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Gafas de realidad virtual en cuidados paliativos

19 de diciembre de 2023 actualizado por: Yadigar Ordu, Necmettin Erbakan University

El efecto de las gafas de realidad virtual sobre el bienestar psicológico y la carga de atención de los familiares de los pacientes que atienden a pacientes en la clínica de cuidados paliativos

Los avances en medicina y tecnología han provocado un aumento de la esperanza de vida y de la necesidad de cuidados paliativos. Los cuidados paliativos tienen como objetivo reducir o eliminar una situación que pone en peligro la vida. El equipo de cuidados paliativos cuida al paciente y le brinda apoyo informal. Debe brindar atención centrada en los cuidadores (familiares del paciente). Los familiares de los pacientes que brindan cuidados paliativos son responsables de su atención. A medida que aumenta, pueden ocurrir problemas como fatiga, desesperanza y enojo. Problemas experimentados por los cuidadores de pacientes Eliminar este problema e integrarlo en la atención brindando apoyo psicosocial es esencial para la calidad de la atención. cuidadores Las tecnologías sanitarias se pueden utilizar para apoyar En nuestra investigación, descubrimos que las gafas de realidad virtual se utilizaban en clínicas de cuidados paliativos. Su objetivo es investigar el efecto de los familiares de pacientes que cuidan a pacientes hospitalizados sobre el bienestar psicológico y la carga de atención. En el estudio se utilizó un diseño de investigación controlado aleatorio. La población de la investigación es un país de Turquía entre junio y octubre de 2023. El estudio estuvo conformado por familiares de pacientes que brindan atención a pacientes en la clínica de cuidados paliativos del hospital público de la provincia. Para la investigación Los familiares de los pacientes que cumplieron con los criterios de participación y aceptaron participar (grupo control, n=22; grupo experimental, n=22) constituyeron la muestra. Los datos se recogieron del "Formulario de introducción del cuidador", la "Escala de bienestar psicológico", la "Escala de carga del cuidado" y las "Gafas de realidad virtual". Se recogió mediante el “Formulario de Satisfacción”. Antes de iniciar la investigación, se realizó un estudio preliminar con cuatro familiares de pacientes. de la investigación En la implementación, en primer lugar se realizó la aplicación preliminar de las herramientas de recolección de datos. Luego, el grupo experimental recibió vídeos semanales que contenían imágenes de 360 ​​grados y se miraron utilizando gafas de realidad virtual durante 30 minutos durante tres días. En el grupo de control no se realizó ninguna intervención. Al finalizar la investigación se realizó la aplicación final de las herramientas de recolección de datos. De la investigación Los datos obtenidos fueron analizados con el programa del paquete SPSS 22.0.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo
        • Necmettin Erbakan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en la investigación,
  • Ningún impedimento de visión, audición o percepción que impida la comunicación,
  • No usar gafas para usar gafas de realidad virtual,
  • Sin enfermedad psiquiátrica,
  • Ausencia de síntomas como migraña, vértigo, náuseas activas, vómitos, dolor de cabeza,
  • No tener a alguien que le ayude a cuidar a su paciente.

Criterio de exclusión:

  • Querer abandonar la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
No se realizó ninguna intervención al grupo de control. La prueba posterior se administró cuatro semanas después de la prueba previa. Como resultado, se medirá la carga de cuidados y el bienestar psicológico de los cuidadores.
Experimental: Grupo de Realidad Virtual
Se administró una prueba previa al grupo experimental. Luego, se vieron vídeos de realidad virtual de 360 ​​grados (paseos por la naturaleza, viajes, etc.) tres días a la semana durante cuatro semanas. Luego, se administró la prueba final. Como resultado, se medirá la carga de cuidados y el bienestar psicológico de los cuidadores.
Utilizando gafas de realidad virtual, a los cuidadores del grupo experimental se les mostraron vídeos relajantes de realidad virtual de 360 ​​grados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
bienestar psicológico
Periodo de tiempo: Cuatro semanas después de la prueba previa

Los niveles de bienestar psicológico de los cuidadores se evaluarán mediante la escala de bienestar psicológico. Escala de bienestar psicológico (PIOS):

Fue desarrollado por Diener et al. en 2009 y consta de ocho artículos. La escala que mide el bienestar sociopsicológico es de un solo factor y tipo Likert de 7 puntos (1 = Totalmente en desacuerdo, 7 = Totalmente de acuerdo). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 8 y la puntuación más alta es 56. Una puntuación alta en la escala indica un alto bienestar psicológico.

Cuatro semanas después de la prueba previa

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar la carga de mantenimiento
Periodo de tiempo: Cuatro semanas después de la prueba previa

Utilizando la escala de carga de cuidados, se medirá la carga de cuidados de los cuidadores.

Escala de carga de cuidados:

La escala, desarrollada por Zarit et al. en 1980 y adaptado al turco por İnci y Erdem (2008), consta de 22 afirmaciones que determinan el impacto del cuidado en la vida del individuo. Los ítems de la escala generalmente están relacionados con el dominio social y emocional y son de tipo Likert de 4 puntos (0 = Nunca, 4 = Casi siempre). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 88. Una puntuación alta en la escala indica que la angustia experimentada es alta (0-20 puntos = sin carga de atención, 21-40 puntos = carga de atención ligera, 41-60 puntos = carga de atención moderada, 61-88 puntos = carga de atención pesada).

Cuatro semanas después de la prueba previa

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TUSEB (Otro identificador: Health Institutes of Türkiye)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Se pueden solicitar datos al investigador principal previa solicitud razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .