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Covid-19ワクチン反応の比較評価

2021年7月11日 更新者：Prof.Dr.Taha Bekci、Karamanoğlu Mehmetbey University

異なるCovid-19ワクチングループにおけるCovid-19ワクチンの反応と進行の比較評価

調査対象母集団

3つの異なるCovidワクチン（不活性ワクチン（Sinovac Life Sciences、北京、中国）、組換えヒトアデノウイルス血清型番号26（スプートニクVのrAd26）、mRNAワクチン（ファイザー/ BionTEC）でワクチン接種された集団。 これは多施設研究であり、5つのセンターが参加して国のさまざまな地域から研究します。 約 1500 人が受講する予定です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

研究の目的

  • 異なるワクチン群における抗SARS-CoV-2 IgG抗体と中和抗体の反応を評価する
  • 異なるワクチン群におけるワクチン接種後 2、6、および 12 ヶ月後のワクチン応答の進行を評価し、異なるワクチン群における抗体応答を比較します。
  • また、年齢、性別、COPD、DM、心不全、Covid 感染などの併存疾患が IgG 抗体および中和抗体反応に及ぼす影響を評価することも目的としていました。

抗 SARS CoV2 IgG 抗体レベルは、ADVIA Centaur XP Immunassay System (Siemens Helthcare、GmbH、ドイツ) および Anti SARS CoV2 IgG 反応性 (Siemens Helthineers、GmbH、ドイツ) を使用して、化学発光法 (CHEM) で測定されます。

SARS CoV2レベルに対する抗SARS-CoV-2抗体の中和能力は、Euroimmun SARS-CoV-2 NeutraLISAアッセイを使用して、ELISA法（ELx 808、ELISA Microplate Absorbance Reader、BioTek Instruments Inc、Winooski、VT、USA）で決定されます。 (EUROIMMUN、Medizinische Labordiagnostika AG、ドイツ)。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Karaman、七面鳥、70200
        • 募集
        • Karamanoğlu Mehmetbey University
        • コンタクト：
      • Konya、七面鳥、42250
        • 募集
        • Selcuk University
        • コンタクト：
      • Tekirdağ、七面鳥
        • まだ募集していません
        • Tekirdag Namık Kemal University, Faculty of Medicine
        • コンタクト：
      • Trabzon、七面鳥
        • まだ募集していません
        • Karadeniz Technic University, Faculty of Medicine
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 18 歳以上の男性または女性。

説明

包含基準:

- 18 歳以上の男性または女性。

  1. -患者はインフォームドコンセントフォームに署名しています。
  2. 患者はSARS-CoV-2ワクチンを接種されました。

除外基準:

  • 明確な情報を伝えることができない（緊急の人、主題の理解の困難など）
  • 正義の守護者
  • 後見人または保佐船。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースクロスオーバー
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
不活性ワクチンを接種したグループ (Sinovac Life Sciences、北京、中国)。
- 18 歳以上の男女を問わず、不活性型ワクチンの接種を受けました。
生物学的：Covid-19不活性ワクチン、組換えヒトアデノウイルス血清型番号26、mRNAワクチン
抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体は、2回目の投与から2、6、12か月後に評価されます。
グループ、組換えヒト アデノ ウイルス血清型番号 26 (スプートニク V の rAd26) でワクチン接種。
- 18 歳以上の男女を問わず、組換え型ヒトアデノウイルス血清型 26 のワクチン接種を受けました。
生物学的：Covid-19不活性ワクチン、組換えヒトアデノウイルス血清型番号26、mRNAワクチン
抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体は、2回目の投与から2、6、12か月後に評価されます。
MRNAワクチン(ファイザー/BionTEC)を接種したグループ。
- 18 歳以上の男女を問わず、mRNA ワクチンを接種しました。
生物学的：Covid-19不活性ワクチン、組換えヒトアデノウイルス血清型番号26、mRNAワクチン
抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体は、2回目の投与から2、6、12か月後に評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗SARS-CoV-2 IgG抗体と中和抗体のベースラインからの変化は12ヶ月で
時間枠：12ヶ月
  • 2回目の投与後14日目のベースライン抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体レベル
  • 2回目の投与から3か月後の抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体レベルの変化
  • 2回目の投与から6か月後の抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体レベルの変化
  • 2回目の投与から12か月後の抗SARS-CoV-2 IgG抗体および中和抗体レベルの変化
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Karamanoğlu Mehmetbey University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2021年6月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2021年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年5月14日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2021年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2021年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2021年7月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2021-04-30T1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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