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心肺蘇生の質

2022年2月10日 更新者:Tampere University Hospital

心肺機能蘇生;疫学、品質、生存および傷害。

突然の心停止を起こした患者の予後は非常に悪いです。 患者さんやご家族にとっては大変なことです。 しかし、労働年齢の人々が心停止のために死亡したり機能を失ったりすると、国家経済にとって非常に高くつきます。 最近の研究では、質の高い心肺蘇生法 (CPR) と最小限の遅延により、心停止後の生存率が向上することが示されています。 この客観的な前向き研究では、フィンランドのピルカンマー地区にあるすべての救急医療システム (EMS) ユニットで Zoll の X シリーズ除細動器を使用して、CPR の質に関する情報を収集します。 Real CPR Help® は、CPR 中の深さ、頻度、一時停止に関する情報を収集します。 1 年間の OHCA に関する Utstein 分析を行い、2013 年から 2014 年に同じ地域で行われた Utstein 分析の結果を比較します。 CPR の質を分析し、蘇生後 3 か月の OHCA の結果および神経学的結果と比較します。 さらに、CPR に関連する怪我を分析し、圧迫の深さと CPR を行っている人の数と比較します。

研究の一部では、ピルカンマーのさまざまなリスク領域でのOHCAの発生率を評価し、蘇生後3か月の退院結果と神経学的結果に対する時間遅延と場所の影響を分析します。 また、病院に到着する前の蘇生後のケアの時間や頸動脈の狭窄が、蘇生後3か月のOHCAの結果と神経学的結果に影響するかどうかも分析します。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Tampere、フィンランド、33521
        • 募集
        • Tampere University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Etelä-Pohjanmaa と Pirkanmaa、フィンランドのすべての心停止患者

説明

包含基準:

  • 心停止
  • > 18歳

除外基準:

  • 18歳未満
  • 囚人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
心停止
フィンランドのピルカンマーで病院外で突然の心停止を起こしたすべての患者
ResusInj
CTで分析されたCPR関連の損傷または頸動脈狭窄を有するOHCAサバイバー
ResusCPC
OHCA生存者の神経学的転帰

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
品質CPR
時間枠:1年
現在のガイドラインの成功率(胸骨圧迫の深さと頻度、疫学)
1年
CA後の神経学的生存
時間枠:OHCAから3ヶ月
CA後の神経学的生存
OHCAから3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPR関連の怪我
時間枠:1年
CTスキャンまたは剖検で検出された損傷
1年
頸動脈の狭窄
時間枠:OHCAから3ヶ月
頸動脈狭窄の神経学的生存への影響 (文部省S) 心停止前に CPC 1-2 を有し、ICU に運ばれた生存者は、インフォームド コンセントの後、頸動脈 CTA でスキャンされます。 狭窄の程度は、OHCA 後の CPC レベル 3 モンツと比較されます。
OHCAから3ヶ月
OHCAについての派遣電話
時間枠:1年

キーワードを分析し、緊急通報を通じて補助 CPR を派遣します。 OHCA 患者に関するすべての緊急通報が聞こえます。 一般の人が心停止患者を説明するために使用するキーワードを分析します。

また、特定の派遣支援 CPR の量を分析し、その量を一次リズムと比較します。

1年
蘇生後のケアの質
時間枠:OHCAから3ヶ月
入院前の蘇生後ケアの期間と質、およびOHCAの結果との相関関係
OHCAから3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Piritta Setälä, PhD、Tampere University Hospital
  • スタディディレクター:Sanna Hoppu, PhD、Tampere University Hospital
  • 主任研究者:Jyrki Ollikainen, MD、Tampere University Hospital
  • スタディディレクター:Kati Järvelä, PhD、Tampere University Hospital
  • 主任研究者:Valtteri Järvenpää, MB、Tampere University Hospital
  • スタディディレクター:Ville Jalkanen, PhD、Tampere University Hospital
  • スタディディレクター:Joonas Tirkkonen, PhD、Tampere University Hospital
  • スタディディレクター:Heini Huhtala, PhD、Tampere University
  • スタディディレクター:Mika Martiskainen, PhD、Finnish Institute for Health and Welfare
  • スタディディレクター:Riikka Nevalainen, MD、Tampere University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予期された)

2023年3月31日

研究の完了 (予期された)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月10日

最初の投稿 (実際)

2022年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月10日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R18100
  • R18163 (レジストリ:ResusciCPC)
  • R21124 (レジストリ:ResusciCT)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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