Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prædiktiv værdi af glykæmiske parametre målt med FSL Pro iQ under ACS (FREESCA)

11. juni 2026 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Prædiktiv værdi af glykæmiske parametre målt med Freestyle Libre Pro iQ under akut koronarsyndrom

Prædiktiv værdi af parametre for interstitiel glukosemonitorering under akut koronarsyndrom

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
850

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig, 33604
      • Béziers, Frankrig, 34500
        • Rekruttering
        • Hospital of Béziers
        • Kontakt:
          • Frédéric GEORGER, MD
          • Telefonnummer: 33 0467357134
        • Kontakt:
          • Jean-Michel ANDRIEU, MD
          • Telefonnummer: 33 0467357636
        • Ledende efterforsker:
          • Frédéric GEORGER
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Rekruttering
        • University hospital of Montpellier
        • Ledende efterforsker:
          • Ariane SULTAN
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • François ROUBILLE
      • Nîmes, Frankrig, 30029
        • Rekruttering
        • University Hospital of Nimes
        • Ledende efterforsker:
          • Benoît LATTUCA
        • Kontakt:
          • Benoît LATTUCA, Pr
          • Telefonnummer: 33 0466683116
        • Kontakt:
          • Véronique TAILLARD, Dr
          • Telefonnummer: 33 0466683321
      • Paris, Frankrig, 75010
        • Rekruttering
        • AP-HP Lariboisière Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Patrick HENRI
      • Paris, Frankrig, 75015
        • Rekruttering
        • APHP - Hopital Européen Georges Pompidou
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • PUYMIRAT Etienne, MD
      • Pau, Frankrig, 64046
        • Rekruttering
        • Hospital of Pau
        • Ledende efterforsker:
          • Nicolas DELARCHE
        • Kontakt:
          • Christel VOINOT, MD
          • Telefonnummer: 33 0559727301
        • Kontakt:
          • Pierre POUSTIS, MD
          • Telefonnummer: 33 0559924878
      • Toulouse, Frankrig, 31059
        • Rekruttering
        • University Hospital of Toulouse
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Meyer Elbaz
      • Vannes, Frankrig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ACS behandlet på en hjerteintensiv afdeling (ICU). Diagnosen ACS stilles ved tilstedeværelse af brystsmerter med ST-segmentforhøjelse på EKG for STEMI eller ST-segmentændring og/eller en positiv troponincyklus (værdier i overensstemmelse med centrets protokol) for NSTEMI.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer i kardiogent eller septisk shock
  • Emner med ACS blev oprindeligt styret i et ikke-undersøgelsescenter
  • Manglende opnåelse af gratis, informeret, skriftligt samtykke underskrevet af deltageren og efterforskeren ved indlæggelse på ICU
  • Person, der deltager i et andet forskningsstudie med en løbende udelukkelsesperiode
  • Forsøgspersoner, der deltager i en undersøgelse, der kan have en indvirkning på post ACS prognose
  • Person frataget sine rettigheder, person under værgemål eller kuratur
  • Person, der er berøvet friheden (ved retslig eller administrativ afgørelse)
  • Personer, hvis fysiske og/eller psykiske helbred er alvorligt svækket, hvilket efter investigators mening kan påvirke deltagerens efterlevelse af undersøgelsen
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Person, der ikke er tilsluttet et socialsikringssystem, eller som er begunstiget af et sådant system.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Freestyle Libre PRO iQ sensor
Berettigede patienter
Enhed: Freestyle Libre Pro iQ

Freestyle Libre Pro iQ er en professionel sensor, markedsført af Abbott-laboratoriet, til kontinuerlig, ikke-invasiv interstitiel glukosemåling, der tillader registrering af glykæmiske parametre i 2 uger.

Undersøgelsen vil blive tilbudt ethvert emne med en ACS. Installationen af ​​Freestyle Libre Pro iQ-sensoren udføres ved indlæggelse på intensiv kardiologi og efterlades på plads under indlæggelsen. I tilfælde af at Freestyle Libre Pro iQ-sensoren er defekt eller fjernet før udskrivelse fra hospitalet, og hvis patienten tåler det, vil en ny Freestyle Libre Pro iQ-sensor blive placeret. Hvis varigheden af ​​indlæggelsen overstiger 14 dage, placeres en 2. sensor.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulære begivenheder
Tidsramme: 12 måneder
Forekomst inden for 12 måneder efter hospitalsudskrivning af et sammensat endepunkt inklusive kardiovaskulære kliniske hændelser: tilbagevendende MI, kardiovaskulær død, slagtilfælde, rytmeforstyrrelse og/eller hjertesvigt, der kræver hospitalsindlæggelse.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diabetes
Tidsramme: 12 måneder
Forekomst af diabetes efter 12 måneder hos ikke-diabetikere indlagt for ACS: måling af fastende venøs glukose (≥ 1,26 g/l) og HbA1c (≥ 6,5 %).
12 måneder
Diabetes
Tidsramme: 2 måneder
Forekomst af diabetes efter 1-2 måneder hos ikke-diabetikere indlagt for ACS: fastende venøs glukosemåling (≥ 1,26 g/l) og HbA1c (≥ 6,5 %).
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
6. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RECHMPL22_0395
  • 2022-A02826-37 (Anden identifikator: IDRCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger