筋弛緩剤を使用せずに挿管条件を改善するデクスメデトミジンの効果

方法: この研究は、前向きランダム化二重盲検研究となるように設計されています。 74 人の ASA I、II 患者は、各グループ 37 人の患者として、グループ D とグループ C の 2 つのグループに分けられます。 グループＤには、生理食塩水５０ｍｌ中のデクスメデトミジン１．５ｍｃｇ／ｋｇを１０分間ＩＶ注入で単回投与し、グループＣには生理食塩水５０ｍｌを１０分間ＩＶ注入で投与する。 静脈内麻酔導入は、対照群ではプロポフォール (2 mg/Kg)、フェンタニル (1 mcg/Kg)、アトラクリウム (0.5 mg/Kg) を使用するのに対し、プロポフォール (2 mg/Kg)、フェンタニル (1 mg/kg) を使用して行われます。 ）およびデクスメデトミジン群の生理食塩水。 2% セボフルランによるマスク換気を 2 分間行った後、男性患者には 7.5 mm 気管内チューブ、女性患者には 7 mm 気管内チューブを使用した気管挿管 (ETI) が経験豊富な麻酔科医によって行われます。 心拍数 (HR)、収縮期血圧を含むベースラインの測定値血圧 (SBP)、拡張期血圧 (DBP)) が記録され、挿管後 5 分まで連続測定が記録されます。 挿管状態のスコアリングは次のとおりです: 挿管状態は、5 つの要素を含むスコアリング システムを使用して評価されます。

スコア 1 2 3 4 喉頭鏡: 簡単 普通 難しい 不可能 声帯: 開く 動く 閉じる 閉じる 咳: なし わずかに中程度 重度 顎の弛緩: 完全 わずかに硬い 硬い 手足の動き: なし わずかに中程度 重度

スコアは、優れた状態、許容可能な状態、悪い状態の 3 つのカテゴリに解釈されました。

• 優れた条件: 5 つの要素すべてで 1 のスコアを受け取りました。
• 許容可能な条件: 5 つの要素のいずれかについてスコア 2 を受け取りました。
• 劣悪な条件では、5 つの要素のいずれかでスコアが 2 以上でした。 優れた状態と許容可能な状態の両方を挿管の成功と定義しました。 劣悪な状態は挿管の失敗として定義されました。