再発性または難治性急性骨髄性白血病の治療のための CD33-CAR T 細胞療法
Cd33+再発/難治性急性骨髄性白血病患者のためのCd33特異的キメラ抗原受容体を発現するためにレンチウイルス形質導入されたT細胞を使用した細胞免疫療法の第I相研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
第一目的:
I. CD33+ 再発/難治性 (r/r) 急性骨髄性白血病 (AML) の研究参加者で、リンパ球枯渇後に患者固有のドナー由来 (同種異系) CD33-CAR T 細胞を投与することの抗腫瘍活性と安全性を調べる。
副次的な目的:
I. CAR T 細胞の増殖と持続の形で活動を評価し、造血への影響、6 か月無増悪生存期間 (PFS 6 か月) 率、奏効期間、および 1 年全生存率 (OS) 率を評価します。
探索的目的:
I. CD33+血球数、白血病細胞および造血細胞でのCD33発現のベースラインからの変化。
Ⅱ. CAR T 細胞除去のためにセツキシマブを投与された被験者については、注入セツキシマブの活性を評価して、転移した CD33R(CD8h)BBzeta/EGFRt+ T 細胞を排除します。
概要: これは用量漸増試験です。
患者は、CAR T細胞注入の3〜5日前にリンパ球除去療法を受け、0日目に抗CD33 CAR T細胞を静脈内(IV)で投与されます。最初のCAR T注入から28日以上経過している持続性CD33 + AMLの患者には、追加の製品が入手可能であり、用量制限毒性を経験していない場合は、オプションで抗 CD33 CAR T 細胞 IV を投与することができます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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Duarte、California、アメリカ、91010
- 募集
- City of Hope Medical Center
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コンタクト:
- Karamjeet S. Sandhu
- 電話番号:626-218-2405
- メール:ksandhu@coh.org
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主任研究者:
- Karamjeet S. Sandhu
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
参加者および/または法定代理人の文書化されたインフォームドコンセント
- 必要に応じて、機関のガイドラインに従って同意が得られます
- 英語を話さない研究参加者の場合、City of Hope (COH) 認定の通訳者/翻訳者と共に短いフォームの同意書を使用して審査を進めることができますが、翻訳された完全な同意書のリクエストが処理されます。
診断用腫瘍生検からのアーカイブ組織の使用を許可する契約
- 利用できない場合は、研究主任研究者 (PI) の承認を得て例外が認められる場合があります
- 年齢: >= 18 歳
- カルノフスキー パフォーマンス スケール (KPS) >= 70
- -登録時の平均余命> = 16週間
- -研究登録の6か月以上前に許可された以前の同種移植
-参加者は、アクティブなCD33 + AML de novo、または疾患再発のリスクが高い二次OR参加者の確定診断を受けている必要があります
- 再発 AML は、再発性疾患 (骨髄芽球の増加) を発症する前に最初の完全奏効 (CR) を示した患者と定義されます。
- 難治性 AML は、導入化学療法後に最初の CR を達成していない患者と定義されます。 骨髄異形成症候群から進化したAML患者の場合、少なくとも1サイクルの導入化学療法を完了している必要があります
研究参加者は、AMLの診断を確認するために骨髄および/または末梢血のサンプルを入手する必要があります
- CD33陽性は、フローサイトメトリーまたは免疫組織化学のいずれかによって、研究登録から90日以内に確認する必要があります。 細胞遺伝学、フローサイトメトリー、および分子研究(FLT-3ステータスなど)は、標準的な慣行に従って取得されます
- -病気の再発のリスクが高い研究参加者は、AMLの診断の確認のために利用可能な過去の骨髄および/または末梢血サンプルを持っている必要があります
- -リンパ球除去剤、ステロイド、トシリズマブおよび/またはセツキシマブ、または治験薬に対する既知の禁忌はありません
- 総血清ビリルビン =< 2.0 mg/dL
- 総ビリルビンが 3.0 以下の場合、ギルバート症候群の参加者が含まれる場合があります。
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) =< 3 x 正常上限 (ULN)
- アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) =< 3 x ULN
- -Cockcroft-Gault方式による> = 60 mL / minの推定クレアチニンクリアランス、および参加者は血液透析を受けていません
- -登録前8週間以内の左心室駆出率> = 50%
- 酸素 (O2) 飽和度 > 92% 酸素補給を必要としない
- -出産の可能性のある女性(WOCBP):尿または血清妊娠検査が陰性
- 尿検査が陽性または陰性と確認できない場合は、血清妊娠検査が必要になります
-避妊の効果的な方法を使用する、または研究の過程で異性愛活動を控えるという出産の可能性の女性と男性による同意 プロトコル療法の最後の投与から少なくとも6か月後
- -不妊手術を受けていない(男性と女性)、または月経が1年以上ない(女性のみ)と定義された出産の可能性
- 研究参加者は、同種異系移植のために特定された潜在的なドナーまたは幹細胞ソースを持っている必要があります。
- ドナー: 特定されたドナーは、幹細胞が研究参加者の同種造血幹細胞移植 (alloSCT) に使用された元のドナーでなければなりません。
- ドナー: ドナーは HIV 陰性でなければなりません
- ドナー: KPS >= 70
- ドナー: 文書化された体重
除外基準:
- -登録前の6か月未満の場合、以前の同種移植
- 全身ステロイドの同時使用または免疫抑制薬の慢性使用は、登録の28日前に中止する必要があります。 標準用量での吸入ステロイドまたは局所ステロイドの最近または現在の使用は除外されません。 ステロイドの生理学的置換(プレドニゾン = < 7.5 mg/日、または同等の用量の他のコルチコステロイド)が許可される
- -移植片対宿主病(GvHD)を含む活動的な自己免疫疾患のある参加者は、全身性免疫抑制を必要とし、登録の28日前に停止する必要があります
-参加者は他の治験薬を受けていない可能性があり、同時の生物学的療法、化学療法、または放射線療法に依存していません
- リンパ枯渇の開始前に停止しなければならないHydreaを除いて
-登録から8週間以内のアクティブな全身抗真菌治療に関する研究参加者は対象外です。 ただし、抗真菌予防の参加者は適格です
- 研究参加者のドナーが白血球除去療法を受けている場合、登録時に適用されません
- -骨髄生検でグレード2以上の骨髄線維症の被験者
- -臨床的に重大な不整脈または不整脈を有する被験者 患者が白血球除去を受けている場合、スクリーニングの2週間以内に医学的管理が安定していない。 制御された心房性不整脈のある患者は許可されます
- -既知の出血性疾患(フォン・ヴィレブランド病など)または血友病
- -スクリーニング前6か月以内の脳卒中または頭蓋内出血の病歴
- -他のアクティブな悪性腫瘍の存在を伴う被験者、しかし、以前の悪性腫瘍の病歴を持つ研究参加者は治癒目的で治療され、完全に寛解している
- 臨床的に重要な制御されていない病気
- 抗生物質を必要とする活動性感染症
- -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性を検査した研究参加者、または登録後4週間以内に実施された検査に基づく活動性B型またはC型肝炎感染症を有する研究参加者
- 活動性ウイルス性肝炎
- 女性のみ:妊娠中または授乳中の方
- -治験責任医師の判断で、被験者の臨床研究への参加を禁忌とするその他の状態 臨床研究手順の安全性への懸念
- -研究者の意見では、すべての研究手順を遵守できない可能性がある参加者候補(実現可能性/物流に関連するコンプライアンスの問題を含む)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:治療(抗CD33 CAR T細胞)
患者は CAR T 細胞注入の 3~5 日前にリンパ除去療法を受け、0 日目に抗 CD33 CAR T 細胞の IV を投与されます。最初の CAR T 注入から 28 日以上経過している CD33+ AML が持続する患者には、追加の製品があり、用量制限毒性を経験しなかった、任意で抗CD33 CAR T細胞IVを受けることができる。
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与えられた IV
他の名前:
リンパ枯渇を受ける
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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-測定可能な残存病変(MRD)を達成した参加者
時間枠:治験後最長15年間の治療
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不完全な造血回復を伴う完全奏効(CR)またはMRD-完全奏効として定義されます。
率および関連する 90% Clopper および Pearson 二項信頼限界。
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治験後最長15年間の治療
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用量制限毒性の発生率と完全な毒性プロファイル
時間枠:最後のCAR T細胞注入から最長1年
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率および関連する 90% の毒性および有害事象は、有害事象バージョン 5.0 の共通用語基準、および必要に応じて修正されたサイトカイン放出症候群の等級付けを使用して評価されます。
Clopper および Pearson の二項信頼限界。
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最後のCAR T細胞注入から最長1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CAR T細胞製品の拡大と持続
時間枠:CAR T細胞注入後最大15年
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記述統計とグラフィカルな方法を使用して、拡張と永続性を提示します。
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CAR T細胞注入後最大15年
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造血幹/前駆細胞コンパートメントの末梢血細胞サブセットからのパーセントとカウント
時間枠:CAR T細胞注入後最大15年
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記述統計とグラフィック手法を使用して、経時的な T 細胞の数とパーセンテージを提示します。
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CAR T細胞注入後最大15年
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応答時間
時間枠:CAR T細胞注入後のCRの最初の達成から、疾患の再発または進行または死亡まで、CAR T細胞注入後15年まで評価
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最後のフォローアップ時に疾患の再発/進行または死亡がなかった患者は、最後のフォローアップ時に検閲されます。
CRを達成したことがない患者は分析から除外されます。
応答期間の記述統計が提供されます。
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CAR T細胞注入後のCRの最初の達成から、疾患の再発または進行または死亡まで、CAR T細胞注入後15年まで評価
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無増悪生存
時間枠:治療の開始から、死亡、疾患の再発、または最後のフォローアップのいずれか早い方の日まで、CAR T細胞注入後15年まで評価
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参加者が死亡した場合 (原因に関係なく)、または疾患が再発した場合、参加者はこのエンドポイントの失敗と見なされます。
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治療の開始から、死亡、疾患の再発、または最後のフォローアップのいずれか早い方の日まで、CAR T細胞注入後15年まで評価
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全生存
時間枠:プロトコル療法の開始から死亡まで、または最後のフォローアップのいずれか早い方で、CAR T細胞注入後15年まで評価
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参加者は、原因に関係なく、死亡した場合、このエンドポイントの失敗と見なされます。
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プロトコル療法の開始から死亡まで、または最後のフォローアップのいずれか早い方で、CAR T細胞注入後15年まで評価
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Karamjeet S Sandhu、City of Hope Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 21665 (その他の識別子:City of Hope Medical Center)
- P30CA033572 (米国 NIH グラント/契約)
- NCI-2022-10310 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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