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ACS中にFSL Pro iQで測定された血糖パラメータの予測値 (FREESCA)

2026年6月11日 更新者：University Hospital, Montpellier

急性冠症候群中に Freestyle Libre Pro iQ で測定された血糖パラメーターの予測値

急性冠症候群の間質性グルコースモニタリングのパラメータの予測値

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
850

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フランス
      • Bordeaux、フランス、33604
      • Béziers、フランス、34500
        • 募集
        • Hospital of Béziers
        • コンタクト：
          • Frédéric GEORGER, MD
          • 電話番号：33 0467357134
        • コンタクト：
          • Jean-Michel ANDRIEU, MD
          • 電話番号：33 0467357636
        • 主任研究者：
          • Frédéric GEORGER
      • Montpellier、フランス、34295
        • 募集
        • University hospital of Montpellier
        • 主任研究者：
          • Ariane SULTAN
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • François ROUBILLE
      • Nîmes、フランス、30029
        • 募集
        • University Hospital of Nimes
        • 主任研究者：
          • Benoît LATTUCA
        • コンタクト：
          • Benoît LATTUCA, Pr
          • 電話番号：33 0466683116
        • コンタクト：
          • Véronique TAILLARD, Dr
          • 電話番号：33 0466683321
      • Paris、フランス、75010
        • 募集
        • AP-HP Lariboisière Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Patrick HENRI
      • Paris、フランス、75015
        • 募集
        • APHP - Hopital Européen Georges Pompidou
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • PUYMIRAT Etienne, MD
      • Pau、フランス、64046
        • 募集
        • Hospital of Pau
        • 主任研究者：
          • Nicolas DELARCHE
        • コンタクト：
          • Christel VOINOT, MD
          • 電話番号：33 0559727301
        • コンタクト：
          • Pierre POUSTIS, MD
          • 電話番号：33 0559924878
      • Toulouse、フランス、31059
        • 募集
        • University Hospital of Toulouse
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Meyer Elbaz
      • Vannes、フランス

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ACS 患者は心臓集中治療室 (ICU) で管理されています。 ACSの診断は、STEMIの場合はECG上のSTセグメントの上昇を伴う胸痛、またはSTセグメントの変化、および/またはNSTEMIの場合は正のトロポニンサイクル（センターのプロトコールに従った値）の存在下で行われます。

除外基準:

  • 心原性ショックまたは敗血症性ショックの被験者
  • ACS患者は最初は非調査センターで管理されていた
  • ICUへの入室時に参加者と研究者によって署名された、十分な情報を得た書面による無償の同意を取得できなかった場合
  • 除外期間が継続している別の研究に参加している人
  • ACS後の予後に影響を与える可能性のある研究に参加している被験者
  • 権利を剥奪された方、後見・保佐されている方
  • （司法または行政の決定によって）自由を剥奪された人
  • 身体的および/または心理的健康が重度に損なわれており、それが研究参加者の研究遵守に影響を与える可能性があると研究者の判断で判断した人
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 社会保障制度に加入していない人、またはそのような制度の受給者である人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：フリースタイル リブレ PRO iQ センサー
対象患者
デバイス：フリースタイル リブレ プロ iQ

Freestyle Libre Pro iQ は、Abbott 研究所が販売するプロ仕様のセンサーで、継続的で非侵襲的な間質血糖測定を可能にし、2 週間の血糖パラメーターの記録を可能にします。

この研究は、ACS を持つあらゆる被験者に提供されます。 Freestyle Libre Pro iQ センサーの取り付けは、集中治療心臓病科への入院時に行われ、入院中はそのままの状態で放置されます。 Freestyle Libre Pro iQ センサーに欠陥がある場合、または退院前に取り外した場合、患者が許容する場合は、新しい Freestyle Libre Pro iQ センサーが取り付けられます。 入院期間が 14 日を超える場合は、2 番目のセンサーが設置されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
心血管イベント
時間枠：12ヶ月
心血管臨床事象を含む複合エンドポイントの退院後12か月以内の発生：再発性心筋梗塞、心血管死、脳卒中、調律障害、および/または入院を必要とする心不全。
12ヶ月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
糖尿病
時間枠：12ヶ月
ACSで入院した非糖尿病患者における12か月時点の糖尿病の発生率：空腹時静脈血糖値（≧1.26g/l）およびHbA1c（≧6.5%）の測定。
12ヶ月
糖尿病
時間枠：2ヶ月
ACS のために入院した非糖尿病患者における 1 ～ 2 か月後の糖尿病の発生率: 空腹時静脈血糖測定値 (≧ 1.26g/L) および HbA1c (≧ 6.5%)。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University Hospital, Montpellier

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年11月6日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2028年5月6日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2028年5月6日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2023年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2023年8月22日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2023年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年6月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • RECHMPL22_0395
  • 2022-A02826-37 (その他の識別子：IDRCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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