Gafas de realidad virtual en cuidados paliativos
El efecto de las gafas de realidad virtual sobre el bienestar psicológico y la carga de atención de los familiares de los pacientes que atienden a pacientes en la clínica de cuidados paliativos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
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Konya, Pavo
- Necmettin Erbakan University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en la investigación,
- Ningún impedimento de visión, audición o percepción que impida la comunicación,
- No usar gafas para usar gafas de realidad virtual,
- Sin enfermedad psiquiátrica,
- Ausencia de síntomas como migraña, vértigo, náuseas activas, vómitos, dolor de cabeza,
- No tener a alguien que le ayude a cuidar a su paciente.
Criterio de exclusión:
- Querer abandonar la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
No se realizó ninguna intervención al grupo de control.
La prueba posterior se administró cuatro semanas después de la prueba previa. Como resultado, se medirá la carga de cuidados y el bienestar psicológico de los cuidadores.
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Experimental: Grupo de Realidad Virtual
Se administró una prueba previa al grupo experimental.
Luego, se vieron vídeos de realidad virtual de 360 grados (paseos por la naturaleza, viajes, etc.) tres días a la semana durante cuatro semanas.
Luego, se administró la prueba final. Como resultado, se medirá la carga de cuidados y el bienestar psicológico de los cuidadores.
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Utilizando gafas de realidad virtual, a los cuidadores del grupo experimental se les mostraron vídeos relajantes de realidad virtual de 360 grados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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bienestar psicológico
Periodo de tiempo: Cuatro semanas después de la prueba previa
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Los niveles de bienestar psicológico de los cuidadores se evaluarán mediante la escala de bienestar psicológico. Escala de bienestar psicológico (PIOS): Fue desarrollado por Diener et al. en 2009 y consta de ocho artículos. La escala que mide el bienestar sociopsicológico es de un solo factor y tipo Likert de 7 puntos (1 = Totalmente en desacuerdo, 7 = Totalmente de acuerdo). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 8 y la puntuación más alta es 56. Una puntuación alta en la escala indica un alto bienestar psicológico. |
Cuatro semanas después de la prueba previa
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar la carga de mantenimiento
Periodo de tiempo: Cuatro semanas después de la prueba previa
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Utilizando la escala de carga de cuidados, se medirá la carga de cuidados de los cuidadores. Escala de carga de cuidados: La escala, desarrollada por Zarit et al. en 1980 y adaptado al turco por İnci y Erdem (2008), consta de 22 afirmaciones que determinan el impacto del cuidado en la vida del individuo. Los ítems de la escala generalmente están relacionados con el dominio social y emocional y son de tipo Likert de 4 puntos (0 = Nunca, 4 = Casi siempre). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 88. Una puntuación alta en la escala indica que la angustia experimentada es alta (0-20 puntos = sin carga de atención, 21-40 puntos = carga de atención ligera, 41-60 puntos = carga de atención moderada, 61-88 puntos = carga de atención pesada). |
Cuatro semanas después de la prueba previa
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TUSEB (Otro identificador: Health Institutes of Türkiye)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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