大静脈の劣った測定値が AKI と死亡率に及ぼす影響。
2024年4月22日 更新者:Ayse Belin Ozer、Inonu University
集中治療入院中の急性腎損傷および死亡率に対する大静脈劣性測定の影響の決定。
体液過多は重症患者にとって有害です。死亡率の増加に加えて、末端臓器損傷を引き起こすことにより、急性腎障害(AKI)の発生率、ICU滞在期間、人工呼吸器の使用期間が増加する可能性があります。
(1-3) AKI に起因する死亡率は 20% であり、死亡率の独立した決定要因です。
(4) 静脈負荷超音波検査スコア (VExUS) は、下大静脈の拡張と肝臓、門脈、腎静脈のパルス波ドップラー (PW-ドップラー) 形態に基づく新しい全身うっ血スコア付け方法です。
全身の混雑を評価するスコアとして提案されています。
IVC の直径が < 2 cm の場合、うっ血がなく、VEXUS が 0 であることを意味します。 軽度のうっ血: IVC が約 2 cm であることに加え、肝静脈の収縮期波が拡張期波よりも大きいなどの正常なパターンPW ドプラ、門脈の拍動性が 30% 未満 ドプラ、腎静脈の連続的な流れ PW ドプラ、またはわずかに異常なパターン、つまり肝臓 静脈の PW ドプラの収縮期波は拡張期波、門脈の拍動より小さいPW ドップラーは 30 ~ 50% であり、腎静脈 PW ドップラーには二相性の流れが伴い、VEXUS は 1 とスコア付けされます。
中等度のうっ血は、IVC 2 cm 以上に加え、肝静脈 PW ドプラでの収縮期波の反転、門脈 PW ドプラで 50% を超える拍動性、および拡張期のみの不連続な単相血流として測定される VEXUS 2 としてスコア化されます。腎静脈 PW ドップラーの位相。
これは、次のような深刻な異常パターンの 1 つを伴います。 重度のうっ血があります。つまり、VEXUS 3: IVC 直径が 2 cm 以上で、少なくとも 2 つの深刻な異常な PW ドップラー形態が存在します。
(5) この研究の主な目的は、一般の ICU 患者における VExUS に基づいた静脈うっ血の有病率を説明することです。
副次的アウトカムは、VExUS、AKI、および 28 日死亡率との関連性を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
入院後最初の 24 時間で、経験豊富な臨床医 (集中治療専門医) が下大静脈を評価します。 IVC 直径が 2 cm 未満の場合、患者が機械換気 (MV) 治療を受けていない場合は収縮指数がチェックされ、患者が MV 治療を受けている場合は伸長指数がチェックされます。 IVC 直径が 2 cm を超える場合は、VEXUS が実行されます。 主要評価項目として、1週間以内の急性腎障害の発症と28日以内の死亡率が記録されます。 急性腎損傷は、KDIGO 基準に従って実施されます。 患者の年齢、性別、BMI、併存疾患、集中治療室への入院前に使用された薬剤(特にACE阻害剤とARB)、集中治療室への入院理由、最初の24時間に適用された輸液療法、および最初の24時間の体液バランス時間が記録されます。 救急科から搬送された患者の場合、救急室で採取および除去された水分の量も記録されます。 さらに、昇圧剤/血管拡張剤、強心剤、利尿剤、コロイドおよび血液製剤の使用も記録されます。 中心静脈カテーテルを装着した患者の中心静脈圧も初日に記録されます。
患者は経胸壁心エコー検査と肺超音波検査を同時に受け、駆出率とTAPSEが評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ayse B OZER
- 電話番号:+904223410660
- メール:abelinozer@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室に入院したすべての患者
説明
包含基準:
- 平均余命が24時間以上の18歳以上の患者
除外基準:
- 腹部エコー源性が悪い 年齢 < 18 術後患者、中毒、余命 24 時間未満、妊娠、腹腔内圧 > 15 mm Hg、閉塞性腎不全またはその疑い、腎動脈狭窄の存在、肝臓および腎臓の移植を受けた患者、存在肝臓および腎臓の腫瘍、透析治療を受けている患者、単一腎臓およびその他の腎臓の異常、急性腸間膜虚血の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
急性腎障害
時間枠:7日
|
7日
|
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|
死亡
時間枠:28日
|
28日以内の死亡率
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月1日
一次修了 (推定)
2024年10月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月20日
最初の投稿 (実際)
2024年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月22日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VCI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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