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緩和ケアにおける仮想現実メガネ

2023年12月19日 更新者:Yadigar Ordu、Necmettin Erbakan University

緩和ケアクリニックで患者のケアを行う患者親族の精神的健康とケア負担に対する仮想現実メガネの効果

医学とテクノロジーの発展により、平均寿命は延び、緩和ケアの必要性も高まっています。 緩和ケアは、生命を脅かす状況を軽減または排除することを目的としています。 緩和ケア チームは患者をケアし、患者に非公式のサポートを提供します。 介護者(患者の親族)を中心としたケアを提供すべきである。 緩和ケアを提供する患者の親族は、患者のケアに責任を負います。緩和ケアが増加すると、疲労、絶望感、怒りなどの問題が発生する可能性があります。 患者の介護者が経験する問題 心理社会的サポートを提供することで、この問題を解消し、ケアに組み込むことが、ケアの質にとって不可欠です。 介護者をサポートするために医療テクノロジーを活用できる 私たちの調査では、仮想現実メガネが緩和ケアクリニックで使用されていることがわかりました。 入院患者の介護をする患者親族が精神的健康と介護負担に及ぼす影響を調査することを目的としている。 この研究では、ランダム化対照研究デザインが使用されました。 研究対象となるのは、2023 年 6 月から 10 月までのトルコのある国です。 この研究は、州内の公立病院の緩和ケア診療所で患者のケアを提供する患者の親族で構成された。 研究のために、参加基準を満たし、参加に同意した患者の親族(対照群、n=22、実験群、n=22)をサンプルとして構成しました。 データは「介護者紹介フォーム」、「心理的幸福度尺度」、「介護負担尺度」、「仮想現実メガネ」から収集されました。 「満足度フォーム」で収集しました。 研究を開始する前に、患者の親族4名を対象に予備研究が実施されました。研究の実施では、まずデータ収集ツールの予備的な適用が行われました。 次に、実験グループには毎週、仮想現実メガネを使用して 360 度画像を含むビデオを 3 日間 30 分間視聴しました。 対照群では介入は行われませんでした。 調査の最後に、データ収集ツールの最終的な適用が行われました。 研究結果 得られたデータは SPSS 22.0 パッケージ プログラムを使用して分析されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥
        • Necmettin Erbakan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自ら進んで研究に参加し、
  • コミュニケーションを妨げるような視覚、聴覚、または知覚障害がないこと、
  • VRグラスを着用するためにメガネを使用するのではなく、
  • 精神疾患はなく、
  • 片頭痛、めまい、活動性の吐き気、嘔吐、頭痛、
  • 患者のケアを手伝ってくれる人がいない。

除外基準:

  • 研究から離れたい。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群には介入は行われなかった。 事後テストは事前テストの4週間後に実施され、その結果、介護者の介護負担や心理的幸福度が測定される。
実験的:バーチャルリアリティグループ
実験グループには事前テストが実施されました。 次に、360 度 VR 動画 (自然散策、旅行など) を週 3 日、4 週間視聴しました。 その後、最終テストが実施され、その結果、介護者の介護負担や心理的幸福度が測定されることになる。
実験グループの介護者には、VR メガネを使用して 360 度の VR リラックス動画が見せられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福
時間枠:プレテストから4週間後

介護者の心理的幸福度は、心理的幸福度スケールを使用して評価されます。心理的幸福度スケール (PIOS):

ディーナーらによって開発されました。 2009 年に制定され、8 つの項目で構成されています。 社会心理学的幸福度を測定する尺度は、単一要素および 7 ポイントのリッカート タイプ (1 = 非常にそう思わない、7 = 非常にそう思う) です。 スケールから得られる最低スコアは 8 で、最高スコアは 56 です。 スケールの高いスコアは、心理的幸福度が高いことを示します。

プレテストから4週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンテナンスの負担を決定する
時間枠:プレテストから4週間後

介護負担尺度を用いて、介護者の介護負担を測定します。

介護負担尺度:

Zaritらによって開発されたスケール。 1980 年に出版され、İnci と Erdem (2008) によってトルコ語に翻訳されたこの本は、介護が個人の生活に及ぼす影響を決定する 22 の記述で構成されています。 スケール項目は一般に社会的および感情的領域に関連しており、4 点リッカート タイプ (0 = まったくない、4 = ほぼ常に) です。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 88 です。 高いスケールスコアは、経験した苦痛が大きいことを示します(0~20 点 = 介護負担なし、21~40 点 = 軽い介護負担、41~60 点 = 中程度の介護負担、61~88 点 = 重い介護負担)。

プレテストから4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月15日

一次修了 (実際)

2023年10月5日

研究の完了 (実際)

2023年10月15日

試験登録日

最初に提出

2023年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月27日

最初の投稿 (実際)

2023年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TUSEB (その他の識別子:Health Institutes of Türkiye)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

合理的な要求に応じて、主任研究者にデータを要求することができます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。