子宮鏡手術におけるプロポフォール-デクスメデトミディンとプロポフォール-レムフェンタニルの効果。

この研究は、Van Yüzüncü Yıl 大学倫理委員会の承認後に前向きに実施されました。 18 歳から 65 歳までの 40 人の ASA I から II の 2 つのグループに合計 80 人の参加者が含まれていました。 手術当日、手術前にすべての患者に 20 G ブラニュールを使用して血管アクセスを確立しました。 婦人科のテーブルに連れて行かれた参加者は、手順で必要な仰臥位で定期的に監視されました。

すべての参加者は、鼻カニューレを使用して 2 lt/min で酸素を開始した後、0.025 mg/kg のミダゾラム (Demizolam®、Dem、トルコ) で前投薬されました。 参加者は、グループ DP と RP としてランダムに 2 つのグループに分けられました。 プロポフォール (Propofol-®Lipuro 1%(10 mg/ml)、B. Braun Indonesia) 1 mg/kg ボーラスを両群に投与した。 デクスメデトミジン (セダドマイド 200 μg/2 ml、KOÇAK FARMA トルコ)

DP群に1mcg/kgのボーラスを10分で投与し、その後0.2～1.4 mcg/kg/時の点滴投与開始。 レミフェンタニル (Ultiva®、GlaxoSmithKline、ベルギー) の 0.25mcg/kg ボーラスがグループ RP に投与された後、0.025-0.1mcg/kg/分 鎮静前後の群の血行動態データと呼吸パラメータを記録した。 麻酔の深さは、ラムジー鎮静スケールを使用して記録され、回復スコアは修正アルドリーテ スコアで記録されました。 顔面痛尺度を用いて痛みを評価した。 麻酔深度は、患者のラムジー鎮静スケールが 4 を超えるように設定されました。 RSS < 4 の患者は、追加のプロポフォールを投与することにより、研究から除外されました。