緩和ケアにおける仮想現実メガネ
緩和ケアクリニックで患者のケアを行う患者親族の精神的健康とケア負担に対する仮想現実メガネの効果
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Konya、七面鳥
- Necmettin Erbakan University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 自ら進んで研究に参加し、
- コミュニケーションを妨げるような視覚、聴覚、または知覚障害がないこと、
- VRグラスを着用するためにメガネを使用するのではなく、
- 精神疾患はなく、
- 片頭痛、めまい、活動性の吐き気、嘔吐、頭痛、
- 患者のケアを手伝ってくれる人がいない。
除外基準:
- 研究から離れたい。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:対照群
対照群には介入は行われなかった。
事後テストは事前テストの4週間後に実施され、その結果、介護者の介護負担や心理的幸福度が測定される。
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実験的:バーチャルリアリティグループ
実験グループには事前テストが実施されました。
次に、360 度 VR 動画 (自然散策、旅行など) を週 3 日、4 週間視聴しました。
その後、最終テストが実施され、その結果、介護者の介護負担や心理的幸福度が測定されることになる。
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実験グループの介護者には、VR メガネを使用して 360 度の VR リラックス動画が見せられました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理的幸福
時間枠:プレテストから4週間後
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介護者の心理的幸福度は、心理的幸福度スケールを使用して評価されます。心理的幸福度スケール (PIOS): ディーナーらによって開発されました。 2009 年に制定され、8 つの項目で構成されています。 社会心理学的幸福度を測定する尺度は、単一要素および 7 ポイントのリッカート タイプ (1 = 非常にそう思わない、7 = 非常にそう思う) です。 スケールから得られる最低スコアは 8 で、最高スコアは 56 です。 スケールの高いスコアは、心理的幸福度が高いことを示します。 |
プレテストから4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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メンテナンスの負担を決定する
時間枠:プレテストから4週間後
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介護負担尺度を用いて、介護者の介護負担を測定します。 介護負担尺度: Zaritらによって開発されたスケール。 1980 年に出版され、İnci と Erdem (2008) によってトルコ語に翻訳されたこの本は、介護が個人の生活に及ぼす影響を決定する 22 の記述で構成されています。 スケール項目は一般に社会的および感情的領域に関連しており、4 点リッカート タイプ (0 = まったくない、4 = ほぼ常に) です。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 88 です。 高いスケールスコアは、経験した苦痛が大きいことを示します(0~20 点 = 介護負担なし、21~40 点 = 軽い介護負担、41~60 点 = 中程度の介護負担、61~88 点 = 重い介護負担)。 |
プレテストから4週間後
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- TUSEB (その他の識別子:Health Institutes of Türkiye)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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