Un estudio para probar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de UCB9741 en participantes sanos del estudio y en participantes del estudio con dermatitis atópica
Un estudio de fase I/IIA, aleatorizado, controlado con placebo, de dosis única ascendente (parte A, participante e investigador ciego) y de dosis repetida (parte B, participante, investigador y patrocinador ciego) para investigar la Seguridad, farmacocinética y eficacia de UCB9741 en participantes sanos del estudio (Parte A) y en participantes del estudio con dermatitis atópica de moderada a grave (Parte B)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: UCB Cares
- Número de teléfono: 1-844-599-2273 (USA)
- Correo electrónico: ucbcares@ucb.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: UCB Cares
- Número de teléfono: 0018445992273
- Correo electrónico: UCBCares@ucb.com
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania
- Up0089 407
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Heidelberg, Alemania
- Up0089 408
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Leipzig, Alemania
- Up0089 410
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Pleven, Bulgaria
- Up0089 303
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Sofia, Bulgaria
- Up0089 301
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Sofia, Bulgaria
- Up0089 304
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Leiden, Países Bajos
- Up0089 201
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Liverpool, Reino Unido
- Up0089 104
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London, Reino Unido
- Up0089 101
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Manchester, Reino Unido
- Up0089 103
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Parte A:
- El participante debe tener entre 18 y 55 años inclusive al momento de firmar el formulario de consentimiento informado (ICF)
- El participante debe estar manifiestamente saludable según lo determinado por una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y monitoreo cardíaco.
- El participante tiene un índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 18 a 30 kg/m^2 (inclusive)
El participante puede ser hombre o mujer.
- Un participante masculino debe aceptar usar anticonceptivos durante el Período de tratamiento y durante al menos 90 días después de la dosis final del medicamento en investigación (IMP), y abstenerse de donar esperma durante este período.
Una participante femenina es elegible para participar si no está embarazada, no está amamantando y se aplica al menos 1 de las siguientes condiciones:
i) No es una mujer en edad fértil (WOCBP) O ii) Una WOCBP que acepta seguir la guía anticonceptiva durante el período de tratamiento y durante al menos 90 días después de la dosis final de IMP
Parte B:
- El participante debe tener entre 18 y 65 años de edad inclusive al momento de firmar el ICF
El participante tiene antecedentes documentados de dermatitis atópica (AtD) moderada o grave que ha estado presente durante al menos 12 meses antes de iniciar el estudio (firma del ICF) y con:
- puntuación de la evaluación global del investigador validada (vIGA) ≥3 en la selección (visita 1) y al inicio (visita 2)
- Eczema Area and Severity Index (EASI) puntuación de ≥14 en la selección (visita 1) y ≥16 al inicio (visita 2)
- Puntuación de la escala de calificación numérica (NRS) del prurito ≥ 3 en la selección (visita 1) y al inicio (visita 2)
- ≥10 % del área de superficie corporal (BSA) de la participación de AtD en la selección (visita 1) y al inicio (visita 2)
- Historial reciente documentado (dentro de los 6 meses anteriores a la visita de selección) de respuesta inadecuada al tratamiento con medicamentos tópicos (uso regular de corticosteroides tópicos [TCS] o inhibidores de la calcineurina tópicos [TCI]) o cuando se confirma que los tratamientos tópicos son médicamente desaconsejables ( por ejemplo, debido a efectos secundarios importantes o riesgos de seguridad). La respuesta inadecuada se define como la imposibilidad de lograr y mantener la remisión o una baja remisión de la enfermedad o un estado de baja actividad de la enfermedad (Evaluación global del investigador validada (vIGA) 0 = claro a vIGA 2 = leve) a pesar del tratamiento con un régimen diario de TCS de nivel medio a alto. potencia (±TCI según corresponda), aplicado durante al menos 4 semanas o durante la duración máxima recomendada por la información de prescripción del producto (p. ej., 2 semanas para TCS de alta potencia), lo que sea más corto
- El participante tiene un índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 18 a 32 kg/m^2 (inclusive)
- El participante puede ser hombre o mujer.
