心肺蘇生の質
心肺機能蘇生;疫学、品質、生存および傷害。
突然の心停止を起こした患者の予後は非常に悪いです。 患者さんやご家族にとっては大変なことです。 しかし、労働年齢の人々が心停止のために死亡したり機能を失ったりすると、国家経済にとって非常に高くつきます。 最近の研究では、質の高い心肺蘇生法 (CPR) と最小限の遅延により、心停止後の生存率が向上することが示されています。 この客観的な前向き研究では、フィンランドのピルカンマー地区にあるすべての救急医療システム (EMS) ユニットで Zoll の X シリーズ除細動器を使用して、CPR の質に関する情報を収集します。 Real CPR Help® は、CPR 中の深さ、頻度、一時停止に関する情報を収集します。 1 年間の OHCA に関する Utstein 分析を行い、2013 年から 2014 年に同じ地域で行われた Utstein 分析の結果を比較します。 CPR の質を分析し、蘇生後 3 か月の OHCA の結果および神経学的結果と比較します。 さらに、CPR に関連する怪我を分析し、圧迫の深さと CPR を行っている人の数と比較します。
研究の一部では、ピルカンマーのさまざまなリスク領域でのOHCAの発生率を評価し、蘇生後3か月の退院結果と神経学的結果に対する時間遅延と場所の影響を分析します。 また、病院に到着する前の蘇生後のケアの時間や頸動脈の狭窄が、蘇生後3か月のOHCAの結果と神経学的結果に影響するかどうかも分析します。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
研究の種類
研究の種類
入学 (予想される)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Sanna Hoppu, PhD
- 電話番号:+3583311611
- メール:sanna.hoppu@pshp.fi
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Paula Mäki, MD
- 電話番号:+3583311611
- メール:paula.maki@pshp.fi
研究場所
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Tampere、フィンランド、33521
- 募集
- Tampere University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 心停止
- > 18歳
除外基準:
- 18歳未満
- 囚人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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心停止
フィンランドのピルカンマーで病院外で突然の心停止を起こしたすべての患者
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ResusInj
CTで分析されたCPR関連の損傷または頸動脈狭窄を有するOHCAサバイバー
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ResusCPC
OHCA生存者の神経学的転帰
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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品質CPR
時間枠:1年
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現在のガイドラインの成功率(胸骨圧迫の深さと頻度、疫学)
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1年
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CA後の神経学的生存
時間枠:OHCAから3ヶ月
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CA後の神経学的生存
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OHCAから3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CPR関連の怪我
時間枠:1年
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CTスキャンまたは剖検で検出された損傷
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1年
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頸動脈の狭窄
時間枠:OHCAから3ヶ月
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頸動脈狭窄の神経学的生存への影響 (文部省S)
心停止前に CPC 1-2 を有し、ICU に運ばれた生存者は、インフォームド コンセントの後、頸動脈 CTA でスキャンされます。
狭窄の程度は、OHCA 後の CPC レベル 3 モンツと比較されます。
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OHCAから3ヶ月
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OHCAについての派遣電話
時間枠:1年
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キーワードを分析し、緊急通報を通じて補助 CPR を派遣します。 OHCA 患者に関するすべての緊急通報が聞こえます。 一般の人が心停止患者を説明するために使用するキーワードを分析します。 また、特定の派遣支援 CPR の量を分析し、その量を一次リズムと比較します。 |
1年
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蘇生後のケアの質
時間枠:OHCAから3ヶ月
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入院前の蘇生後ケアの期間と質、およびOHCAの結果との相関関係
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OHCAから3ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Piritta Setälä, PhD、Tampere University Hospital
- スタディディレクター:Sanna Hoppu, PhD、Tampere University Hospital
- 主任研究者:Jyrki Ollikainen, MD、Tampere University Hospital
- スタディディレクター:Kati Järvelä, PhD、Tampere University Hospital
- 主任研究者:Valtteri Järvenpää, MB、Tampere University Hospital
- スタディディレクター:Ville Jalkanen, PhD、Tampere University Hospital
- スタディディレクター:Joonas Tirkkonen, PhD、Tampere University Hospital
- スタディディレクター:Heini Huhtala, PhD、Tampere University
- スタディディレクター:Mika Martiskainen, PhD、Finnish Institute for Health and Welfare
- スタディディレクター:Riikka Nevalainen, MD、Tampere University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- R18100
- R18163 (レジストリ:ResusciCPC)
- R21124 (レジストリ:ResusciCT)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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