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椎間板の軽度の感染症

2021年1月13日 更新者：Kepler University Hospital

椎間板の軽度の感染症の頻度と特徴

この前向き観察研究の目的は、脊椎の変性病変の手術を受ける非選択の現実の患者集団における椎間板の軽度の感染症の頻度と特徴を評価することでした。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

椎間板の軽度の感染により、椎間板変性と継続的な痛みや障害が引き起こされることが文献で報告されています。 微生物は椎体のモディック変化にも関与していると考えられています。

患者は、この研究とは関係なく、脊椎の変性病状の手術を受けました。 この研究についての説明を受けた後、適格要件を満たし、書面によるインフォームドコンセントを与えたすべての患者が含まれました。 患者の治療はこの研究とは独立したものでした。 術中に除去された椎間板組織は、微生物培養、ウイルスポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、および組織病理学的分析を使用して検査されました。

その他に使用されたデータは、人口統計データ (性別、年齢)、MRI でのモディック変化、術前オスウェストリー障害指数 (ODI)、術前頸部障害指数 (NDI)、および術前 C 反応性タンパク質 (CRP) でした。

病理組織学的分析における微生物培養陽性所見、ウイルス PCR、および炎症徴候の頻度について説明し、上記のパラメーターのいずれかが微生物培養陽性および有意なモディック変化の頻度に影響を与えるかどうかを特定するために統計分析を実行しました。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
392

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オーストリア
    • Upper Austria
      • Linz、Upper Austria、オーストリア、4020
        • Department of Neurosurgery, Kepler University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三次紹介センター

説明

包含基準:

  • 変性疾患による椎間板切除術を含む脊椎手術
  • 切除した椎間板組織をさらなる分析に利用可能

除外基準:

  • 脊椎椎間板炎の徴候（臨床徴候、炎症パラメータ、放射線学的）
  • 腫瘍疾患の疑いまたは既知の疾患
  • 外傷性骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
定期的な椎間板切除術
脊椎の変性疾患により定期的に脊椎手術を受けている患者
診断テスト：微生物培養、ウイルスPCR、病理組織学的分析

椎間板組織はさらなる分析のために研究室に送られました。

微生物培養: 細菌増殖の検出 ウイルス PCR: 単純ヘルペス 1 型ウイルス、単純ヘルペス 2 型ウイルス、サイトメガロウイルスの検出 組織病理学的分析: 椎間板組織の炎症兆候

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
細菌の増殖
時間枠：1週間（手術から微生物培養の最終結果が得られるまでの時間）
少なくとも 1 つの微生物培養結果が陽性である椎間板の数
1週間（手術から微生物培養の最終結果が得られるまでの時間）

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
HSV-1
時間枠：1週間（手術からPCRの最終結果が出るまでの時間）
単純ヘルペスウイルス1型の陽性結果が少なくとも1つある椎間板の数
1週間（手術からPCRの最終結果が出るまでの時間）
HSV-2
時間枠：1週間（手術からPCRの最終結果が出るまでの時間）
単純ヘルペスウイルス2型の陽性結果が少なくとも1つある椎間板の数
1週間（手術からPCRの最終結果が出るまでの時間）
CMV
時間枠：1週間（手術からPCRの最終結果が出るまでの時間）
サイトメガロウイルスの陽性結果が少なくとも 1 つある椎間板の数
1週間（手術からPCRの最終結果が出るまでの時間）
MC1
時間枠：術前MRIで測定（生後3か月まで）
手術セグメントのポジティブモディックチェンジタイプ1
術前MRIで測定（生後3か月まで）
MC2
時間枠：術前MRIで測定（生後3か月まで）
手術セグメントのポジティブモディックチェンジタイプ2
術前MRIで測定（生後3か月まで）
MC3
時間枠：術前MRIで測定（生後3か月まで）
手術セグメントのポジティブモディックチェンジタイプ2
術前MRIで測定（生後3か月まで）
ODI
時間枠：入院時の術前、つまり手術の1～3日前に測定
Oswestry Disability Index、腰椎手術の場合のみ測定
入院時の術前、つまり手術の1～3日前に測定
NDI
時間枠：入院時の術前、つまり手術の1～3日前に測定
頸部障害指数（頚椎手術の場合のみ測定）
入院時の術前、つまり手術の1～3日前に測定
CRP
時間枠：入院時の術前、つまり手術の1～3日前に測定
C 反応性タンパク質 (mg/dl)、血液サンプルとして測定
入院時の術前、つまり手術の1～3日前に測定
病理学
時間枠：1週間（手術から病理組織学的分析の最終結果が出るまでの時間）
病理組織学的分析における陽性の炎症兆候。 採取した椎間板ごとに解析
1週間（手術から病理組織学的分析の最終結果が出るまでの時間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Kepler University Hospital

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Wolfgang Senker, MD、Kepler University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年12月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2020年1月31日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年1月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • EK1078/2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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