- Un participante masculino debe aceptar usar anticonceptivos durante el Período de tratamiento y durante al menos 60 días después de la dosis final de IMP, y abstenerse de donar esperma durante este período.
Una participante femenina es elegible para participar si no está embarazada, no está amamantando y se aplica al menos 1 de las siguientes condiciones:
i) No es una mujer en edad fértil (WOCBP) O ii) Una WOCBP que acepta seguir la guía anticonceptiva durante el período de tratamiento y durante al menos 60 días después de la dosis final de IMP
Criterio de exclusión:
Parte A:
- El participante tiene una hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del medicamento en investigación (IMP) u otros medicamentos biológicos como se indica en este protocolo.
- El participante tiene una alergia significativa a los anticuerpos monoclonales humanizados (mAb)
- El participante tiene alergias a medicamentos graves o múltiples clínicamente significativas, intolerancia a los corticosteroides tópicos o reacciones de hipersensibilidad graves posteriores al tratamiento
- El participante tiene presión arterial (PA) anormal (fuera del rango normal) en posición supina después de 5 minutos de descanso
- El participante tiene alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) o fosfatasa alcalina (ALP) >1.0x límite superior normal (ULN)
- El participante tiene antecedentes recientes o una infección bacteriana, fúngica, endoparásita o viral clínicamente significativa actualmente activa (incluida la hospitalización por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)) (dentro de los 6 meses posteriores a la visita de selección)
- El participante tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal (incluye enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa)
- El participante tiene antecedentes de diabetes.
- El participante tiene un intervalo QT corregido (QTc) >450 ms
- El participante ha recibido medicamentos recetados o de venta libre, incluidos remedios de venta libre y suplementos herbales y dietéticos (que no sean vitaminas dentro de los límites de dosis diaria recomendada), dentro de los 14 días (o 5 vidas medias del medicamento respectivo, lo que sea más largo) antes de la Visita Basal, distintos a anticonceptivos (orales, implantes o dispositivos intrauterinos) o uso ocasional de analgésicos, como paracetamol (acetaminofén, con o sin cafeína, con dosis máxima de 4 g/día y 10 g/14 días)
- El participante ha recibido vacunas Bacillus Calmette-Guerin dentro del año anterior a la visita inicial o dentro de los 90 días posteriores a la dosis final de IMP
- El participante ha sido tratado con agentes biológicos (como mAbs, incluidos los medicamentos comercializados) dentro de los 3 meses o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la visita inicial
- El participante ha participado en otro estudio de un IMP dentro de los 90 días anteriores o 5 vidas medias del IMP (lo que sea más largo), o está participando actualmente en otro estudio de un IMP
- El participante tiene sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina
Parte B:
- El participante tiene una hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del IMP u otros medicamentos biológicos como se indica en este protocolo.
- El participante tiene alergias significativas a mAbs humanizados
- El participante tiene alergias múltiples o graves a medicamentos clínicamente significativas, o reacciones graves de hipersensibilidad posteriores al tratamiento (que incluyen, entre otras, eritema multiforme mayor, dermatosis lineal por inmunoglobulina A (IgA), necrólisis epidérmica tóxica y dermatitis exfoliativa)
- El participante tiene PA anormal (fuera del rango normal) en una posición supina después de 5 minutos de descanso
- El participante tiene ALT, AST o ALP >1.5xULN
- El participante tiene un historial reciente de infección bacteriana, fúngica, endoparásita o viral (o cualquier historial de hospitalización por COVID-19) clínicamente activa y clínicamente significativa (dentro de los 6 meses posteriores a la visita de selección)
- El participante tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal (incluye enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa)
- El participante tiene antecedentes de diabetes que no se controla bien con la dieta.
