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腰椎手術における術後回復の質と疼痛に対するレトロ層流ブロック（RLB）と脊柱起立部ブロック（ESP）の効果の比較

2023年3月29日 更新者：SINEM SARI、Aydin Adnan Menderes University
この研究の目的は、腰椎手術後の術後回復の質と痛みに対する脊柱起立面ブロック (ESPB) とレトロラミナール ブロックの有効性を比較することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、二重盲検の前向きランダム化比較試験として設計されました。

失明;術後の患者の痛みを監視する医療従事者は、ESP ブロックと RLB ブロックのどちらが適用されているかわかりません。 患者の無作為化は、コンピューター支援を使用して計画されました。 ESPブロックとRLBブロックグループにはそれぞれ40人の参加者が含まれることが想定されていました。 術後期間における ESP ブロックおよび RLB ブロック群の患者の現在の疼痛状態は、安静時の NRS (数値評価尺度) および特定の時間間隔 (30 分、1.、6.、12.、 24. 患者の NRS スコアが 4 以上の場合、追加の静脈内鎮痛薬が投与され、最初の 24 時間の PCA によるボーラス投与回数が記録されます。 術後24時間目にESPブロックとRLBブロックの両方を受けた患者の回復の質は、（QoR-40）スコアリングシステムで評価されます。 さらに、患者の血行動態値がこれらの間隔で記録されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Sinem Sarı Öztürk, Associate Professor
  • 電話番号：+902564441256
  • メール：sarisinem@yahoo.com

研究場所

  • 七面鳥
      • Aydın、七面鳥、09010
        • 募集
        • Adnan Menderes University Faculty of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 待機状態で腰椎手術を受けている患者
  • ASAⅠ～Ⅲ
  • 18～75歳

除外基準:

  • 登録時に拒否
  • 研究からの却下の要求
  • インフォームドコンセントの不履行
  • 緊急手術
  • 出血素因
  • この研究で使用された LA 剤に対する禁忌の存在 オピオイドの慢性使用 精神障害 注射部位での感染の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：超能力ブロック
手順：脊柱起立部ブロック
麻酔と外科的介入の後、T10 レベル 3 cm 外側から正中線までの超音波検査を使用して、両側 ESP 通過を行います。 ブロックの前にポビドン ヨードで領域を洗浄した後、線形超音波プローブを使用して T10 横断出力を測定します。 局所麻酔薬は、末梢ブロック処置および横断アクセスに使用される針を使用して、脊柱起立筋に適用されます。 局所麻酔アプリケーションからの血清治療により、針の位置はハイドロダイセクション法で正しくなります。 針の位置が確認された後、20mlのLAと血清​​を含む混合物が適用され、反対側で同じ手順が繰り返されます。 合計 40 ml の LA の 20 ml は、20 ml の血清含有量の後、ブピバカイン 0.5% です。
アクティブコンパレータ：RLBブロック
手順：逆層ブロック
患者は腹臥位にあり、高周波線形超音波トランスデューサは傍矢状方向にありますが、エントリ ポイントは ESP ブロックよりも内側に決定されます。 針のエントリ ポイントは、対象となるスピノス プロセスの横 1 ～ 1.5 cm です。 頭尾面の椎弓板に接触するまでエコージェニック針を進め、制御のために0.5-1とする。 cc 0.9 nacl 溶液を与えることにより、液体が脊柱起立筋と椎弓板の間に分配されることが観察されます。 針の位置が確認された後、20mlのLAと生理食塩水の混合物が適用され、反対側で同じ手順が繰り返されます。 合計 40 ml の LA の 20 ml は、ブピバカイン 0.5% と 20 ml の生理食塩水で構成されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
Qor-40 テスト (回復品質テスト)
時間枠：24時
この目的のために、患者は最初の 24 時間での術後回復の質の短い尺度である Short Form-40- テストを受けます。最小スコアは 40=悪い、最大スコアは 200=良いです。
24時

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
NRS（数値評価尺度）
時間枠：30分、1時間目、6時間目、12時間目、24時間目
人が0=(痛みなし)、10=(耐えられない痛み)の間のポイントを言い、自分の痛みを説明するシステムに基づく痛み強度判定システムです。
30分、1時間目、6時間目、12時間目、24時間目
術後の痛み
時間枠：30分、1時間目、6時間目、12時間目、24時間目
患者のｐｃａ（患者制御鎮痛）装置での術後オピオイド消費は、術後３０分、１．、６．、１２．、２４に記録される。 患者の pca デバイスでのオピオイド消費量は、30 分、1.、6.、12.、24 で記録されます。 時間。
30分、1時間目、6時間目、12時間目、24時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Aydin Adnan Menderes University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年1月31日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年1月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月29日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年3月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2022/06

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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