅斑、線形免疫グロブリンA(IgA)皮膚症、中毒性表皮壊死融解症、および剥離性皮膚炎を含むが、これらに限定されない)を有する。
- 参加者は、仰臥位で5分間休んだ後、異常な血圧(正常範囲外)を示します
- -参加者はALT、AST、またはALP > 1.5xULNを持っています
- -参加者は、最近の病歴または臨床的に活性な臨床的に重要な細菌、真菌、内部寄生虫、またはウイルス(またはCOVID-19による入院歴)感染(スクリーニング来院から6か月以内)
- -参加者に炎症性腸疾患の病歴がある(クローン病および潰瘍性大腸炎を含む)
- -参加者は、食事で十分に制御されていない糖尿病の病歴があります
- -参加者の平均QT間隔(QTc)は、男性の研究参加者で> 450ミリ秒、または女性の研究参加者で> 470ミリ秒です
- -参加者は、市販薬およびハーブおよび栄養補助食品(推奨される1日の用量制限内のビタミンを除く)を含む処方薬または非処方薬を14日以内(またはそれぞれの薬の5半減期のいずれか長い方)に受けています。 -避妊薬(経口、インプラント、または子宮内器具)またはパラセタモールなどの鎮痛薬の時折の使用以外のベースライン訪問(アセトアミノフェン、カフェインの有無にかかわらず、最大用量4 g /日および10 g / 14日)または鼻腔内コルチコステロイド季節性鼻炎または吸入気管支拡張薬および軽度の喘息に対する低用量吸入コルチコステロイド
- -参加者は、ベースライン訪問の1年以内にBacillus Calmette-Guerinワクチン接種を受けているか、IMPの最終投与後60日以内にそうする予定です
- -参加者は、ベースライン訪問前の3か月または5半減期(どちらか長い方)以内に生物製剤(市販薬を含むmAbなど)で治療されています
- -参加者は、ベースライン訪問から過去30日またはIMPの5半減期(どちらか長い方)以内にIMPの別の研究に参加したか、現在IMPの別の研究に参加しています
- -参加者はヘパリンまたはヘパリン誘発性血小板減少症に敏感です
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 1
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 2
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 3
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 4
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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実験的:パート A: 静脈内 UCB9741 アーム 5
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回静脈内投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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実験的:パート A: 皮下 UCB9741 アーム 1
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回皮下投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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実験的:パート A: 皮下 UCB9741 アーム 2
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、UCB9741 の事前に指定された単回皮下投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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プラセボコンパレーター:パート A: プラセボ群の静脈内投与
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、盲検を維持するために静脈内プラセボを受け取ります。
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- 医薬品形態: 溶液 参加者は、治療期間中の盲検を維持するためにプラセボを受け取ります。
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プラセボコンパレーター:パート A: 皮下プラセボ アーム
このアームに無作為に割り付けられた被験者には、盲検を維持するために皮下プラセボが投与されます。
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剤形:溶液 参加者は、治療期間中の盲検を維持するために皮下プラセボを受け取ります。
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実験的:パート B: 静脈内 UCB9741 アーム
このアームにランダム化された被験者は、事前に指定されたUCB9741の静脈内投与を受けます。
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- 医薬品形態: ソリューション 参加者は、治療期間中に UCB9741 を受け取ります。
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プラセボコンパレーター:パート B: プラセボ群の静脈内投与
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、盲検を維持するために静脈内プラセボを受け取ります。
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- 医薬品形態: 溶液 参加者は、治療期間中の盲検を維持するためにプラセボを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パートA中の治療に伴う有害事象(TEAE)の発生
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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有害事象 (AE) とは、医薬品を投与された患者または臨床調査対象者における有害な医学的事象であり、必ずしもこの治療と因果関係があるとは限りません。
したがって、AE は、医薬品(治験)製品に関連するかどうかにかかわらず、医薬品(治験)製品の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない徴候、症状、または疾患である可能性があります。
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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パートA中の治療に伴う重大な有害事象(TESAE)の発生
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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重大な有害事象 (SAE) は、用量を問わず、次のような不都合な医学的出来事です。
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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パート B 中の TEAE のインシデント
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
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有害事象 (AE) とは、医薬品を投与された患者または臨床調査対象者における有害な医学的事象であり、必ずしもこの治療と因果関係があるとは限りません。
したがって、AE は、医薬品(治験)製品に関連するかどうかにかかわらず、医薬品(治験)製品の使用に一時的に関連する、好ましくない意図しない徴候、症状、または疾患である可能性があります。
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
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パート B 中の TESAE のインシデント
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
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重大な有害事象 (SAE) は、用量を問わず、次のような不都合な医学的出来事です。
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(18週)
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パート B 中の湿疹領域および重症度指数 (EASI75) スコアのベースラインに対して 75% 以上の改善
時間枠:ベースライン、12週目
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Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。 参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢 疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。 紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。 |
ベースライン、12週目
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインからパート A の調査終了 (EoT) 訪問までの Cmax
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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Cmax: 観察された最大血清濃度
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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ベースラインからパート A の試験終了 (EoT) 訪問までの Tmax
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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tmax: 観察された最大血清濃度までの時間
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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ベースラインから研究終了 (EoT) パート A の訪問までの AUC(0-t)
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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AUC(0-t): 時刻 0 から時刻 t までの血清濃度-時間曲線下の面積
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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ベースラインから研究終了 (EoT) パート A の訪問までの AUC
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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AUC: 時間 0 から最後に観察された定量化可能な濃度までの血清濃度-時間曲線下の面積
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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ベースラインからパート A の調査終了 (EoT) 訪問までの F%
時間枠:ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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F%= 皮下経路のバイオアベイラビリティ
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ベースラインから研究訪問の終わりまで(12週目)
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パート B の 12 週目の湿疹領域および重症度指数 (EASI) スコアのベースラインからの変化率
時間枠:ベースライン、12週目
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Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。 参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢 疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。 紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。 |
ベースライン、12週目
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パート B 中の 12 週目の EASI スコア (EASI50) のベースラインに対して 50% 以上の改善
時間枠:ベースライン、12週目
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Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。 参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢 疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。 紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。 |
ベースライン、12週目
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パート B 中の 12 週目の EASI スコア (EASI90) のベースラインに対して 90% 以上の改善
時間枠:ベースライン、12週目
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Eczema Area and Severity Index (EASI) は、アトピー性皮膚炎/湿疹の身体的徴候を評価する検証済みのスコアリング システムです。 参加者の EASI は、4 つの身体領域の評価を通じて採点されます。頭と首。トランク;上肢;下肢 疾患の重症度は、各領域の 4 つの臨床的徴候のそれぞれを評価することによって評価されます。 紅斑;浮腫/丘疹;擦り傷;苔癬化 各臨床徴候の重症度は、0 = なし、1 = 軽度、2 = 中等度、3 = 重度としてスコア付けされます。 |
ベースライン、12週目
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パート B の最終投与後の Cmax
時間枠:第12週
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Cmax: 観察された最大血清濃度
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第12週
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パート B の最終投与後の Tmax
時間枠:第12週
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tmax: 観察された最大血清濃度までの時間
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第12週
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パート B の第 12 週の AUCtau
時間枠:第12週
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AUCtau:最終投与後の投与間隔の曲線下面積
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第12週
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:UCB Cares、001 844 599 2273 (UCB)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UP0089
- 2020-003639-41 (EudraCT番号)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。