- El participante tiene un intervalo QT medio (QTc) >450 mseg para los participantes masculinos del estudio o >470 mseg para las participantes femeninas del estudio
- El participante ha recibido medicamentos recetados o de venta libre, incluidos remedios de venta libre y suplementos herbales y dietéticos (que no sean vitaminas dentro de los límites de dosis diaria recomendados) dentro de los 14 días (o 5 vidas medias del medicamento respectivo, lo que sea más largo) antes de la Visita basal, distinta a anticonceptivos (orales, implantes o dispositivos intrauterinos) o uso ocasional de analgésicos como paracetamol (paracetamol, con o sin cafeína, con dosis máxima de 4 g/día y 10 g/14 días) o corticoides intranasales para la rinitis estacional o broncodilatadores inhalados y dosis bajas de corticosteroides inhalados para el asma leve
- El participante ha recibido vacunas Bacillus Calmette-Guerin dentro del año anterior a la visita inicial o se espera que lo haga dentro de los 60 días posteriores a la dosis final de IMP
- El participante ha sido tratado con agentes biológicos (como mAbs, incluidos los medicamentos comercializados) dentro de los 3 meses o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la visita inicial
- El participante ha participado en otro estudio de un IMP dentro de los 30 días anteriores o 5 vidas medias de IMP (lo que sea más largo) desde la visita de referencia o está participando actualmente en otro estudio de un IMP
- El participante tiene sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Parte A: Intravenoso UCB9741 brazo 1
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis intravenosa única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte A: Intravenoso UCB9741 brazo 2
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis intravenosa única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte A: Intravenoso UCB9741 brazo 3
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis intravenosa única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte A: Intravenoso UCB9741 brazo 4
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis intravenosa única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte A: Intravenoso UCB9741 brazo 5
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis intravenosa única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte A: subcutáneo UCB9741 brazo 1
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis subcutánea única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte A: subcutáneo UCB9741 brazo 2
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán una dosis subcutánea única preespecificada de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Comparador de placebos: Parte A: brazo de placebo intravenoso
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán placebo intravenoso para mantener el cegamiento.
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- Forma Farmacéutica: Solución Los Participantes recibirán Placebo para mantener el cegamiento durante el Período de Tratamiento.
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Comparador de placebos: Parte A: brazo de placebo subcutáneo
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán Placebo subcutáneo para mantener el cegamiento.
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Forma farmacéutica: Solución Los Participantes recibirán Placebo subcutáneo para mantener el cegamiento durante el Período de Tratamiento.
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Experimental: Parte B: brazo UCB9741 intravenoso
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán dosis intravenosas preespecificadas de UCB9741.
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- Forma farmacéutica: los Participantes de la Solución recibirán UCB9741 durante el Período de Tratamiento.
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Comparador de placebos: Parte B: brazo de placebo intravenoso
Los sujetos asignados al azar a este brazo recibirán placebo intravenoso para mantener el cegamiento.
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- Forma Farmacéutica: Solución Los Participantes recibirán Placebo para mantener el cegamiento durante el Período de Tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidentes de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) durante la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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Un Evento Adverso (EA) es cualquier evento médico adverso en un paciente o sujeto de investigación clínica al que se le administra un producto farmacéutico, que no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento.
Por lo tanto, un AA podría ser cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable y no intencionado asociado temporalmente con el uso de un producto medicinal (en investigación), esté o no relacionado con el producto medicinal (en investigación).
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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Incidentes de eventos adversos graves emergentes del tratamiento (TESAE) durante la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) es cualquier evento médico adverso que, en cualquier dosis:
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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Incidentes de TEAE durante la Parte B
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 18)
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Un Evento Adverso (EA) es cualquier evento médico adverso en un paciente o sujeto de investigación clínica al que se le administra un producto farmacéutico, que no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento.
Por lo tanto, un AA podría ser cualquier signo, síntoma o enfermedad desfavorable y no intencionado asociado temporalmente con el uso de un producto medicinal (en investigación), esté o no relacionado con el producto medicinal (en investigación).
