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変形性膝関節症患者に対する Nexsphere-F を使用した経カテーテル動脈微小塞栓術 (TAME)

2025年3月27日 更新者：Next Biomedical Co., Ltd.

変形性膝関節症患者における Nexsphere F を使用した経カテーテル動脈微小塞栓術 (TAME) の有効性と安全性を評価するためのシングルアーム、シングルセンター、オープンラベルのパイロット臨床研究

50歳以上の変形性膝関節症患者のうち、従来の治療を行っても痛みがコントロールできず追加治療が必要な患者に対するNexsphere-F塞栓術の治療効果と安全性が証明されることになる。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この臨床試験は、従来の治療を受けても痛みがコントロールできず追加治療が必要な50歳以上の患者を対象に、ネクスフィア-Fの性能と安全性を証明する単群、単施設、非盲検のパイロット臨床試験です。 。

手術中は、包含基準および除外基準を満たす被験者から同意を得ることができないため、手術の4週間前から当日までに事前に書面による同意を取得します。 通常の整形外科的評価の 1 つとして、ベースライン MRI が実行され、WORMS が評価されます。 また、術前にWOMACスコアとVASスコアを測定し、評価変数のベースラインとして使用します。 有効性を評価するためのパイロット研究であるため、すべての被験者は経カテーテル動脈微小塞栓術（TAME）を受けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 大韓民国
    • Seodaemun-gu
      • Seoul、Seodaemun-gu、大韓民国、03722
        • 募集
        • Severance Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ACRガイドラインに基づく基準および12か月以内のX線所見によりKellgren-Lawrenceグレード2～3に該当する者
  • VASスコアが50mmを超える
  • 50歳以上の成人男女
  • 保存療法 グルコサミン・コンドロイチン硫酸・理学療法およびリハビリテーション運動、12週間以上のヒアルロン酸関節注射
  • 治験期間中は既存の薬物治療を許可するが、症状コントロールのための追加薬物投与や新たな保存的治療は受けないことに同意する者

除外基準:

  • 地元で感染した患者さん
  • 余命が6か月未満の人
  • アテローム性動脈硬化症または動脈血管疾患に続発すると考えられる下肢の症状（例：跛行、虚血性安静時疼痛）がある人
  • リウマチまたは感染性関節炎と診断された人
  • 以前に膝の手術を受けた人
  • 2.5ルピーまたは血小板30,000未満
  • アナフィラキシーを引き起こすヨウ素アレルギー
  • 過去60日以内に45GFR（eGFR）未満と診断された腎機能障害または腎機能障害のある患者
  • MRビデオにタブーをお持ちの方
  • 妊娠中の女性
  • その他研究者の判断により本治験に参加することが不適当と判断される場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：経カテーテル動脈微小塞栓術
血管造影検査により痛みに関係する異常血管が発見された場合には、Nexsphere-Fを用いた選択的塞栓術を行います。
デバイス：経カテーテル動脈微小塞栓術
参加者はNexsphere-Fを使用してTAMEを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
WOMAC スコアの低下率
時間枠：1日、14日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
医療機器を臨床試験に適用する前後のWOMACスコアの変化率。 臨床成功の定義は、追加の併用療法を行わずに少なくとも 1 回の膝血管塞栓術後の 6 か月観察でベースライン スコア (WOMAC および VAS) が 50% 以上減少することです。
1日、14日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
VAS スコア (患者の痛みの強さ) の減少率
時間枠：1日、14日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
医療機器を臨床試験に適用する前後のVASスコアの変化率。 臨床成功の定義は、追加の併用療法を行わずに少なくとも 1 回の膝血管塞栓術後の 6 か月観察でベースライン スコア (WOMAC および VAS) が 50% 以上減少することです。
1日、14日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
WORMS (全臓器磁気共鳴画像スコア) の変化率
時間枠：1ヶ月
医療機器を臨床試験に適用する前後のWORMSの変化率。 軟骨、骨髄異常、骨嚢胞、骨磨耗、骨棘、半月板、靱帯、滑膜炎の MRI 画像が記録されます。
1ヶ月
減薬率
時間枠：6ヵ月
医療機器を臨床試験に適用する前後の薬剤の変化率。
6ヵ月
併用療法の中止率
時間枠：6ヵ月
医療機器の臨床試験適用前後における併用療法の変化率。
6ヵ月

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
追跡調査中に異常症例（AVN、皮膚壊死、皮膚毒性、急性下肢虚血）が発生した参加者の数
時間枠：1日、14日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月
治験用医療機器の適用後に発生した異常症例（AVN、皮膚壊死、経皮毒性、急性下肢虚血）
1日、14日、1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Next Biomedical Co., Ltd.

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Hyuckmin Kwon、Severance Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年10月23日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年6月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年3月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NS-F TAME001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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