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全身性エリテマトーデス患者における臓器損傷の予測因子としての 2019 EULAR/ACR 分類基準

2024年3月10日 更新者：Aliaa Abdelhameed、Sohag University
この観察研究の目的は、2019 EULAR/ACR 分類基準を全身性エリテマトーデス (SLE) 患者の臓器損傷の評価および予後の予測因子として使用できるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

この研究には、2024年3月から2025年3月までソハグ大学病院リウマチ科に入院した全身性狼瘡患者200人が含まれる。

研究に含まれる患者は、2019 ACR/EULAR 分類基準に従って SLE 患者として分類されます。

包含基準:

  1. 患者の年齢は16歳以上です
  2. 患者は、2019 ACR/EULAR 分類基準に従って SLE 患者として分類されています
  3. 罹患期間が6か月を超える患者。

除外基準:

  1. 薬剤性狼瘡の患者および全身性硬化症または皮膚筋炎重複症候群の患者。
  2. 罹患期間が6か月未満の患者は除外されます。

方法:

すべての患者はランダムに選択され、完全な病歴聴取と身体検査を受けます。データは次のように収集および分析されます。

  1. 人口統計データ: 年齢、性別、性別。

  2. 臨床データ:

    O 発病年齢、発病期間、発病時間、関与臓器、O 高血圧、高脂血症、または糖尿病の存在、O ヒドロキシクロロキン、アザチオプリン、シクロホスファミドパルス、シクロスポリン、ミコフェノール酸モフェチル、プレドニゾロンの薬物投与、および薬物パルスの使用。メチルプレドニゾロン。

  3. SLEDAI によって測定された疾患活動性。

検査結果:

日常的な検査：白血球数、ヘモグロビン、血小板、血清クレアチニン、ALT、AST、尿分析。

o免疫蛍光による抗核抗体（ANA）とそのパターン oANAプロファイル

  • 補体C3、C4。
  • 抗カルジオリピン抗体 (ACA)、ループス抗凝固剤 (LA)。 O さらなる調査は、腹部超音波検査、24 時間尿タンパク、糸球体濾過率、腎生検、胸部または脊椎結腸の X 線、胸部または脳の CT、脳 MRI などの臨床病歴および検査に応じて患者に合わせてカスタマイズされます。心電図、心エコー検査。

SLICC/ACR 損傷指数 (SDI) による臓器損傷評価には、狼瘡患者における永久的かつ不可逆的な損傷を表す項目が含まれています。 心筋梗塞や脳卒中などの症状が一度発生すると記録される場合を除き、項目は少なくとも 6 か月間存在する必要があります。 損傷は 12 の臓器系に対して定義されます: 眼 (範囲 0 ～ 2)、精神神経系 (0 ～ 6)、腎臓 (0 ～ 3)、肺 (0 ～ 5)、心血管 (0 ～ 6)、末梢血管 (0 ～ 5) ）、胃腸（0-6）、筋骨格（0-7）、皮膚（0-3）、内分泌（糖尿病）（0-1）、生殖腺（0-1）、悪性腫瘍（0-2）。 時間の経過によるダメージは安定するか、理論的には最大 47 ポイントまで増加する可能性があります(6)。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、2024年3月から2025年3月までソハグ大学病院リウマチ科に入院した全身性狼瘡患者200人が含まれる。

研究に含まれる患者は、2019 ACR/EULAR 分類基準に従って SLE 患者として分類されます。

説明

包含基準:

  1. 患者の年齢は16歳以上です
  2. 患者は、2019 ACR/EULAR 分類基準に従って SLE 患者として分類されています
  3. 罹患期間が6か月を超える患者。

除外基準:

  1. 薬剤性狼瘡の患者および全身性硬化症または皮膚筋炎重複症候群の患者。
  2. 罹患期間が6か月未満の患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
時間枠
2019 EULAR/ACR 分類基準を使用した SLE における臓器障害の予測。
時間枠：18ヶ月以内に
18ヶ月以内に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年3月10日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年1月15日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月10日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年3月10日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Soh-Med-24-02-02MD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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