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 18)
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Incidencias de TESAEs durante la Parte B
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 18)
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Un evento adverso grave (SAE, por sus siglas en inglés) es cualquier evento médico adverso que, en cualquier dosis:
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 18)
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≥75 % de mejora frente al valor inicial en la puntuación del índice de gravedad y área del eccema (EASI75) durante la Parte B
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El índice de área y gravedad del eccema (EASI) es un sistema de puntuación validado que clasifica los signos físicos de dermatitis atópica/eccema. El EASI de un participante se califica mediante la evaluación de 4 regiones del cuerpo: cabeza y cuello; Trompa; Extremidades superiores; Extremidades inferiores La gravedad de la enfermedad se evalúa evaluando cada uno de los 4 signos clínicos para cada área: Eritema; Edema/papulación; Excoriación; Liquenificación La gravedad de cada signo clínico se califica como: 0=Ninguno, 1=Leve, 2=Moderado, 3=Severo. |
Línea de base, semana 12
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmax desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (EoT) de la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (semana 12)
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Cmax: Concentración sérica máxima observada
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Desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (semana 12)
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Tmax desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (EoT) de la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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tmax: tiempo hasta la concentración sérica máxima observada
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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AUC(0-t) desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (EoT) de la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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AUC(0-t): Área bajo la curva de concentración sérica-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo t
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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AUC desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (EoT) de la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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AUC: área bajo la curva de concentración sérica-tiempo desde el tiempo 0 hasta la última concentración cuantificable observada
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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F% desde el inicio hasta la visita de fin de estudio (EoT) de la Parte A
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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F%= Biodisponibilidad vía subcutánea
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Desde el inicio hasta el final de la visita del estudio (semana 12)
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Cambio porcentual desde el inicio en la puntuación del índice de gravedad y área del eccema (EASI) en la semana 12 de la parte B
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El índice de área y gravedad del eccema (EASI) es un sistema de puntuación validado que clasifica los signos físicos de dermatitis atópica/eccema. El EASI de un participante se califica mediante la evaluación de 4 regiones del cuerpo: cabeza y cuello; Trompa; Extremidades superiores; Extremidades inferiores La gravedad de la enfermedad se evalúa evaluando cada uno de los 4 signos clínicos para cada área: Eritema; Edema/papulación; Excoriación; Liquenificación La gravedad de cada signo clínico se califica como: 0=Ninguno, 1=Leve, 2=Moderado, 3=Severo. |
Línea de base, semana 12
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≥50 % de mejora frente al valor inicial en la puntuación EASI (EASI50) en la semana 12 durante la Parte B
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El índice de área y gravedad del eccema (EASI) es un sistema de puntuación validado que clasifica los signos físicos de dermatitis atópica/eccema. El EASI de un participante se califica mediante la evaluación de 4 regiones del cuerpo: cabeza y cuello; Trompa; Extremidades superiores; Extremidades inferiores La gravedad de la enfermedad se evalúa evaluando cada uno de los 4 signos clínicos para cada área: Eritema; Edema/papulación; Excoriación; Liquenificación La gravedad de cada signo clínico se califica como: 0=Ninguno, 1=Leve, 2=Moderado, 3=Severo. |
Línea de base, semana 12
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≥90 % de mejora frente al valor inicial en la puntuación EASI (EASI90) en la semana 12 durante la Parte B
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 12
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El índice de área y gravedad del eccema (EASI) es un sistema de puntuación validado que clasifica los signos físicos de dermatitis atópica/eccema. El EASI de un participante se califica mediante la evaluación de 4 regiones del cuerpo: cabeza y cuello; Trompa; Extremidades superiores; Extremidades inferiores La gravedad de la enfermedad se evalúa evaluando cada uno de los 4 signos clínicos para cada área: Eritema; Edema/papulación; Excoriación; Liquenificación La gravedad de cada signo clínico se califica como: 0=Ninguno, 1=Leve, 2=Moderado, 3=Severo. |
Línea de base, semana 12
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Cmax después de la dosis final de la Parte B
Periodo de tiempo: Semana 12
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Cmax: Concentración sérica máxima observada
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Semana 12
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Tmax después de la dosis final de la Parte B
Periodo de tiempo: Semana 12
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tmax: tiempo hasta la concentración sérica máxima observada
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Semana 12
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AUCtau en la Semana 12 de la Parte B
Periodo de tiempo: Semana 12
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AUCtau: Área bajo la curva para el intervalo de dosificación después de la última dosis
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Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: UCB Cares, 001 844 599 2273 (UCB)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades De La Piel Genéticas
- Enfermedades De La Piel Eccematosas
- Dermatitis
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Enfermedades de la piel y del tejido conectivo
- Dermatitis Atópica
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UP0089
- 2020-003639-41 (Número EudraCT)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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