大静脈の劣った測定値が AKI と死亡率に及ぼす影響。
集中治療入院中の急性腎損傷および死亡率に対する大静脈劣性測定の影響の決定。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
入院後最初の 24 時間で、経験豊富な臨床医 (集中治療専門医) が下大静脈を評価します。 IVC 直径が 2 cm 未満の場合、患者が機械換気 (MV) 治療を受けていない場合は収縮指数がチェックされ、患者が MV 治療を受けている場合は伸長指数がチェックされます。 IVC 直径が 2 cm を超える場合は、VEXUS が実行されます。 主要評価項目として、1週間以内の急性腎障害の発症と28日以内の死亡率が記録されます。 急性腎損傷は、KDIGO 基準に従って実施されます。 患者の年齢、性別、BMI、併存疾患、集中治療室への入院前に使用された薬剤(特にACE阻害剤とARB)、集中治療室への入院理由、最初の24時間に適用された輸液療法、および最初の24時間の体液バランス時間が記録されます。 救急科から搬送された患者の場合、救急室で採取および除去された水分の量も記録されます。 さらに、昇圧剤/血管拡張剤、強心剤、利尿剤、コロイドおよび血液製剤の使用も記録されます。 中心静脈カテーテルを装着した患者の中心静脈圧も初日に記録されます。
患者は経胸壁心エコー検査と肺超音波検査を同時に受け、駆出率とTAPSEが評価されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Ayse B OZER
- 電話番号:+904223410660
- メール:abelinozer@gmail.com
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 平均余命が24時間以上の18歳以上の患者
除外基準:
- 腹部エコー源性が悪い 年齢 < 18 術後患者、中毒、余命 24 時間未満、妊娠、腹腔内圧 > 15 mm Hg、閉塞性腎不全またはその疑い、腎動脈狭窄の存在、肝臓および腎臓の移植を受けた患者、存在肝臓および腎臓の腫瘍、透析治療を受けている患者、単一腎臓およびその他の腎臓の異常、急性腸間膜虚血の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
急性腎障害
時間枠:7日
|
7日
|
|
|
死亡
時間枠:28日
|
28日以内の死亡率
|
28日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- VCI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。